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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—「三基」藥學(xué)(東南大學(xué)出版社)-展示頁(yè)

2024-11-19 04:24本頁(yè)面
  

【正文】 g 防腐劑 純化水加至 1 g 水相 基質(zhì)類(lèi)型:油包水(W/O)型軟膏基質(zhì)。 ( )2.含有不飽和烴取代基的巴比妥類(lèi)藥物與溴試液發(fā)生加成反響,使溴試液褪色。 ( )4.含芳環(huán)取代基的巴比妥類(lèi)藥物與亞硝酸鈉—硫酸反響,生成玫瑰紅色產(chǎn)物。 ( )6.在體內(nèi)藥物分析中,樣品在20℃冷凍貯存,可以保證樣品完全不起變化。2.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括: 、 、 、檢查、含量測(cè)定等。4.凱氏定氮法通常被用來(lái)測(cè)定天然有機(jī)物的 。6.含不飽和烴取代基的巴比妥類(lèi)藥物,可在堿性溶液中與高錳酸鉀反響,將高錳酸鉀 ,使紫色的高錳酸鉀轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣? 。 改正: 2.比色法屬于色譜分析法。 改正: 4.巴比妥類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中具有酰亞胺結(jié)構(gòu),與堿溶液共沸即水解產(chǎn)生CO2,可使紅色石蕊試紙變藍(lán)。4.介紹一種巴比妥類(lèi)藥物的化學(xué)鑒別反響。2.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供給、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。4.靈敏度法:在供試品溶液中參加試劑,在一定反響條件下,不得有正反響出現(xiàn),從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。單 項(xiàng) 選 擇 題1.C 2.B 3.B 4.A 5.A 6.D是 非 題1.X 2.√ 3.X 4.X 5.√ 6.X填 空 題1.精密度 準(zhǔn)確度 檢測(cè)限2.名稱(chēng) 性狀 鑒別3.酸 堿4.含氮總量5.硝化 硝基化物6.復(fù)原 二氧化錳改 錯(cuò) 題1.“化學(xué)〞改成“物理〞2.“色譜〞改為“光譜〞3.“堿性〞改為“酸性〞4.“CO2”改成“NH3”配 對(duì) 題1.將以下分析方法與其所屬的類(lèi)別連線(xiàn): ①氮測(cè)定法 a.色譜分析法 ②紫外分光光度法 b.光譜分析法 ③離子交換色譜 c.化學(xué)分析法2.將以下反響產(chǎn)物與其顏色連線(xiàn):①鹽酸普魯卡因胺水溶液加三氯化鐵試液 a.橘紅色 與30%過(guò)氧化氫溶液,加熱,生成產(chǎn)物顯 ②安定稀鹽酸溶液遇碘化鉍鉀試液, b.紫紅色 生成的沉淀顯 ③氯氮草在銅網(wǎng)上燃燒,發(fā)出火焰呈 c.綠色3.將以下含量測(cè)定方法與其原理連線(xiàn):①四氮唑比色法 a.在適當(dāng)?shù)膒H介質(zhì)中,有機(jī)堿類(lèi)可與 氫離子結(jié)合生成鹽,與酸性染料解離 的陰離子定量地結(jié)合為有色的配位化 合物;溶于有機(jī)溶劑;按比色法計(jì)算有 機(jī)堿含量 巴比妥類(lèi)藥物在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中,用 ②酸性染料比色測(cè)定法 b.Ag+滴定形成可溶性一銀鹽化合物,繼 續(xù)滴定,稍過(guò)量的Ag+與藥物形成難溶 性的二銀鹽沉淀,指示終點(diǎn) ③銀量法 c.皮質(zhì)激素C17上的α—醇酮基在強(qiáng)堿溶液中將四氮唑鹽定量地復(fù)原為有色甲替 問(wèn) 答 題1.藥物分析的任務(wù):研究藥品及其各種制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查及有效成分的含量測(cè)定等。3.藥物雜質(zhì)檢查常用方法:①對(duì)照法;②靈敏度法;③比擬法。第三章 藥 物 化 學(xué)一、名詞解釋1.藥物的根本結(jié)構(gòu)2.特異性結(jié)構(gòu)藥物3.藥物的自動(dòng)氧化4.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾二、單項(xiàng)選擇題1.關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對(duì)藥效的影響,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是: ( ) A.藥物分子中引入鹵素,多可增大脂溶性 B.氟原子引入芳香族化合物中,可降低脂溶性 C.氟原子引入脂肪族化合物中,可增加脂溶性 D.氟原子的引人,多能使藥效降低 2.在以下哪種情況下酯類(lèi)藥物可發(fā)生水解反響: ( ) A.只在酸性條件下 B.只在堿性條件下 C.酸性和堿性條件下均可 D.只在中性條件下 3.藥物在體內(nèi)的解離度取決于: ( ) A.藥物本身的解離常數(shù)(pKa) B.體液介質(zhì)的pH C.給藥劑量 D.藥物本身的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH4.防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為: ( ) A.參加離子配合劑 B.將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反響速度最低時(shí)的值 C.參加氧化劑 D.參加復(fù)原劑5.以下官能團(tuán)中,一般不會(huì)發(fā)生自動(dòng)氧化反響的是: ( ) A.飽和烴中的碳一碳單鍵 B.酚羥基 C.芳伯氨基 D.碳一碳雙鍵三、是非題1.藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn),?中華人民共和國(guó)藥典?即為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。一般情況下,在不影響藥物療效和人體健康的前提下,允許存在一定限度的雜質(zhì)。 ( )4.