農(nóng)藥及殘留成分分析模板-展示頁(yè)
2024-10-03 15:25本頁(yè)面
【正文】 頁(yè)。3 有機(jī)磷農(nóng)藥分析 一、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)理 有機(jī)磷進(jìn)入人體，磷?；c酶的活性局部緊密 結(jié)合，形成磷酰化膽堿酯酶，喪失分解乙酰膽堿 的能力，導(dǎo)致乙酰膽堿大量積蓄并抑制僅有的乙 酰膽堿酯酶活力，使中樞神經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)及膽堿能 神經(jīng)過(guò)度興奮，最后轉(zhuǎn)入抑制和衰竭 第十九頁(yè)，共六十一頁(yè)。 11. 被檢測(cè)物質(zhì)在電場(chǎng)中，以緩沖液為介質(zhì)，受正 ，進(jìn)而達(dá) 15. 膽堿酯酶專門催化乙酰膽堿的水解，靛酚乙酸 (藍(lán) )和乙酸，只要有微量的有機(jī)磷存在可強(qiáng)烈抑制 ，根據(jù)肉眼看藍(lán)色的深淺來(lái)判斷農(nóng) 第十八頁(yè)，共六十一頁(yè)。 7. 原子熒光光譜法 8. 原子蒸氣受具有特征波長(zhǎng)的光照射后，其中 9. 一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后活化回 11. 當(dāng)激發(fā)輻射的波長(zhǎng)與產(chǎn)生的熒光波長(zhǎng)相同時(shí)， ，它是各種原子都有的特定的原子熒 ，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的上下可測(cè)試樣中元素 第十六頁(yè)，共六十一頁(yè)。 3. 高效液相色譜 (HPLC)質(zhì)譜 (MS) 法 4. 二者連用解決了熱不穩(wěn)定化合物分析的難題 4. 薄層色譜 (TLC)法 5. 操作簡(jiǎn)單，快速等特點(diǎn)，但只能進(jìn)行定性和 半定量分析 5. 傳感器法 將傳感器技術(shù)與農(nóng)藥免疫分析技術(shù)相結(jié)合而建立起來(lái)的，應(yīng)用在痕量分析的有生物傳感器和固相傳感器 第十四頁(yè)，共六十一頁(yè)。 (IAC) 11. 利用色譜的差速遷移理論，把抗體固定在適 ，利用抗體與抗原或半抗原可逆 ， 16. 利用惰性氣體進(jìn)行吹掃蒸餾，使農(nóng)藥或其他 ，動(dòng)物油脂或植物提取物保存 ，從而到達(dá)別離純化 第十二頁(yè)，共六十一頁(yè)。 7. 加速溶劑萃取 (ASE) 8. 加速溶劑萃取或加壓液體萃取是在較高的溫 9. 度和壓力下用有機(jī)溶劑萃取固體或半固體的萃 8. 基質(zhì)固相分散 (MSPD) 固相萃取材料與樣品一起研磨，使目標(biāo)化合 物分散到固相中，然后裝柱，再用不同的溶劑 淋洗雜質(zhì)及洗脫目標(biāo)物 第十頁(yè)，共六十一頁(yè)。從而導(dǎo)致了不同的化學(xué) 物質(zhì)吸收微波的能力不同 微波萃取時(shí)要求溶劑具有一定的極性、 對(duì)待測(cè)組分有較強(qiáng)的溶解能力、對(duì)后續(xù)測(cè) 定的干擾小 常用萃取劑：甲醇、乙醇、丙酮、乙酸、 甲苯、二氯乙烷、乙腈 第八頁(yè)，共六十一頁(yè)。 3. 超臨界萃取技術(shù) (SCF) 4. 超臨界流體：處于臨界溫度和臨界壓力的非 5. 凝縮性的高密度流體 6. 超臨界萃?。禾幱诔R界狀態(tài)的流體為溶劑 7. 對(duì)樣品中待測(cè)組分進(jìn)行萃取別離的方法 8. 通常選取 CO2為萃取劑：無(wú)毒、無(wú)臭、化學(xué)惰 9. 性、環(huán)境友好、超臨界條件溫和 第七頁(yè)，共六十一頁(yè)。 S P ES P ES P E?????????