現(xiàn)代鑄鐵多材質(zhì)、鐵液及其熔煉設(shè)備的要求-展示頁

【摘要】現(xiàn)代鑄鐵件對材質(zhì)、鐵液及其熔煉設(shè)備的要求中國農(nóng)業(yè)機械化科學(xué)研究院張伯明2023年7月鑄造工業(yè)當(dāng)今面臨的兩大任務(wù)：?響應(yīng)低碳經(jīng)濟，使鑄造工業(yè)成為環(huán)境與人類生存友好的工業(yè)?鑄件要滿足產(chǎn)品凈形化、輕量化的要求反之，兩者都會促使鑄造技術(shù)水平的提高。凈形化要求鑄件盡量達到最終產(chǎn)品的形狀

2025-01-09 09:14

處方藥轉(zhuǎn)換非處方藥申報要求-展示頁

【摘要】處方藥轉(zhuǎn)換非處方藥申報資料的初審程序 附件1： 　　　　　　　中成藥處方藥轉(zhuǎn)換非處方藥申報資料及要求 　　一、申報分類 　　第一類：與公布的非處方藥處方、給藥途徑相同，僅劑型或規(guī)格不同的品...

2024-10-03 05:56

[精選]液氯危險特性及安全管理要求-展示頁

【摘要】液氨、液氯危險特性及安全管理要求為吸取吉林省德惠市吉林寶源豐禽業(yè)有限公司“”特別重大燃燒事故教訓(xùn)，進一步做到警鐘長鳴，防患于未然，在全國范圍內(nèi)開展了對涉及液氯、液氨單位進行專項安全大檢查。國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局國家安全監(jiān)管總局于2023年6月21日公布了首批重點監(jiān)管的危險化學(xué)品名錄的通知

2025-02-12 20:06

處方-展示頁

【摘要】處方書寫根本標(biāo)準(zhǔn) 臨床技能中心羅健 第一頁，共二十九頁。 處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為 患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作 為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療...

2024-10-03 23:48

[精選]口服固體制劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析-展示頁

【摘要】口服固體制劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析目錄?變更的特點?總體研究思路?技術(shù)要求及案例分析?小結(jié)口服固體制劑處方工藝變更的特點?申報情況：申報量大，研究不完善情況較多?變更原因：通常目標(biāo)是解決生產(chǎn)和質(zhì)量控制中的實際問題?處方工藝特點：處方組分多、工藝步驟多、工藝類型多，變更的情況復(fù)雜

2025-03-15 23:17

[精選]注射劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析課件-展示頁

【摘要】注射劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析主講人：豐梅君日期：?前言?風(fēng)險分析及總體研究思路?具體技術(shù)要求及案例分析?小結(jié)前言申報情況：?申報量大?變更原因多?根據(jù)國家頒布的相關(guān)技術(shù)要求而產(chǎn)生的變更?基于生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制的回顧而產(chǎn)生的變更?生產(chǎn)設(shè)備更新或生產(chǎn)技術(shù)革新帶來的

2025-01-19 20:30

處方點評與處方規(guī)范-展示頁

【摘要】處方點評與處方標(biāo)準(zhǔn) ?2024年6月24日 第一頁，共四十八頁。 處方點評 ?為什么開展處方點評工作 ?處方點評的目的： ?在處方點評工作中，我們要重點關(guān)注以下幾點： 關(guān)注點1：點評...

2024-10-03 23:36

[精選]口服固體處方工藝變更技術(shù)要求及案例分析-展示頁

【摘要】口服固體制劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析目錄?變更的特點?總體研究思路?技術(shù)要求及案例分析?小結(jié)口服固體制劑處方工藝變更的特點?申報情況：申報量大，研究不完善情況較多?變更原因：通常目標(biāo)是解決生產(chǎn)和質(zhì)量控制中的實際問題?處方工藝特點：處方組分多、工藝步驟多、工藝類型多，變更的情況復(fù)雜

2025-03-15 23:17

現(xiàn)代鑄鐵多材質(zhì)、鐵液及其熔煉設(shè)備的要求培訓(xùn)課件-展示頁

【摘要】現(xiàn)代鑄鐵件對材質(zhì)、鐵液及其熔煉設(shè)備的要求中國農(nóng)業(yè)機械化科學(xué)研究院張伯明2023年7月鑄造工業(yè)當(dāng)今面臨的兩大任務(wù)：?響應(yīng)低碳經(jīng)濟，使鑄造工業(yè)成為環(huán)境與人類生存友好的工業(yè)?鑄件要滿足產(chǎn)品凈形化、輕量化的要求反之，兩者都會促使鑄造技術(shù)水平的提高。凈形化要求鑄件盡量達到最終產(chǎn)品的形狀

2025-01-09 09:14

[精選]液氨、液氯危險特性及安全管理要求-展示頁

【摘要】液氨、液氯危險特性及安全管理要求為吸取吉林省德惠市吉林寶源豐禽業(yè)有限公司“”特別重大燃燒事故教訓(xùn)，進一步做到警鐘長鳴，防患于未然，在全國范圍內(nèi)開展了對涉及液氯、液氨單位進行專項安全大檢查。國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局國家安全監(jiān)管總局于2023年6月21日公布了首批重點監(jiān)管的危險化學(xué)品名錄的通知

2025-02-12 22:16

論液壓支架電液控制系統(tǒng)對乳化液的要求-展示頁

【摘要】n更多資料請訪問.(.....)更多企業(yè)學(xué)院：...../Shop/《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料...../Shop/《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料...../Shop/《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?...../Shop/《國學(xué)智慧、易經(jīng)》46套

2025-07-03 00:47

處方的調(diào)配與點評-展示頁

【摘要】處方的調(diào)配與點評 鄭州市第二人民醫(yī)院藥務(wù)科 第一頁，共四十九頁。 ?一、相關(guān)法律法規(guī) ?二、處方管理的一般規(guī)定 ?三、?醫(yī)院處方點評管理標(biāo)準(zhǔn)? ?四、不合理處方點評 第二...

2024-10-03 23:36

制劑處方工藝資料要求解讀--國家sfda藥品審評中心-展示頁

【摘要】制劑處方工藝資料要求解讀?國家食品藥品監(jiān)督管理局?藥品審評中心?2023年6月目錄?□前言?□制劑處方工藝CTD格式資料撰寫要求?組成及分析?撰寫要求解讀?□結(jié)語前言?檢驗控制質(zhì)量(強調(diào)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審評）?生產(chǎn)控制質(zhì)量（重視質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，同時也

2025-01-04 19:15

豐梅君注射劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析-展示頁

【摘要】注射劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析主講人：豐梅君日期：?前言?風(fēng)險分析及總體研究思路?具體技術(shù)要求及案例分析?小結(jié)前言申報情況：?申報量大?變更原因多?根據(jù)國家頒布的相關(guān)技術(shù)要求而產(chǎn)生的變更?基于生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制的回顧而產(chǎn)生的變更?生產(chǎn)設(shè)備更新或生產(chǎn)技術(shù)革新帶來的

2025-03-18 17:25

非處方藥使用注意事項有哪些-非處方藥的管理要求-展示頁

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 非處方藥使用注意事項有哪些_非處方藥的管理要求 如今各類藥店、藥房如雨后春筍般層出不窮，多數(shù)人都可以很便利地買到自己需要的非處方藥(英文簡稱為OTC)。買藥雖...

2025-04-04 12:02

二膠液的處方要求-文庫吧在線文庫

二膠液的處方要求(完整版)

二膠液的處方要求(更新版)

二膠液的處方要求(專業(yè)版)

二膠液的處方要求(留存版)