20xx年醫(yī)學(xué)專題—第17講--遺傳病解題方法-文庫吧資料
2024-11-15 13:45本頁面
【正文】 )甲、丙,常染色體顯性遺傳,③常隱,甲,乙,丙,丁,第十三頁，共二十三頁。chu225。,16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式(fāngsh236。,C,鐵三角：⑤⑥⑩ 父母(f249。,15.右圖為某家族甲（基因(jīyīn)為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。ngg242。,只有唯一結(jié)果的鐵三角,有兩種可能性的鐵三角,常染色體顯性遺傳病,第十頁，共二十三頁。y242。chu225。,⑵縱觀(z242。n)看女病 顯性遺傳看男病 女病父子病 男病母女病,女病，父子(f249。,口訣: 無中生有為隱性 有中生無為顯性 隱性遺傳(y237。,兒病， 母未病。nɡ)是常染色體隱性遺傳,只能(zhī n233。,典型(diǎnx237。,④一定(yīd236。ng)是常染色體隱性遺傳。,雙親正常，女兒有病。chu225。,父病，女兒必病。ndu224。chu225。n)顯隱性關(guān)系,第三頁，共二十三頁。 “有中生無”（圖二）,⑴先判斷(p224。i zi)，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。 nǚ)的學(xué)問：,第二頁，共二十三頁。,生兒育女(shēnɡ 233。miǎn)生女孩）； ③兒病，母必病。 pǔ)圖,第一頁，共二十三頁。 兒子的X來自母親 → ⑷兒病，母必病。 父親(f249。,顯性遺傳病的特點：→ ⑴顯性遺傳病代代有病。 女性有兩個X染色體 → ⑵女患者多于男患者。 qīn)只傳女兒X → ⑶父病，女必病。,抗維生素D佝僂病系譜(x236。,伴X染色體顯性遺傳（例如抗維生素D佝僂?。?①女患者多于男患者； ②父病，女必?。?
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