20xx年藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不事件監(jiān)測工作-展示頁
2024-11-04 13:20本頁面
【正文】 ADR/MDR監(jiān)測效果；五是積極向各新聞媒體投稿。在ADR網(wǎng)絡(luò)的覆蓋建設(shè)中，各單位（各監(jiān)測點(diǎn)）創(chuàng)造性開展了諸多工作。二、加強(qiáng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)我縣已構(gòu)建了ADR二級(jí)報(bào)告監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個(gè)體診所?，F(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：一、加強(qiáng)制度建設(shè)年初，縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在會(huì)議上強(qiáng)調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的重要性，進(jìn)一步明確了目標(biāo)和工作重點(diǎn)，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機(jī)構(gòu)和各鄉(xiāng)監(jiān)測點(diǎn)必須由一把手親自抓，專人負(fù)責(zé)，并制定工作實(shí)施方案，建立了ADR/MDR考核評(píng)比標(biāo)準(zhǔn)，將ADR/MDR監(jiān)測工作納入各2011年終考核指標(biāo)，責(zé)任層層分解，落實(shí)到人；每季度縣ADR監(jiān)測股按照制度通報(bào)各單位（各監(jiān)測點(diǎn)）ADR/MDR監(jiān)測報(bào)告情況，并認(rèn)真分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高監(jiān)測報(bào)告質(zhì)量和報(bào)告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作方案》從組織領(lǐng)導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、監(jiān)測目標(biāo)等方面進(jìn)一步加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，并將藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作列為目標(biāo)考核指標(biāo)及單位誠信建設(shè)評(píng)價(jià)的內(nèi)容。第二篇：關(guān)于2011藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作總結(jié)江口縣衛(wèi)生和藥品監(jiān)督管理股關(guān)于2011藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作總結(jié)江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測地局在機(jī)關(guān)單位的大力指導(dǎo)和縣局的重視支持下，認(rèn)真總結(jié)2007年工作經(jīng)驗(yàn)，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進(jìn)取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測思路、改進(jìn)工作方法，不斷完善監(jiān)測報(bào)告機(jī)制，使全市藥械監(jiān)測工作得到有序推進(jìn)。2102年5月28日組織召開全院衛(wèi)生技術(shù)人員學(xué)習(xí)：藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測的基本理論、基本知識(shí)和相關(guān)文件精神，同時(shí)布置開展2012年藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測工作。2012年4月15日，醫(yī)院組織召開藥事管理委員會(huì)工作會(huì)議，組織學(xué)習(xí)《藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測工作培訓(xùn)資料》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用與管理》。第一篇：2012年藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不事件監(jiān)測工作2012年市藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械 不良事件報(bào)告和監(jiān)測工作內(nèi)容1在主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照邢臺(tái)市食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局工作部署，由藥事管理委員會(huì)承擔(dān)此項(xiàng)工作的日常組織和實(shí)施。2培訓(xùn)學(xué)習(xí)、動(dòng)員部署深入發(fā)動(dòng)，層層動(dòng)員，形成開展藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測工作的良好氛圍。2012年5月20日藥事管理委員會(huì)學(xué)習(xí)《2012年藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作考評(píng)辦法》。3自查自評(píng)整改（2012年5月——6月30日前）藥事管理委員會(huì)按照2012年藥品不良反應(yīng)/器械不良事件監(jiān)測工作考評(píng)辦法和考核評(píng)分表醫(yī)院對(duì)本院藥品不良反應(yīng)/器械不良事件監(jiān)測工作進(jìn)行首次全面自查，逐項(xiàng)梳理排查，找出問題，針對(duì)存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)，制定整改措施并組織整改落實(shí)。2011年上半年，全縣共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)表21例，與去年同期相比，增長了112%；醫(yī)療器械不良事件病例報(bào)告217
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