嗜酸性肉芽腫-展示頁
2024-10-03 08:27本頁面
【正文】 臨床表現(xiàn) ? 起病緩慢，局部疼痛、腫脹，活動受限，或因病理性骨折就診。 朗罕氏細胞增多癥的三種類型 ? 韓 雪 克氏病〔 HandSch?llerChristian Disease〕： ? 又稱慢性播散性組織增生癥 X，發(fā)病緩慢，多見于老年患者，典型的三聯(lián)征是：尿崩癥、突眼癥、顱骨缺損。 朗罕氏細胞增多癥的三種類型 ? 勒雪氏病〔 LettererSiwe Disease〕： ? 又稱急性播散性組織增生癥 X，屬于爆發(fā)性，常見于 3歲以下兒童，表現(xiàn)為發(fā)熱，全身多處淋巴結(jié)腫大，肝脾腫大，累及多個腹腔臟器，常迅速致命，所占比例10% 。 朗罕氏細胞增多癥的三種類型 ? 嗜酸性肉芽腫： 又稱局限性組織增生癥 X，是指局限于骨內(nèi)的組織細胞增殖癥，良性病變，病情較輕，預后良好，常見于顱骨、股骨、下頜骨、骨盆和脊柱，所占比例 6080% 。 第三頁，共三十五頁。 朗罕氏細胞 ? 朗罕氏細胞 〔 Langhans Cells):是來源于骨髓的免疫活性細胞，是一種不成熟的樹突狀細胞，是免疫反響中重要的抗原呈遞細胞。 ? 發(fā)病率 1/150萬，男女發(fā)生率比例 3:2 ? 侵犯部位為骨骼、肺等。 ? 組織學特點：骨質(zhì)破壞、朗罕氏細胞(Langerhans cell)增生及嗜酸性細胞浸潤。
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