【正文】 查等制度；每季度對(duì)麻醉藥品和精神藥品管理進(jìn)行檢查，并有記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題、消除隱患；定期召開(kāi)會(huì)議，對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理工作各環(huán)節(jié)存在的問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)，提出改進(jìn)意見(jiàn)，適時(shí)修訂相關(guān)制度；定期對(duì)涉及麻醉藥品和精神藥品使用和管理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)療行政管理、保衛(wèi)等部門(mén)人員進(jìn)行有關(guān)法律法規(guī)、部門(mén)規(guī)章、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德等的培訓(xùn)和考核。本著對(duì)病人負(fù)責(zé)、對(duì)自己負(fù)責(zé)的態(tài)度，一定要完善工作流程，審方、發(fā)藥由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，調(diào)劑由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，經(jīng)過(guò)兩道把關(guān)，基本上可以做到防止發(fā)生差錯(cuò)事故，從而減少病人的投訴，杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。六、完善工作流程，防止發(fā)生差錯(cuò)事故。加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，在購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、入庫(kù)養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，杜絕假冒偽劣藥品混入我院，避免因藥品過(guò)期造成重大醫(yī)療事故和經(jīng)濟(jì)損失。五、加強(qiáng)藥品管理，保證臨床用藥需求和患者用藥安全。定期組織全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)上級(jí)及院內(nèi)各種文件精神，定期開(kāi)展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及服務(wù)技能的培訓(xùn)，并貫徹執(zhí)行到位，自覺(jué)抵制行業(yè)不正之風(fēng)，以提高窗口服務(wù)為己任，以質(zhì)量第一，病人第一為理念，全心全意為人民服務(wù)。二、認(rèn)真執(zhí)行藥事管理相關(guān)制度，積極配合醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，建立完善的藥品管理信息系統(tǒng)，完善藥品查詢(xún)系統(tǒng)，方便醫(yī)護(hù)人員查詢(xún)、獲取正確的藥品信息。藥劑科 2016年1月13日第二篇：藥劑科質(zhì)量與安全管理工作計(jì)劃藥劑科質(zhì)量與安全管理2014年工作計(jì)劃一、進(jìn)一步完善制定醫(yī)院基本用藥目錄。鼓勵(lì)藥學(xué)人員為第一作者或通訊作者發(fā)表論文2篇以上。設(shè)立用藥咨詢(xún)窗口，為患者提供合理用藥咨詢(xún)服務(wù)及用藥宣教。由我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)進(jìn)行藥品遴選，制定出我院2016年的抗菌藥物目錄，保證臨床的用藥需求。三、處方點(diǎn)評(píng)加大處方點(diǎn)評(píng)深度，尤其對(duì)抗菌藥物的處方點(diǎn)評(píng)，通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)及時(shí)發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，每月匯總并整理出處方點(diǎn)評(píng)分析報(bào)告，為規(guī)范臨床合理用藥提供參考，不斷提高處方質(zhì)量。每月組織質(zhì)控人員對(duì)各藥房、藥庫(kù)開(kāi)展自查，做好月總結(jié)，提出改進(jìn)意見(jiàn)，并督導(dǎo)實(shí)施。重視門(mén)急診藥房藥品調(diào)配中出現(xiàn)的差錯(cuò)，制定差錯(cuò)事故處理流程，執(zhí)行流程規(guī)范，切實(shí)做到事故處理流程化、規(guī)范化。每月做好藥品盤(pán)存、日常養(yǎng)護(hù)等工作。二、藥品管理嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)制度，制定合理的采購(gòu)計(jì)劃，堅(jiān)持網(wǎng)上采購(gòu)。以下是2016年工作的工作計(jì)劃：一、藥事管理進(jìn)一步完善制定醫(yī)院基本用藥目錄。第一篇：2016年藥劑科質(zhì)量與安全管理工作計(jì)劃2016年藥劑科質(zhì)量與安全管理工作計(jì)劃2015年度藥劑科根據(jù)醫(yī)院總體要求和目標(biāo)，基本完成年度任務(wù)。2016年藥劑科將繼續(xù)優(yōu)化科室工作流程，加快學(xué)科建設(shè)和人才培養(yǎng)的步伐，加強(qiáng)藥事管理的力度和深度，在去年取得成績(jī)的基礎(chǔ)上，設(shè)定新的、切實(shí)可行的奮斗目標(biāo)，努力提高服務(wù)能力，以取得更好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。根據(jù)我院新的基本藥物目錄，由我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)進(jìn)行藥品遴選，制定出我院2016年的基本用藥目錄，并保證目錄內(nèi)的藥品供應(yīng)，保證臨床的用藥需求。嚴(yán)格執(zhí)行入庫(kù)驗(yàn)收制度，建立完善的藥品驗(yàn)收體系，確保藥品質(zhì)量的安全。加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品的管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)”管理。每月對(duì)各病區(qū)、手術(shù)室、各診室的麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、高危藥品、備用基數(shù)藥品、搶救藥品的管理使用情況組織檢查，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)意見(jiàn)，并督促整改。