執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥事管理與法規(guī)講義2071-展示頁(yè)
2024-10-28 12:00本頁(yè)面
【正文】 品的票據(jù)保存期不少于3年醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用冊(cè)保存期限為3年（5）麻醉藥品、精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于5年 醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記的專(zhuān)冊(cè)3年有效期（1）5年（6個(gè)月）GMP、GAP證書(shū)，“三證”，藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證和醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)、化妝品的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》（2）4年化妝呂生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（每2年復(fù)核1次）、特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。門(mén)（急）診患者癌痛、慢性中重度患者開(kāi)具麻醉藥品與第一類(lèi)精神藥品：3日常用量（注射劑）、7日常用量（其他劑型）；15就常用量。、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有(ABD)。1以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說(shuō)法正確的是(ABCDE)。對(duì)本事件的處理措施，錯(cuò)誤的是、分發(fā)該疫苗、分發(fā)該疫苗，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問(wèn)題 、扣押等措施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》的有效范圍是 《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，關(guān)于基本藥物使用的說(shuō)法，正確的是、價(jià)格合理、中醫(yī)院并重、基本保障、市場(chǎng)供應(yīng)充足、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理、安全有效、質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基本能夠配備 、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西醫(yī)并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(實(shí)行)》，關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的說(shuō)法，正確的是、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類(lèi)、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類(lèi)、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同進(jìn)行分類(lèi)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，對(duì)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是，并在其下方標(biāo)示“甲類(lèi)”或“乙類(lèi)”字樣《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說(shuō)法，正確的是，方可開(kāi)具處方，可按照規(guī)定為自己開(kāi)具麻醉藥品處方 2013執(zhí)業(yè)中藥師《藥事管理與法規(guī)》真題（110）第三篇：執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試卷1(A)頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄。第二篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》2014執(zhí)業(yè)中藥師考試進(jìn)入備考階段，為了幫助執(zhí)業(yè)中藥師考生更好的備考，中國(guó)醫(yī)考網(wǎng)小編整理了關(guān)于執(zhí)業(yè)中藥師考試的相關(guān)真題，下面是關(guān)于2013年藥事管理與法規(guī)真題。八、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《印鑒卡》變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案。《印鑒卡》有效期滿(mǎn)前三個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)。對(duì)于首次申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在作出是否批準(zhǔn)決定前，還應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄。對(duì)經(jīng)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可發(fā)給《印鑒}》，并將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地間級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)）備案。《印鑒卡》有效期滿(mǎn)需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用情況。三、申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件：（一）有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目；（二）具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)的、專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理
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