20xx年醫(yī)學專題—cd147在胃癌細胞sgc7901增殖-展示頁
2024-10-31 14:53本頁面
【正文】 SGC7901源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤。sh249。,CD147shRNA真核表達載體的構(gòu)建與鑒定 ↓ 轉(zhuǎn)染SGC7901細胞，篩選穩(wěn)定表達干擾載體的SGC7901細胞株 ↓ MTT法檢測SGC7901細胞增殖水平的變化 ↓ 明膠酶譜法檢測SGC7901細胞MMPMMP9分泌(fēnm236。,三、研究(y225。)及化療藥物敏感性的影響，探討CD147在胃癌中的作用。,本實驗旨在運用RNA干擾技術(shù)抑制胃癌細胞株SGC7901中CD147基因的表達，研究該基因沉默后對腫瘤細胞生長、侵襲能力(n233。,二. 研究(y225。,第十六頁，共四十九頁。h242。i 225。,第十五頁，共四十九頁。)PI3K/AKT細胞存活信號通路。,3. 促進腫瘤細胞多藥耐藥 在多種多藥耐藥的腫瘤細胞中都觀察到CD147的高表達。CD147可以誘導VEGF的表達。,2. 誘導腫瘤血管(xu232。)的侵襲和轉(zhuǎn)移 CD147就是通過刺激成纖維細胞及腫瘤細胞本身產(chǎn)生多種MMP來降解基底膜和細胞外基質(zhì)，從而促進腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移的。,第十二頁，共四十九頁。)中高表達，包括膀胱癌、皮膚癌、肺癌、乳腺癌、淋巴癌和胰腺癌等。 x236。,第十一頁，共四十九頁。ng),CD147是一種廣泛表達于細胞表面，在體內(nèi)分布(fēnb249。,第十頁，共四十九頁。)是32~44kDa、45~65kDa。,第九頁，共四十九頁。uch233。g242。,第八頁，共四十九頁。y236。,進一步研究表明TCSF不僅能刺激MMP1的產(chǎn)生，還能刺激MMPMMPMMP9和MMP11等的產(chǎn)生，因此將其重命名為細胞外基質(zhì)金屬酶誘導因子（extracellular matrix metalloproteinase inducer，EMMPRIN)。o)了一種58 kDa的糖蛋白，具有刺激成纖維細胞合成MMP1的功能，將其命名為腫瘤膠原酶刺激因子（tumor collagenase stimulating factor，TCSF）。,20世紀80年代，Biswas實驗室從人肺癌細胞株LX1的細胞膜上分離得到(d233。在腫瘤與間質(zhì)交界處，MMP往往高表達 。腫瘤(zhǒngli,MMP是一個鋅離子依賴的蛋白酶家族，目前已發(fā)現(xiàn)26種。這與細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶（extracellular matrix metalloproteinase，MMP）的參與密不可分。),腫瘤的侵襲(qīnx237。,第四頁，共四十九頁。其惡性程度較高，轉(zhuǎn)移擴散嚴重，多數(shù)患者(hu224。i 225。njiū)背景,第三頁，共四十九頁。ijǐng) 研究目標 實驗方法與結(jié)果 實驗結(jié)論,第二頁，共四十九頁。og224。shǔ)南京第一醫(yī)院,第一頁，共四十九頁。RNA干擾抑制CD147表達對人胃癌細胞(x236。bāo)SGC7901增殖、侵襲和順鉑敏感性的影響,王書奎 MD, PhD 南京醫(yī)科大學附屬(f249。,報告(b224。o)內(nèi)容,研究背景(b232。,一、 研究(y225。,胃癌(w232。i)概況,胃癌最常見的惡性腫瘤之一，惡性腫瘤致死占第二位 。nzhě)就診時已屬中晚期，因而死亡率較高 。
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