8中高層年終述職報告-展示頁
2024-09-28 11:33本頁面
【正文】 臺了質控點管理制度，確立崗位質量監(jiān)督員，有力的推動了質量工作向細化和深化方向改進。8月底前完成年度供應商審計工作，對43家供應商進行了審計評估，并對部分重要物料供應商進行了現場質量審計。所屬三個漿站進行了質量審計2次，完成審計報告和整改確認報告。能確保四產品的再注冊順利完成。 ，堅決保住現有批號。 修改了文件系統(tǒng)，修改文件244個，記錄146個。 開展了必要的研究工作，為了在藥典實施時，保證產品符合新藥典的要求，研發(fā)部和生產技術部，白蛋白滲透壓項目進行了多次實驗，在藥典實施時達到了要求。 為漿站專門發(fā)了通知要求落實藥典的新要求，并在漿站質量審計中，作了專項檢查，已經落實。 藥典是企業(yè)技術指導性文件，10版藥典的出臺，在血漿管理、原輔料、檢驗、生產、包裝等都有相應的變化。1sd范圍。 產品質量指標控制嚴謹，參數控制均在177。生產靜丙12批，申報批簽發(fā)9批，3批在線。 質量工作、研發(fā)工作 截至12月10日前，共投入血漿66噸。中高層年終述職報告 中高層年終述職報告【1】各位領導、各位 同志： xx就要結束，按照集團公司中層干部年度考核及黨風廉政建設責任制考核的要求，我對自己一年來個人工作情況進行述職及個人黨風廉政責任制落實情況進行述廉 一、述職 行政職務副總經理，分管質量、研發(fā)工作。擔任支部書記，管理支部工作。生產人血白蛋白20批，批簽發(fā)申報16批。生產乙免2批，在線。2sd，其中95%控制在177。申報和上市產品，批簽發(fā)合格率100%，市場抽檢合格率100%。 為了落實藥典的要求，分別作了下列工作： 從學習抓起，從骨干抓起，先后派出3批共7個人次參加了國家級培訓，然后又進行了公司內部培訓。 督促公司添置了必要的設備如toc檢測儀、微粒計數器、滲透壓儀等。 新藥典加強了原料及輔料的監(jiān)控，新增檢驗項目12個，質檢室按要求建立實驗方法。 在省局正在進行相應的注冊備案。 在注冊的資料已經準備完畢，現場核查已完成。 根據年度審計計劃，開展了三項質量審計任務。8月份公司內部進行了全面質量審計，共自檢出問題34項，對存在的軟硬件方面的問題進行了整改確認，完成自檢案報告及確認報告。 ，促進gmp文件系統(tǒng)有效運行，堅持質量工作持續(xù)改進。 血漿檢驗室取得了通過省疾控中心驗收，取得艾滋初篩實驗室許可證。 。 ，保證了兩產品的生產和上市。 為解決兩產品技術難題，研發(fā)部及生產技術部聯合攻關，做小試驗十次以上，派人咨詢專家兩次。 專利和自有知識產權已經成為一個企業(yè)競爭力的衡量標志
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