影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的理化性質(zhì)。 ( )四、填空題1.通常采用參加 來(lái)防止重金屬對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響。3.藥物的變質(zhì)反響有: 、 、 、 、 和 。五、改錯(cuò)題1.藥物與受體以共價(jià)鍵結(jié)合時(shí)形成可逆復(fù)合物。 改正: 3.一般情況下,溶液的pH增大,藥物水解反響的速度減慢;溫度升高,藥物水解反響的速度減慢。改正: 六、問(wèn)答題1.簡(jiǎn)述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的和方法。參 考 答 案名 詞 解 釋1.藥物的根本結(jié)構(gòu):在藥物構(gòu)效關(guān)系中,將具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同的局部稱(chēng)為藥物的根本結(jié)構(gòu)。3.藥物的自動(dòng)氧化:藥物的自動(dòng)氧化是指藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中和空氣中的氧氣起氧化反響,反響結(jié)果會(huì)使藥物變質(zhì)。旨在改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),提高藥物療效,降低其毒副作用和方便應(yīng)用。 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的方法:成鹽修飾;成酯及成酰胺修飾;開(kāi)環(huán)修飾和成環(huán)修飾等。第五章 藥 理 學(xué)一、名詞解釋1.受體 7.依賴(lài)性2.受點(diǎn) 8.耐藥性3.沖動(dòng)劑 9.抑菌藥4.拮抗劑 10.殺菌藥5.耐受性 11.抗生素后效應(yīng)(PAE)6.高敏性 12.抗生素二、單項(xiàng)選擇題1.以下有關(guān)受體的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是: ( ) A.受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi),能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì) B.受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng) C.受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物 D.局部沖動(dòng)藥有較高的內(nèi)在活性,而親和力較低2.以下給藥途徑中,吸收速度最快的是: ( ) A.靜脈注射 B.肌內(nèi)注射 C.吸入 D.口服3.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,那么: ( ) A.藥物作用增強(qiáng) B.藥物代謝加快 C.藥物排泄加快 D.以上都不是4.以下有關(guān)受體的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是: ( ) A.受體是一種大分子物質(zhì) B.受體位于細(xì)胞內(nèi) C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的 D.受體的數(shù)目無(wú)限,故無(wú)飽和性 5.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能沖動(dòng)受體也可能阻斷受體,這取決于: ( ) A.藥物的作用強(qiáng)度 B.藥物的劑量大小 C.藥物是否具有親和力 D.藥物是否具有效應(yīng)力6.以下關(guān)于受體阻斷劑的描述中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是: ( ) A.有親和力,無(wú)效應(yīng)力 B.無(wú)沖動(dòng)受體的作用 C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) D.可與受體結(jié)合而阻斷沖動(dòng)劑與受體的結(jié)合7.沖動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng),必須具備的條件是: ( ) A.對(duì)受體有親和力 B.對(duì)受體有內(nèi)在活性 C.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性 D.對(duì)受體有親和力,不一定要有內(nèi)在活性8.藥物與受體結(jié)合后,可能沖動(dòng)受體也可能拮抗受體,這取決于: ( ) A.藥物的內(nèi)在活性 B.藥物對(duì)受體的親和力 C.藥物的ED50 D.藥物的閾濃度9.藥物在屢次給予治療量后,療效逐漸下降,可能是患者產(chǎn)生了: ( ) A.抗藥性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.快速抗藥性10.肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意: ( ) A.高敏性 B.選擇性 C.過(guò)敏性 D.酌情減少劑量11.患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性,意味著其機(jī)體: ( )A.出現(xiàn)了副作用 B.已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng) C.需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng) D.可以不必處理12.影響藥物效應(yīng)的因素是: ( ) A.年齡與性別 B.體外表積 C.給藥時(shí)間 D.以上均可能13.以下哪一種胰島素制劑的作用時(shí)間最長(zhǎng): ( ) A.珠蛋白鋅胰島素 B.普通胰島素 C.精蛋白鋅胰島素 D.低精蛋白鋅胰島素14.磺酰脲類(lèi)降糖藥主要機(jī)制是: ( ) A.增加葡萄糖利用,減少腸道對(duì)葡萄
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