每季度召開(kāi)質(zhì)量與安全管理會(huì)議，對(duì)本部門(mén)質(zhì)量與安全管理進(jìn)行檢討，對(duì)全院藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)行總結(jié)分析。四、抗菌藥物臨床使用管理組織開(kāi)展全院抗菌藥物專(zhuān)項(xiàng)知識(shí)的培訓(xùn)，進(jìn)一步加強(qiáng)衛(wèi)生部38號(hào)文件和抗抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（2015版）等的各種文件學(xué)習(xí)，繼續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項(xiàng)指標(biāo)力爭(zhēng)控制在范圍內(nèi)，重點(diǎn)加強(qiáng)Ⅰ類(lèi)切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的管理。五、切實(shí)開(kāi)展臨床藥學(xué)工作根據(jù)等級(jí)醫(yī)院要求，派臨床藥師到臨床科室參與查房，與臨床醫(yī)師共同制定治療方案，參與臨床會(huì)診與死亡病案討論，為重點(diǎn)患者建立藥歷。每季度出版1期《港醫(yī)藥訊》。加強(qiáng)與各科室的合作，主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息，為臨床用藥提供參考。根據(jù)我院新的基本藥物目錄，由我院藥事委員會(huì)進(jìn)行藥品遴選，制定出我院2014年的用藥基本目錄，并保證目錄內(nèi)的藥品供應(yīng)，保證臨床的用藥需求，力爭(zhēng)使基藥使用占比達(dá)到35%。三、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高全體人員的政治思想覺(jué)悟和業(yè)務(wù)素質(zhì)。四、加強(qiáng)抗菌藥物管理，繼續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項(xiàng)指標(biāo)力爭(zhēng)控制在范圍內(nèi)，加強(qiáng)ⅰ類(lèi)切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的管理。每月定期對(duì)科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查，并督促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)管理制度。每月對(duì)藥庫(kù)、藥房、病區(qū)的藥品儲(chǔ)備質(zhì)量、效期等進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果匯總，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)妥善處理。藥房窗口服務(wù)工作是醫(yī)院服務(wù)工作的重要組成部分，不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素質(zhì)的窗口，更擔(dān)負(fù)著保障人民群眾用藥安全的重大責(zé)任。七、加強(qiáng)麻醉藥品的管理和使用，組織有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定”。八、按照“處方點(diǎn)評(píng)制度”，每月進(jìn)行一次處方點(diǎn)評(píng)，主要檢查抗菌藥的規(guī)范使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的規(guī)范書(shū)寫(xiě)，重點(diǎn)對(duì)用藥不適宜處方及大處方進(jìn)行合理性分析評(píng)價(jià)，并在醫(yī)院內(nèi)部通報(bào)處方評(píng)價(jià)結(jié)果。十、繼續(xù)做好藥品不良反應(yīng)（adr）及不良事件監(jiān)測(cè)工作。篇二：藥劑科質(zhì)量與安全管理制度藥劑科質(zhì)量與安全管理1．藥品質(zhì)量與安全管理制度 2．藥劑科藥品質(zhì)量與安全管理組 3．藥劑科藥品質(zhì)量與安全管理組工作職責(zé) 4．藥劑科藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組成員 5．藥劑科藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組工作職責(zé)藥品質(zhì)量與安全管理制度一、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，科主任全面負(fù)責(zé)藥劑科藥品質(zhì)量與安全管理工作。藥劑科設(shè)置藥品質(zhì)量與安全管理組。藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組組長(zhǎng)由藥品采購(gòu)供應(yīng)組組長(zhǎng)擔(dān)任，其監(jiān)控人員見(jiàn)附件1和附件2。四、質(zhì)量與安全管理組組長(zhǎng)每季度組織質(zhì)量管理組成員，按照藥事管理檢查追蹤方法學(xué)對(duì)各部門(mén)進(jìn)行追蹤檢查，檢查記錄完整。培訓(xùn)記錄完整。藥庫(kù)、藥房建立在庫(kù)藥品質(zhì)量與安全管理臺(tái)帳，管理組成員每月對(duì)在庫(kù)藥品質(zhì)量，包括藥品外觀質(zhì)量、藥品效期、溫濕度、包裝等進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)登記并上報(bào)。七、質(zhì)量與安全管理組成員對(duì)本部門(mén)不合格藥品的審核、處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督，并有詳細(xì)記錄。九、藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組成員每人負(fù)責(zé)一個(gè)（或多個(gè)）臨床科室，建立藥學(xué)與臨床用藥相關(guān)事宜的溝通與聯(lián)系，為臨床解決與藥學(xué)有關(guān)的問(wèn)題，每月一次，有詳細(xì)的工作記錄，交藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組副組長(zhǎng)，經(jīng)副組長(zhǎng)綜合整理后交科主任。不能解決的問(wèn)題向部門(mén)組長(zhǎng)匯報(bào)。十、藥品質(zhì)量與安全監(jiān)控小組成員，每月對(duì)自己所負(fù)責(zé)聯(lián)系科室存儲(chǔ)的備用藥品和急救藥品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢查，檢查記錄和分析報(bào)告、整改建議交副組長(zhǎng)，副組長(zhǎng)整理后交科主任。每月最后一天將臨床科室主任填寫(xiě)的《醫(yī)院藥品可疑不良反應(yīng)／事件零報(bào)告表》交藥劑科。十三、質(zhì)量與安全管理