醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定-展示頁

【摘要】第一篇：醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定 醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定：為保證入庫藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定、數(shù)量準確，規(guī)范藥品儲存保管的各項工作，特制定本管理規(guī)定。 2．范圍：適用于本公司所經(jīng)營藥品入庫儲存...

2024-10-29 01:43

質(zhì)量信息管理規(guī)定-展示頁

【摘要】為規(guī)范本公司對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、處理、分析與共享，滿足質(zhì)量持續(xù)改進的需要以及提供基于事實的決策支持，使質(zhì)量信息的管理做到快捷、準確、全面，相應(yīng)的管理規(guī)范化，特制定本規(guī)定。本規(guī)定適用于公司各部門以及從客戶要求到客戶產(chǎn)品質(zhì)量反饋的全過程中質(zhì)量信息的收集、處理、傳遞等管理活動。：指設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、服務(wù)、營銷等產(chǎn)品生命周期中所發(fā)生的有關(guān)質(zhì)量狀況、變化及其與各種有關(guān)因素之間關(guān)系的數(shù)

2025-04-17 04:21

質(zhì)量信息管理規(guī)定-展示頁

【摘要】香港XX電器股份有限公司質(zhì)量管理細則文件：質(zhì)量信息管理規(guī)定文件編號XX-QS-006修訂狀態(tài)生效日期第1頁共6頁為規(guī)范本公司對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、處理、分析與共享，滿足質(zhì)量持續(xù)改進的需要以及提供基于事實的決策支持，使質(zhì)量信息的管理做到快捷、準確、全面，相應(yīng)的管理規(guī)范化，特制定

2024-09-21 10:57

7醫(yī)藥公司商品資質(zhì)審核管理規(guī)定[5篇材料]-展示頁

【摘要】 醫(yī)藥公司商品資質(zhì)審核管理規(guī)定[5篇材料] 。驗證質(zhì)量管理體系運行是否符合“gsp”要求，檢查各部門實施情況并為質(zhì)量管理體系改進提供依據(jù)，確保體系持續(xù)有效滿足國家有關(guān)藥品管理法律法規(guī)及行政規(guī)章要求...

2024-09-26 14:40

公司信息管理規(guī)定-展示頁

【摘要】**公司信息管理規(guī)定第一章總　則第一條計算機管理信息系統(tǒng)在企業(yè)中的應(yīng)用是實現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)自動化和現(xiàn)代化管理的重要手段，計算機管理信息系統(tǒng)在企業(yè)中應(yīng)用的好壞也是衡量一個企業(yè)現(xiàn)代化管理水平的重要標志。為了加強計算機信息網(wǎng)絡(luò)和管理信息系統(tǒng)建設(shè)的管理，特制本規(guī)定。第二條本制度規(guī)定了計算機信息系統(tǒng)的組織領(lǐng)導(dǎo)，計算機設(shè)備管理，計算機信息網(wǎng)

2025-04-16 20:17

7醫(yī)藥公司管理制度-展示頁

【摘要】 醫(yī)藥公司管理制度 醫(yī)藥公司管理制度 （一） 為加強公司日常管理工作，促進工作效率，調(diào)動員工積極性，特制定本條例。 一、本條例依據(jù)國家勞動部門相關(guān)規(guī)定，結(jié)合本公司實際經(jīng)營情況，由公司管理人員...

2024-09-26 14:44

[醫(yī)藥]質(zhì)量信息管理制度-展示頁

【摘要】質(zhì)量信息管理制度文件名稱：質(zhì)量信息管理制度編號：DD-ZD-007起草部門：起草人：審閱人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：版本號：001變更記錄：變更原因：第一條為確保質(zhì)量管理體系的有效運行，建立高效暢通的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)體系，保證質(zhì)量信息作用的充分發(fā)揮，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制

