20xx年醫(yī)學專題—第17講--遺傳病解題方法-展示頁
2024-11-15 13:45本頁面
【正文】 患者要避免(b236。 伴X染色體隱性遺傳（例如色盲、血友?。?①男患者多于女患者； ②交叉遺傳（系譜中有隔代遺傳現(xiàn)象）； ③母病,子必病（女患者要避免生男孩）； ④女病,父必病。r y249。,①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子(h225。 “無中生有”（圖一）,（圖一）,（圖二）,②只要雙親都有病，但能生出(shēnɡ chū)正常的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。ndu224。,母病，子必病，,①伴X染色體隱性遺傳(y237。n)特點,⑵再判斷(p224。n)是常染色體遺傳還是性染色體遺傳,第四頁，共二十三頁。,②伴X染色體顯性遺傳(y237。n)特點,第五頁，共二十三頁。,③一定(yīd236。,第六頁，共二十三頁。ng)是常染色體顯性遺傳,第七頁，共二十三頁。ng)圖示,只能(zhī n233。nɡ)是常染色體顯性遺傳,絕對不可能是伴X隱性遺傳,絕對不可能是伴X顯性遺傳,母病， 子未病。,第八頁，共二十三頁。chu225。 zǐ)無病非伴性,男病，母女無病非伴性,第九頁，共二十三頁。nɡ ɡuān)全圖，尋找特殊性 ①父傳子,－－伴Y染色體遺傳(y237。n),②典型圖示,⑴提出各種可能的假設(shè)，利用(l236。ng)排除法確定可能成立的某一假設(shè)。,④在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠(n233。u)確定遺傳類型的是：,A． B. C. D.,D,第十一頁，共二十三頁。據(jù)圖分析下列敘述正確的是 （ ） A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩， 則表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺 傳病，乙病為紅綠色盲癥 D.Ⅲ
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