20xx年醫(yī)學(xué)專題—第1節(jié)-人類遺傳病的主要類型-文庫吧資料
2024-11-16 00:27本頁面
【正文】 生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？其中正確的是（ ） A.精子、卵、不確定 B．精子、不確定、卵C．卵、精子、不確定 D．卵、不確定、精子,B,第二十一頁，共三十四頁。,一個色盲(s232。,請同學(xué)到前面(qi225。 數(shù)理統(tǒng)計法。家系分析法。nl232。,第十八頁，共三十四頁。ng)風(fēng)險,一般來說，染色體異常的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生；新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因和多基因??；各種遺傳病在青春期的患病率很低；成人很少新發(fā)染色體病，但成人的單基因病比青春期患病率高，更顯著(xiǎnzh249。,性染色體遺傳病,第十七頁，共三十四頁。,主要的外部特征：身材比較矮小，外觀表現(xiàn)為女性，但性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，因而(yīn 233。n)發(fā)育不良（Turner綜合征）,是女性中最常見的一種性染色體病，發(fā)病率是1/3500。,性腺(x236?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。ngzhu224。ch225。 fen)缺失。,第十五頁，共三十四頁。n)患者有先天性心臟病。眼距較寬，外眼角上斜，口常半張，舌伸出口外。染色體檢查，患者比正常的人多了一條21號染色體。,第十四頁，共三十四頁。較常見的有21三體綜合癥（先天性愚型）和Turner綜合癥（性腺發(fā)育不良）等。ng)遺傳病：,患者大多壽命短暫(duǎnz224。,（三）染色體異常(y236。,唇裂,第十一頁，共三十四頁。,較常見的有唇裂（俗稱(snxi224。,（二）多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚝驮S多環(huán)境因素控制。nt237。i)的遺傳病,第九頁，共三十四頁。nɡ)程度的損害,人類(r233。 苯丙酮酸再體內(nèi)積累過多就會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同(b249。i)的遺傳病,第八頁，共三十四頁。,人類(r233。 患兒在3—4月出現(xiàn)(chūxi22
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