20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—紅斑狼瘡-結(jié)締組織皮膚病-展示頁(yè)
2024-11-16 04:11本頁(yè)面
【正文】 害,(遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)),血細(xì)胞損害,(2型變態(tài)反應(yīng)),B淋巴細(xì)胞增殖,Ts細(xì)胞減少,免疫復(fù)合物沉積,(3型變態(tài)反應(yīng)),臨床各系統(tǒng)病變,第十一頁(yè)，共三十九頁(yè)。n),LE的發(fā)病(fā b236。n),（五）內(nèi)分泌因素：本病女性患者多，且多在生育期發(fā)現(xiàn)，故認(rèn)為雌激素與本病發(fā)生有關(guān)(yǒuguān)，口服避孕藥可誘發(fā)狼瘡樣綜合征亦支持此觀點(diǎn),第十頁(yè)，共三十九頁(yè)。,第九頁(yè)，共三十九頁(yè)。n),（四）物理因素：紫外線(xiàn)能誘發(fā)皮損或使原有皮損加重，約1／3SLE患者對(duì)日光過(guò)敏，約5％盤(pán)狀紅斑狼瘡暴曬日光后可演變成系統(tǒng)(x236。,第八頁(yè)，共三十九頁(yè)。bi233。一類(lèi)是促使SLE發(fā)生或誘發(fā)狼瘡樣綜合征的藥物，如肼苯達(dá)嗪、異煙肼、普魯卡因酰氨等。,解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。亦有報(bào)告和結(jié)核菌、鏈球菌感染有關(guān)。從患者腎小球內(nèi)皮細(xì)胞漿，血管(xu232。,解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。HLA分型研究證明，SLE患者HLA－B8的33％（正常對(duì)照為10％）、HLA－BW16占40％（正常對(duì)照為10％），這些都提示SLE的發(fā)病與遺傳因素存在著一定聯(lián)系。,解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。zhēng)的疾病，至于這些免疫反應(yīng)常是如何造成的，尚有待研究，可能與下列因素有關(guān)。,解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。)系統(tǒng)性紅斑狼瘡，說(shuō)明兩種紅斑狼瘡在一定程度上不是一成不變的。n),約15％系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者可伴有盤(pán)狀紅斑狼瘡樣皮損，約4％～5％播散性盤(pán)狀紅斑狼瘡患者可發(fā)展為系統(tǒng)性紅斑狼瘡。,第三頁(yè)，共三十九頁(yè)。nɡ bān l225。,解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。nɡ bān l225。,解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。 本組疾病可檢出多種自身抗體，不僅有助于診斷，而且在一定程度上還可反映病情的活動(dòng)性。主要有紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病等。本章僅介紹因自身免疫機(jī)制引起的以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫和纖維蛋白樣變性以及(yǐj237。解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。n),結(jié)締組織病（connective tissue disease）的范圍廣，可由遺傳、組織變性和自身免疫等原因引起。)壞死性血管炎為基本病理改變的一組免疫性結(jié)締組織病。由于結(jié)締組織廣泛分布于全身各系統(tǒng)和器官，如皮膚、關(guān)節(jié)、血管、腎、肝、漿膜等，因此本組疾病往往多系統(tǒng)受累，根據(jù)臨床癥狀及皮膚癥狀，可進(jìn)行鑒別診斷。,第一頁(yè)，共三十九頁(yè)。n),紅斑狼瘡(h243。nɡ chuānɡ) （Lupus erythematosus LE）,第二頁(yè)，共三十九頁(yè)。n),紅斑狼瘡(h243。nɡ chuānɡ)（lupus erythematosus）是一種自身免疫性結(jié)締組織病，為一種病譜性疾病，可分為： ①盤(pán)狀紅斑狼瘡（Discoid Lupus erythematosis DLE）； ②亞急性皮膚型紅斑狼瘡（subacute cutaneous Lupus erythematosus SCLE）；③系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic Lupus erythematosus SLE）。,解放軍第四一四醫(yī)院(yīyu224。少部分盤(pán)狀紅斑狼瘡可轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。,第四頁(yè)，共三十九頁(yè)。n),病 因,本病是一種以各種反應(yīng)異常為特征(t232。,第五頁(yè)，共三十九頁(yè)。n),（一）遺傳因素：SLE往往(wǎngwǎng)有同一家族中發(fā)病較高，文獻(xiàn)報(bào)告中有連續(xù)三代患盤(pán)狀紅斑狼瘡的患者。,
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