關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報告分析共五則-展示頁
2024-10-11 03:49本頁面
【正文】 0 合計* * * * * * * 100 既往有明確ADR史者*例，占*%。： 采用回顧性研究方法，分別對*例藥品不良反應(yīng)患者的年齡、性別、給藥途徑、臨床表現(xiàn)、涉及藥品種類以及新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生情況等進行調(diào)查，并對上述結(jié)果進行分類統(tǒng)計、分析和評價。應(yīng)注意合理用藥，以避免和減少藥品不良反應(yīng)發(fā)生?？垢腥舅幬?例居首位；靜脈給藥引發(fā)的藥品不良反應(yīng)*例（*%）；藥品不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)以皮疹、瘙癢等皮膚損害為主，其次是消化系統(tǒng)損害。方法：為了解我院ADR發(fā)生的特點及引發(fā)的相關(guān)因素，按照患者年齡、藥品類型、不良反應(yīng)涉及系統(tǒng)、給藥途徑等進行分析，對*例藥品不良反應(yīng)報表進行分析。第二篇：2014藥品不良反應(yīng)報告分析2014藥品不良反應(yīng)報告分析目的：藥品不良反應(yīng)(ADR)是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。同時新的和嚴(yán)重的adr很少，絕大多數(shù)是已知的、重復(fù)的。目前，我縣部分監(jiān)測人員專業(yè)知識不強，填報adr報告質(zhì)量不高，給adr報告的真實性完整性帶來一定影響，也給adr的錄入帶來一定困難。因此，臨床必需嚴(yán)格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》使用抗菌藥品，減少或避免無明顯指征用藥、預(yù)防用藥、聯(lián)合用藥、用藥劑量過大等情況出現(xiàn)。%，涉及藥品品種112種，占總數(shù)的32%，其產(chǎn)生不良反應(yīng)的原因主要是由于抗菌藥物種類繁多，臨床應(yīng)用范圍廣，使用頻率高造成的。從上報途徑看，與去年同期相比，藥品生產(chǎn)企業(yè)上報數(shù)量有所提高，使用單位上報所占比例有大幅度提升。患者的年齡分布從5月～85歲；％，％；藥店上報了373例，％，％，生產(chǎn)企業(yè)報告11例，％；從給藥途徑來看，口服給藥占％，％，％，％；抗微生物藥品引起的adr最多，％，中藥制劑次之，％；片劑551例，%，注射劑（包括粉針劑）945例，%，膠囊劑297，%；藥品所致的器官系統(tǒng)損害主要表現(xiàn)在消化系統(tǒng)、皮膚及附件、神經(jīng)系統(tǒng)等。第一篇：關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報告分析2008年1－9月，我縣共上報藥品不良反應(yīng)1915例，百萬人口報告數(shù)為3347例。其中新的一般95例，嚴(yán)重不良反應(yīng)32例，新的嚴(yán)重的9例。從年齡分布來看，3140歲年齡段所占比例最高，共發(fā)生449例，％；比例分別為：60以上200例，％；5160歲243例，％；4150歲311例，％；2130歲315例，％；1120歲172例，％；10歲以下225例，％。但在發(fā)達國家，藥品生產(chǎn)企業(yè)的報告應(yīng)占到總報告量的80%～90%，從我縣的報告來看，藥品生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)該加強認(rèn)識，繼續(xù)提高adr報告的數(shù)量和質(zhì)量。由于細(xì)菌耐藥性的增加，臨床使用抗菌藥品的劑量增大，使用指征被放寬，相對忽略了藥品的其他藥理作用，從而增加了不良反應(yīng)的發(fā)生率。從用藥途徑上，片劑和膠囊劑等口服引起的不良反應(yīng)數(shù)最多，adr的發(fā)生可能與藥品的使用頻率有關(guān)，片劑、膠囊劑等口服劑型以其方便服用及攜帶的優(yōu)勢成為眾多患者用藥首選劑型，且多數(shù)患者誤認(rèn)為片劑、膠囊劑等口服制劑副作用小而忽視其合理使用的必要性，增加了不良反應(yīng)的發(fā)生率。在以后的工作中，我們將繼續(xù)采取宣傳培訓(xùn)，就adr報表的規(guī)范化填寫進行現(xiàn)場指導(dǎo)，著力提升監(jiān)測人員的專業(yè)知識水平，進一步提高adr報告的質(zhì)量。在以后的adr監(jiān)測中，加強醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，重視對中藥制劑的監(jiān)測，加大adr知識的宣傳，尤其把新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)監(jiān)測工作作為日常監(jiān)管的一項重要任務(wù)來抓，不斷強化各涉藥單位監(jiān)測上報新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)的責(zé)任意識，堅決做到發(fā)現(xiàn)一例報告一例，使全縣adr監(jiān)測工作整體水平再上新臺階。ADR監(jiān)測是提高臨床用藥質(zhì)量，確保用藥安全的重要舉措，分析藥品不良反應(yīng)的特點和規(guī)律，促進臨床合理用藥。結(jié)果：涉及不良反應(yīng)藥品*種。結(jié)論：對我院2014上報的*例ADR報告進行分類統(tǒng)計、分析，為臨床合理用藥及藥物安全性評價提供依據(jù)。關(guān)鍵詞：藥品不良反應(yīng)；統(tǒng)計；分析；合理用藥
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