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正文內(nèi)容

20xx質(zhì)量管理部年度工作計劃-在線瀏覽

2025-01-17 02:53本頁面
  

【正文】 評審工作一次。
  督促、指導(dǎo)實驗室檢測設(shè)備的年度自校工作。
  開展一次全面的實驗室檢驗質(zhì)量控制工作,保證檢驗質(zhì)量。
  組織參與省技術(shù)監(jiān)督局等上級單位舉辦的能力驗證、比對試驗和考核活動,全年至少一次。
  1完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
  整體規(guī)劃質(zhì)量體系的建設(shè)并按職能部門將質(zhì)量職能分解到各部門及相應(yīng)的人員,做到“人人有職責(zé),事事有依據(jù),作業(yè)有標(biāo)準(zhǔn),層層有監(jiān)督。
  【篇二】
  質(zhì)量管理部在公司領(lǐng)導(dǎo)的正確指導(dǎo)下,各部門的配合下,八月份順利的取得了《藥品經(jīng)營許可證》,并于十二月份又順利的通過了GSP認證?,F(xiàn)對本部門在20xx年工作做如下總結(jié):
  一、質(zhì)量管理方面。
  為了確保公司銷售的合法性,銷售客戶的證照需經(jīng)質(zhì)管部審核合格后才能開戶,全年共開戶1429家,并向國藥主數(shù)據(jù)庫申報了國藥編碼。每季有質(zhì)量信息分析以供上級決策。對新增品種還做了品種信息的維護。通過培訓(xùn)考核,大多數(shù)員工在專業(yè)技能方面有所提高,同時也激發(fā)了他們的學(xué)習(xí)熱情。
  不合格藥品嚴(yán)格按照公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行,對不合格藥品的報告、報損、銷毀質(zhì)管部進行嚴(yán)格地監(jiān)控。
  二、藥品驗收方面。全年共購進驗收藥品5454批次,拒收藥品62批次,銷后退回驗收藥品671批次。
  三、藥品養(yǎng)護方面。全年三、三、四制養(yǎng)護了1092批次,重點養(yǎng)護養(yǎng)護了118批次。為保證有關(guān)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,質(zhì)管部安排有關(guān)人員對計量器具進行校正。每季對近效期藥品進行催銷,并報相關(guān)部門,使公司因失效造成的損失降到最低。
  在過去的
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