2024-08-31 12:23

醫(yī)藥公司gsp認證質(zhì)量管理文件-展示頁

【摘要】四川華威益佳藥業(yè)有限公司企業(yè)質(zhì)量管理文件匯編二0一0年五月質(zhì)量方針和目標管理制度文件名稱質(zhì)量方針和目標管理制度文件編碼起草人審核人批準人日期日期日期頒發(fā)部門

2025-02-02 08:38

7醫(yī)藥公司中秋致辭-展示頁

【摘要】 醫(yī)藥公司中秋致辭 xx醫(yī)藥全體員工： 大家下午好。 月朗星疏，金秋送爽。值此中秋佳節(jié)來臨之際，我們歡聚一堂共賀中秋。首先，請允許我代表公司向明天節(jié)日期間堅守工作崗位的各位同仁們表示誠摯問候，...

2024-09-26 02:22

7醫(yī)藥公司部門職責★-展示頁

【摘要】 醫(yī)藥公司部門職責★ 醫(yī)藥公司采購部門管理制度及崗位職責 1目的為加強藥品采購管理保證藥品供應(yīng)并符合質(zhì)優(yōu)價廉的要求特制定本制度。本制度的制定依據(jù)國家《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品...

2024-09-26 14:42

質(zhì)量信息管理規(guī)定[大全五篇]-展示頁

【摘要】質(zhì)量信息管理規(guī)定[大全五篇]第一篇：質(zhì)量信息管理規(guī)定質(zhì)量信息管理規(guī)定文件編號-QC-039版次A/0頁次1/41．目的：規(guī)定質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計、傳遞、分析處理、跟蹤落實的程序和方法，保證質(zhì)量信息的處理做到準確、及時、受控。2．．適用范圍：適用于本公司各部門負責工作范圍內(nèi)質(zhì)量

2025-04-29 06:16

醫(yī)藥公司商品資質(zhì)審核管理規(guī)定[5篇材料]-展示頁

【摘要】第一篇：醫(yī)藥公司商品資質(zhì)審核管理規(guī)定 醫(yī)藥公司商品資質(zhì)審核管理規(guī)定 ：建立商品資質(zhì)審核的管理規(guī)定，明確新增商品的判定/申報/審核/編碼/資料歸檔程序，確保公司經(jīng)營品種的質(zhì)量及合法性。 ：適用于公...

2024-11-04 02:19

【推薦】醫(yī)藥公司質(zhì)量手冊全套-展示頁

【摘要】 XXXXXX有限公司 質(zhì)量手冊 文件編碼： 編制人：年月日 審核人：年月日 批準人：年月日 受控狀態(tài) ...

2025-04-15 00:31

某醫(yī)藥公司生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理-展示頁

【摘要】資料下載大全生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理?生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理課題主要是針對藥品生產(chǎn)企業(yè)在GMP管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié)進行闡述的，也是檢查員在現(xiàn)場檢查時需要特別關(guān)注的方面?藥品質(zhì)量來源于設(shè)計和生產(chǎn)?在現(xiàn)代質(zhì)量管理的生產(chǎn)環(huán)境中，任何一個產(chǎn)品生產(chǎn)的每一步，從最初的設(shè)計到最后產(chǎn)

2025-01-10 19:45

某醫(yī)藥公司實驗室安全管理規(guī)定(doc)-醫(yī)藥保健-展示頁

【摘要】----實驗室安全規(guī)定在化學實驗中，經(jīng)常使用各種化學藥品和儀器設(shè)備，以及水、電、煤氣，還會經(jīng)常遇到高溫、低溫、高壓、真空、高電壓、高頻和帶有輻射源的實驗條件和儀器，若缺乏必要的安全防護知識，會造成生命和財產(chǎn)的巨大損失。因此實驗室必須按"四防"（防火、防盜、防破壞、防治安災(zāi)害事故）要求，建立健全以室主要負責人為主的各級安全責

2024-08-28 09:32

7醫(yī)藥公司質(zhì)量信息管理規(guī)定(編輯修改稿)

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7醫(yī)藥公司質(zhì)量信息管理規(guī)定(參考版)