器械驗收管理制度-展示頁
2024-11-09 02:16本頁面
【正文】 )、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論。4．包裝標識的有關(guān)證件編號應(yīng)與實物相符。2．包裝標識應(yīng)包括：產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)企業(yè)許可證號、執(zhí)行標準編號、制造計量器具許可證號（計量器具）、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系電話、生產(chǎn)批號、滅菌批號（無菌產(chǎn)品）等。若小包裝已破損、標識不清的無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換，情況嚴重的應(yīng)報藥監(jiān)部門備案。第一篇：器械驗收管理制度三、醫(yī)療器械驗收管理制度醫(yī)療器械是用于人體疾病診斷、治療中不可缺少的工具或材料，特別是高風險醫(yī)療器械更是用于支持、維持生命的，在使用中對人體存在著潛在危險性，為了確保醫(yī)療器械使用中的安全、有效，特訂以下制度：(一)對購入醫(yī)療器械產(chǎn)品有關(guān)證件的查驗：要求實物與證件相符，具體要求查驗的證件有：1．醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證；2．《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；4．制造計量器具許可證；（計量器具）5．產(chǎn)品合格證；6．所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。(二)對購入產(chǎn)品包裝、標識、標簽的查驗1．包裝應(yīng)當完好。若外包裝破損，確認此破損不會影響產(chǎn)品質(zhì)量，并經(jīng)質(zhì)檢部簽字后方可驗收入庫。3．進口產(chǎn)品的外包裝應(yīng)有中文標識。(三)驗收記錄1．對購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)做好驗收記錄。驗收人員簽字等內(nèi)容；有滅菌批號和有效期、應(yīng)當記錄滅菌批號、有效期。3．驗收記錄保存期：驗收記錄以及相關(guān)證件至少保存三年，有產(chǎn)品有效期的應(yīng)當保存至產(chǎn)品有效期滿后一年，無有效期的，應(yīng)保存至不少于醫(yī)療器械終止使用后一年。第二篇：安保器械管理制度館驛鎮(zhèn)西張莊小學安保器械管理制度為更好保衛(wèi)師生安全，加強保衛(wèi)人員自身防衛(wèi)能力，學校為保安人員和護校隊員配備了警棍、催淚劑、鐵鏟、棒、鋼叉等保安器械。警棍、催淚劑、鋼叉是應(yīng)急器械，非緊急情況下不得使
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