20xx年醫(yī)學專題—凝血類型與凝血途徑-展示頁
2024-11-02 07:23本頁面
【正文】 的不同，可將凝血分為： 1.內(nèi)源性凝血 2.外源性凝血 之后為凝血的共同途徑。ngg249。,第二頁，共十六頁。ch233。y232。凝血的基本(jīběn)過程,yinhushangzuiyue,第一頁，共十六頁。,血液(xu232。)凝固,經(jīng)典瀑布學說認為血液凝固是凝血因子按一定順序相繼激活，最終使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白的過程(gu242。ng)，可分為： 1.凝血酶原激活物的形成； 2.凝血酶形成； 3.纖維蛋白形成 三個基本步驟。,血液凝固(n237。)凝血途徑,凝血酶原激活物為Xa、V、Ca2+和PF3（血小板第3因子，為血小板膜上的磷脂）復合物，它的形成首先(shǒuxiān)需要因子x的激活。,第三頁，共十六頁。y232。ngy236。 發(fā)生原因:在動脈粥樣硬化及脈管炎等病理情況下，血管內(nèi)膜損傷（血液并沒流出血管外，而在血管內(nèi)凝固形成血栓），內(nèi)皮下組織暴露，帶負電荷的皮下膠原纖維與凝血因子接觸。,血液(xu232。)凝固內(nèi)源性凝血過程,內(nèi)膜損傷，當血管因子Ⅻ與內(nèi)膜下組織(zǔzhī)，特別是膠原纖維接觸時，便被激活為因子Ⅻa。 因子Ⅻa生成后，轉(zhuǎn)而催化因子Ⅺ變?yōu)橐蜃英鸻。 在因子Ⅳ和PF3共同存在的條件下，因子Ⅸa與血漿中的因于Ⅷ結(jié)合，形成“因子Ⅷ復合物”。 PF3可能是血小板膜上的磷脂，其作用主要是提供一個磷脂吸附表面，因子Ⅸa和因
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