正 相 柱 ： 硅 膠 、 氧 化 鋁 、 硅 鎂 吸 附 劑反 相 柱 ： C18分 離 柱 氰 基 鍵 合 相 柱離 子 交 換 柱吸 附 樹(shù) 脂 柱第五頁(yè)，共六十一頁(yè)。 167。 農(nóng)藥殘留：農(nóng)藥使用后殘存于生物體、農(nóng) 副產(chǎn)品和環(huán)境中農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降 解物和雜質(zhì)的總成 殘留量：一般情況下主要指農(nóng)藥原體的殘 留量和具有比原體毒性更高或相當(dāng)毒性的降 解物的殘留量 第三頁(yè)，共六十一頁(yè)。 167。4 有機(jī)氯農(nóng)藥分析 167。2 樣品前處理技術(shù)及分析方法簡(jiǎn)介 167。第十章農(nóng)藥及殘留成分分析 167。1 概論 167。3 有機(jī)磷農(nóng)藥分析 167。5 氨基甲酸酯的分析 第一頁(yè)，共六十一頁(yè)。1 概述 農(nóng)藥：指具有預(yù)防、消滅、或者控制危害農(nóng) 業(yè)、林業(yè)的病、蟲(chóng)、草、鼠和其他有害生物以 及能調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源 于生物、其他天然物質(zhì)的一種或多種物質(zhì)的混 合物及其制劑 第二頁(yè)，共六十一頁(yè)。 ? ?? ???????????????????????殺 蟲(chóng) 劑 、 殺 螨 劑 、 殺 鼠 劑 、 殺 軟 體 動(dòng) 物 劑 、按 用 途殺 菌 劑 、 殺 線 蟲(chóng) 劑 、 除 草 劑 、 植 物 生 長(zhǎng) 劑農(nóng) 藥 分 類 按 來(lái) 源 ： 礦 物 農(nóng) 藥 、 生 物 源 農(nóng) 藥 、 化 學(xué) 合 成 農(nóng) 藥有 機(jī) 磷 ( 膦 ) 、 有 機(jī) 氯 、 氨 基 甲 酸 酯 、 醚 類 、按 化 學(xué) 結(jié) 構(gòu)擬 除 蟲(chóng) 菊 酯 、 有 機(jī) 氮 、 有 機(jī) 硫 、 酰 胺 類 、 脲 類農(nóng) 藥 原 藥乳 化 劑 、 濃 乳 劑 、 微 乳 劑 、 懸 浮 劑 、 可 濕 性 粉 劑 、農(nóng) 藥 產(chǎn) 品 農(nóng) 藥 劑 型水 劑 、 粉 劑 、 粒 劑 、 煙 劑 、 油 劑農(nóng) 藥 制 劑原 藥 和 制 劑 分 析 常農(nóng) 藥 分 析????量 分 析殘 留 量 分 析 微 量 分 析第四頁(yè)，共六十一頁(yè)。2 樣品前處理技術(shù)及分析方法簡(jiǎn)介 一、樣品前處理技術(shù) 固相萃取技術(shù) (SPE) 是一種被用來(lái)替代傳統(tǒng)的液 液萃取和其 他一些基于吸附的樣品純化手段的別離技術(shù)。 2. 固相微萃取技術(shù) (SPME) 3. 利用待測(cè)物在基體和萃取相間的非均 4. 相平衡使待測(cè)組分?jǐn)U散吸附到石英纖維表 5. 面的固定相涂層，待吸附平衡后，再與 GC 6. 或 HPLC里聯(lián)用別離和測(cè)定待測(cè)組分 7. SPME與 GC聯(lián)用分析揮發(fā)性有機(jī)物 8. SPME與 HPLC聯(lián)用分析難揮發(fā)性有機(jī)物 第六頁(yè)，共六十一頁(yè)。 4. 微波輔助萃取技術(shù) (MAE) 物質(zhì)的介電常數(shù)的絕對(duì)值越大，吸收 微波的能力越強(qiáng)。 5. 壓力液體萃取 (PLE)和亞臨界水萃取 (SWE) 6. 二者都是從固體基體中萃取有機(jī)污染物的技 7. 術(shù)，又稱作加速溶劑萃取 8. 凝膠滲透色譜 (GPC) 9. 溶質(zhì) (被別離物質(zhì) )相對(duì)分子質(zhì)量的不同通
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