【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法 部門:姓名:分?jǐn)?shù): 一、填空題(每小題3分,總計(jì)45分) 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布...
2024-09-28 10:19
【摘要】制藥有限公司GMP文件分發(fā)范圍質(zhì)管部〔〕QA處〔√〕QC處〔〕生技部〔〕前處理車間〔〕潔凈區(qū)車間〔〕外包裝車間〔〕設(shè)備處〔〕物料供應(yīng)
2025-05-26 03:39
【摘要】靈睿文檔-資料免費(fèi)共享閱讀下載藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作手冊(cè)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心二OO五年九月前言近些年來,我國從政策法規(guī)的制定、組織機(jī)構(gòu)的建設(shè)等多方面加大了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的力度,從而使我國的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-16 05:22
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》培訓(xùn)試題 部門:姓名:分?jǐn)?shù): 一、填空題(每小題3分,總計(jì)45分) 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010...
2024-10-21 12:44
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度 為加強(qiáng)我院藥品管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,根據(jù)2010年12月新頒布的《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和管理辦法》,修訂本制度。...
2024-09-26 22:02
【摘要】文件類型管理標(biāo)準(zhǔn)文件編號(hào):SMP-QA0020版本號(hào):01文件名稱藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經(jīng)允許,不得翻印文件內(nèi)容:一、目的:……………………………………………
2025-05-26 03:16
【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作調(diào)研報(bào)告 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分,是各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門在保證公眾用藥安全,促進(jìn)合理用藥方面所肩負(fù)的重要職責(zé),同時(shí)此項(xiàng)工作的開展情...
2024-09-28 10:26
【摘要】義烏市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作制度第一條為加強(qiáng)我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制
2024-11-04 18:49
【摘要】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號(hào)? 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行。 部長 陳竺 二○一一年五
2025-04-17 03:32
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度目的:為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理...
2024-10-21 12:36
【摘要】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表新的□嚴(yán)重□一般□ 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營企業(yè)□個(gè)人□ 編碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□□單位名稱: 部門: 電話: 報(bào)告日期: 年 月 日
2025-04-01 02:42
【摘要】遼寧省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoring《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》條文釋義遼寧省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2022年9月28日LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoringLiaoning
2025-01-17 07:27
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良...
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序 藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告程序 一、下載AE8、AE7瀏覽器; 二、登陸國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng),網(wǎng) 址:。 三、輸入用戶名、密碼、驗(yàn)證碼。 四、打開個(gè)例或群體藥品...
2024-10-21 12:35