藥品驗(yàn)收管理制度-展示頁(yè)
2025-04-05 02:49本頁(yè)面
【正文】 標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。有效期藥品制劑保存至有效期后1年。在監(jiān)測(cè)手段方面除化學(xué)滴定外，必須向儀器分析方面發(fā)展。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗(yàn)記錄要完整，必要時(shí)可留樣觀察，以便研究藥品的穩(wěn)定性?！ ∪幤夫?yàn)收必須按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并作出正確判斷，如實(shí)反映檢品質(zhì)量?！ ∫唬幤焚|(zhì)量驗(yàn)收必須配備有一定專業(yè)訓(xùn)練、熟悉生產(chǎn)過(guò)程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任?！ ?，應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)管員復(fù)查處理?！ ?，不得驗(yàn)收入庫(kù)或上陳列架銷售?！ ??！ ?，必須審核其《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)審核《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀?！ ！ ?、標(biāo)簽、說(shuō)明書及標(biāo)識(shí)的檢查。藥品驗(yàn)收管理制度 1．目的:規(guī)范藥品驗(yàn)收過(guò)程，保證入店藥品質(zhì)量合格、數(shù)量準(zhǔn)確。 2．范圍:藥品購(gòu)進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作 3．責(zé)任人:驗(yàn)收員 ，依照藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。 。所抽取的樣品必須具有代表性?！ ?。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。驗(yàn)收記錄必須做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫規(guī)范
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