藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算問題--孫瑞元-展示頁
2024-11-04 03:05本頁面
【正文】 x,Cp,Tp,前端應(yīng)為Tlag 不一定是零, 更不可不計(jì),最后35點(diǎn)定z,尾點(diǎn)取擬合值實(shí)測值易出錯(cuò),AUC,AUCs,AUCi,AUCsi,,,,Cmax,Tmax,Cp,Tp,前端應(yīng)為Tlag 不一定是零, 更不可不計(jì),最后35點(diǎn)定z,尾點(diǎn)取擬合值實(shí)測值易出錯(cuò),AUC,AUCs,AUCi,AUCsi,,,,Cmax,Tmax,Cp,Tp,前端應(yīng)為Tlag 不一定是零, 更不可不計(jì),最后35點(diǎn)定z,,,,,尾點(diǎn)取擬合值實(shí)測值易出錯(cuò),AUC( 0t ),AUCz( 0t ),AUC( 0∞),AUCz( 0∞),,,,Cmax,Tmax 統(tǒng)計(jì)矩法,Cp,Tp 房室法,前端應(yīng)為Tlag 不一定是零, 更不可不計(jì),最后35點(diǎn)定z,第十三頁，共二十七頁。n)下面積 AUC,尾點(diǎn)取擬合(nǐ h233。)NOLIN方式 用房室擬合濃度以梯形法計(jì)算AUC (0t) 加z尾得AUC (0∞),( = AUC (0t)+Cnp/zeta),第十二頁，共二十七頁。)中取相關(guān)系數(shù)最大者 終末端最正確組合號(hào)為Nz 終末端鈄率為z(zeta) 終末端半衰期為t1/2z 推算的終末點(diǎn)濃度為Cnz AUC的尾區(qū)面積為Cnz/z 4)lagTs,C0s及其組合號(hào)Ns 用前端24點(diǎn)估算Tlag或C0,x,第十一頁，共二十七頁。,3)統(tǒng)計(jì)矩校正的zeta及Nz zeta終末速率常數(shù): NOLIN用最后5點(diǎn)目測估算 DAS用最后5點(diǎn)各種組合(zǔh233。nx237。n fǎ)不同,常有一定差異.,第九頁，共二十七頁。) C=A*eαt+B*eβt(+G*eγt)G*ekat ②微參數(shù)(MicroMath)k10 k21 k12 k13 k31 ka V 難算初值,ka,k10,k12,k21,k31,k13,V1,V2,V3,第八頁，共二十七頁。,4 房室模型 1) 一級(jí)參數(shù) 擬合數(shù)學(xué)模型所用的參數(shù) ①宏參數(shù)(MacroMath) 易算初值 靜注及靜滴 非靜注 一室 K,ke, ke,G,ka 二室 A,α,B,β A,α,B,β,G,ka, 三室(sān sh236。n)點(diǎn) 低限 取低限值,推算(tuī su224。n)值Cnz ⑴ Cnz ≥LLOQ時(shí)用LLOQ為預(yù)期值 ⑵ Cnz LLOQ時(shí)用Cez為預(yù)期值 缺尾點(diǎn)者,AUC的計(jì)算要用預(yù)期值之Cez點(diǎn)補(bǔ)上 6)各時(shí)的平均濃度及標(biāo)準(zhǔn)差: 應(yīng)當(dāng)每例算出參數(shù),再求均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差. 用平均濃度求參數(shù),易畸變(平臺(tái)假象),不妥.,第六頁，共二十七頁。2.5SD 之外者,可加(不用). 但該點(diǎn)在前后點(diǎn)之中間者,那么應(yīng)留用. 2)中間缺失數(shù)據(jù): 如凝血,溶血,或測不出. 允許說明理由,該點(diǎn)加括號(hào),不用. 3)滯后現(xiàn)象: 腸道吸收,緩釋制劑崩解過慢. 〞滯后時(shí)間(lagT)〞是藥代學(xué)參數(shù)之一. 嚴(yán)格地說,所有藥物均有一定的滯后.,第五頁，共二十七頁。h224。). 因此同批資料應(yīng)采用同一房室數(shù)及同一權(quán)重.,第四頁，共二十七頁。)指標(biāo)(權(quán)重的意義) 權(quán)重涉及曲線擬合的目標(biāo)函數(shù), 誤差平方和最小時(shí),點(diǎn)線擬合最好(最小二乘方原那么) PT曲線有CT曲線及l(fā)nCT兩種. 1)相對(duì)誤差平方和(RE) RE=Σ()2 =Σ[(CCe)2*1/C2] W=1/C2(1/CC):反映lnCT曲線的擬合情況. C=0,或Ce≤0為時(shí),應(yīng)校正為Cmin/100.以免分母為0 100差10與1差0.1的重要性相同(相對(duì)誤差均為10%), 故照
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