藥品驗(yàn)收管理制度-展示頁(yè)
2024-10-01 03:11本頁(yè)面
【正文】 。 二、門(mén)、急診藥房麻醉藥品的儲(chǔ)存應(yīng)有專(zhuān)門(mén)鐵柜或保險(xiǎn)箱，加鎖保管，班班交接，鑰匙應(yīng)有專(zhuān)人掌握。 （12）進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)收員工作失誤，出現(xiàn)一個(gè)不合格藥品入庫(kù)，將在季度質(zhì)量考核中處罰。三無(wú)產(chǎn)品；假冒廠牌商標(biāo)的藥品；整件沒(méi)有生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)合格證的藥品；從廠家直接采購(gòu)的藥品沒(méi)有同批號(hào)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的；包裝不符合要求的藥品；無(wú)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的進(jìn)口藥品。 （9）對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。如對(duì)其品種可疑無(wú)法確認(rèn)時(shí)及時(shí)送當(dāng)?shù)厮帣z部門(mén)檢驗(yàn)。 （6）進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)詳細(xì)審核《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》《進(jìn)口藥品隨貨單》復(fù)印件，進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)審核《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件，以上批準(zhǔn)文件應(yīng)蓋有供貨單位或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。對(duì)貨單不符，質(zhì)量異常、包裝不牢固、標(biāo)示模糊或有其他問(wèn)題的品種，不得驗(yàn)收入合格品庫(kù)并及時(shí)上報(bào)藥劑科主任并且與采購(gòu)員聯(lián)系處理。大批量貨物不超過(guò)三天。驗(yàn)收后經(jīng)復(fù)核方可入庫(kù)。 （3）驗(yàn)收時(shí)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，要對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)的證明或文件逐一進(jìn)行檢查。 三、 （1）為保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量良好，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，制定本制度。藥庫(kù)保管員：負(fù)責(zé)驗(yàn)收合格后藥品的入庫(kù)。2藥品驗(yàn)收管理制度 藥品驗(yàn)收管理制度 一、本制度適用于藥品驗(yàn)收。 二、質(zhì)量驗(yàn)收員：負(fù)責(zé)入庫(kù)前藥品質(zhì)量的驗(yàn)收。藥劑科主任：監(jiān)督該程序的實(shí)施。 （2）驗(yàn)收人員必須由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、熟悉藥品知識(shí)和理化性能、了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容、經(jīng)本院內(nèi)部崗位培訓(xùn)并考試合格后方可上崗。重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量等，必須做到件件拆箱，認(rèn)真驗(yàn)收。 （4）藥品到貨后，要及時(shí)驗(yàn)收，一般在到貨6小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢，有特殊貯藏要求的藥品優(yōu)先驗(yàn)收，并在30分鐘內(nèi)完成。根據(jù)送貨或配送單，對(duì)照實(shí)物，逐批進(jìn)行品名、規(guī)格（劑型）、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、數(shù)量的核對(duì)。（5）驗(yàn)收藥品時(shí)，憑隨貨聯(lián)詳細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格（劑型）、廠牌、 1生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容，驗(yàn)收員驗(yàn)收合格后在隨貨聯(lián)上簽字、再交于微機(jī)員輸入電腦，票據(jù)記錄保存超過(guò)藥品有效期一年，至少保存三年。 （7）中藥材及中藥飲片的驗(yàn)收應(yīng)檢查其包裝標(biāo)志情況及質(zhì)量情況，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等，實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。 （8）對(duì)發(fā)藥后退回藥品，驗(yàn)收人員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)。 （10）有下列情況之一的藥品不得入合格品庫(kù)。 （11）藥品入庫(kù)時(shí)注意失效期，一般情況下六個(gè)月內(nèi)到期的藥品不得 2入庫(kù)。 3 門(mén)急診藥房麻醉藥品的管理制度 一、門(mén)、急診藥房應(yīng)配備專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品管理，應(yīng)選擇***素質(zhì)好，熟悉麻醉藥品有關(guān)法規(guī)，責(zé)任心強(qiáng)，具有藥劑士以上技術(shù)職稱(chēng)的人員擔(dān)任，嚴(yán)格按照“五專(zhuān)”要求管理。 三、門(mén)、急診配麻醉藥品針劑時(shí)，經(jīng)藥劑人員審方后劃價(jià)、收費(fèi)，后發(fā)一注射藥袋，由急診室備藥，憑空藥袋注射后，由急診室以藥袋和空安瓿一起來(lái)藥房掉換，使麻醉藥品不經(jīng)病員手中，防止涉毒者攫取。 二、麻醉藥品的采購(gòu)與保管必須由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，須選拔***素質(zhì)好、責(zé)任心強(qiáng)的藥劑人員擔(dān)任。 四、購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品時(shí)，須按規(guī)定做好購(gòu)買(mǎi)時(shí)的安全保衛(wèi)工作，由二人乘專(zhuān)車(chē)前往國(guó)家指定供應(yīng)單位采購(gòu)。 六、運(yùn)輸過(guò)程中由二人押車(chē)，并采用適當(dāng)容器，保證藥品的完整無(wú)損。 八、藥庫(kù)麻醉藥品需
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