20xx年醫(yī)學(xué)專題—大顆粒淋巴細胞白血病-展示頁
2024-11-17 22:21本頁面
【正文】 。其細胞遺傳學(xué)為克隆性異常，確定了其惡性腫瘤的性質(zhì)。) 大顆粒淋巴細胞白血病 (Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)， 1977年開始提出，是一種 (yī zhǒnɡ)伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。概述 (ɡ224。)系統(tǒng)疾病 /白血病 第四 頁 ，共二十四 頁 。)腫瘤科 /血液 (xu232。類別 (l232。n x236。m237。英文名稱large granular lymphocytic leukemia第二 頁 ，共二十四 頁 。t243。大顆粒 (kēl236。)淋巴細胞白血病大頭 (d224。u)醫(yī)生編輯整理第一 頁 ，共二十四 頁 。別名 (bi233。ng)Tγ淋巴細胞增殖性疾?。?T慢性 (m224。ng)淋巴細胞白血??；伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾??；大顆粒淋巴細胞性白血病第三 頁 ，共二十四 頁 。ibi233。y232。ICD號第五 頁 ，共二十四 頁 。i sh249。 1985年左右正式命名。常用名還有： Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、 T慢性淋巴細胞白血病等。 大顆粒淋巴細胞 (LGL)占正常外周血單個核細胞的 10%～ 15%，包括 CD3 (NK細胞 )和 CD3 (T細胞 )兩個細胞群。概述 (ɡ224。)因此， REAL分類將 LGLL分為 TLGLL和 NKLGLL。njiū)可證明其單克隆性； NKLGLL為 CD3克隆增殖，細胞遺傳學(xué)檢查可證明其克隆性。流行病學(xué) (linɡ b236。) CD3 LGLL約占 LGLL的 85
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