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血液病概論與化療-展示頁

2024-10-31 12:02本頁面
  

【正文】 useou等,動脈或靜脈血栓。ng),易栓征〔Thrombophilia〕: 先天性:APC抵抗癥、PC、PS、ATIII缺乏(quēf225。,血栓性疾病(j237。,出血(chū xiě)的處理,除治療原發(fā)病外,給予: 輸注血小板 輸注凝血因子:血友病等 止血藥物 DIC處理 制動,注意飲食(yǐnsh237。,出血(chū xiě)原因,血小板減少 凝血因子缺乏(quēf225。 zh232。,發(fā)熱(fā r232。ngd,血液病發(fā)熱(fā r232。jiāng)等。nxu232。ishēng)障礙性 惡性血液病 遺傳性 溶血性 慢性病,第十四頁,共四十七頁。nxu232。n): AA與MDS 白血病與類白血病 粒系增生或低下的白細胞減少等,第十三頁,共四十七頁。,BM的診斷(zhěndu224。n)價值〔2〕,結合臨床、血象等,可以診斷的血液?。?溶血性疾病〔包括球貧等〕 真性紅細胞增多癥 急性粒細胞缺乏 原發(fā)性骨髓纖維化 脾功能(gōngn233。zhěn)的血液?。?缺鐵性貧血 巨幼紅細胞性貧血 再生障礙性貧血 白血病 MDS 惡性組織細胞病〔有陽性發(fā)現(xiàn)者〕 多發(fā)性骨髓瘤 高雪病、尼曼匹克病等,第十一頁,共四十七頁。,BM的診斷(zhěndu224。y224。,血液病特殊(t232。)實驗室 營養(yǎng)性: 鐵3項、鐵蛋白 葉酸〔血清和RBC〕、VitB12 溶血性:FHb,Coombs、Ham、糖水、COF、尿Rous,RBC壽命,CD5CD59 遺傳性: RBC滲透脆性 、Hb電泳、 G6PD、PK酶等。n)診斷B,貧血(p237。,血液病特殊的實驗(sh237。n)診斷A,血涂片分類〔含RBC和Plt形態(tài)〕 BM檢查〔BM室、白血病實驗室〕 形態(tài)學(M) 免疫(miǎny236。,血液病特殊的實驗(sh237。,血液病臨床表現(xiàn),貧血 發(fā)熱 出血或血栓(xu232。)系統(tǒng)疾病分類,紅細胞疾病 白細胞疾病 出凝血疾病〔血小板及凝血因子、血管(xu232。,血液(xu232。zhě)質的異常,凝血因子的變化及血管病變。y232。,血細胞正常值,第四頁,共四十七頁。 髓系和淋巴系 HSC抗原標志 CD34+\CD38\CD33\HLADR,第二頁,共四十七頁。o xu232。o xu232。o)藥物使用,北京協(xié)和醫(yī)院血液科 王書杰 20040815,第一頁,共四十七頁。血液病概論與化療(hu224。 li225。,造血(z224。)系統(tǒng),造血(z224。)器官: 出生后 骨髓 造血干細胞〔HSC〕: 特點自我復制、自我更新和分化成熟。,第三頁,共四十七頁。,血液(xu232。)系統(tǒng)疾病,血液系統(tǒng)疾病的范疇: 各種血細胞〔RBC、WBC、PLT〕增高或降低、或者(hu242。,第五頁,共四十七頁。y232。guǎn)異?!?復合因素,第六頁,共四十七頁。shuān)形成 肝、脾、淋巴結腫大、骨痛 其它,第七頁,共四十七頁。y224。)分型(I) 組織化學染色(C) 細胞遺傳學:染色體、融合基因 LN和BM活檢:病理+免疫組化 CSF:幼稚細胞,第八頁,共四十七頁。y224。nxu232。 尿卟啉、尿卟啉原,第九頁,共四十七頁。shū)的實驗診斷C,血栓與止血實驗室: 束臂試驗(sh236。n)、IVYBT 血小板粘附和聚集、PAIg DIC檢查 凝血因子水平 LA等凝血抑制物 易栓癥:APCR、PC、PS、ATIII、HCT等,第十頁,共四十七頁。n)價值〔1〕,BM可以確診(qu232。,BM的診斷(zhěndu224。ng)亢進 淋巴瘤
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