7醫(yī)藥公司質(zhì)量信息管理規(guī)定(編輯修改稿)
2025-09-26 14:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ）負(fù)責(zé)本企業(yè)質(zhì)量記錄與憑證使用的監(jiān)督管理，確保達(dá)到符合性、全面性和真實(shí)性的要求。 ，其他部門負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量管理活動(dòng)所需記錄和憑證的編制，并報(bào)質(zhì)量管理部門審核，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 。 。 、字跡清晰、真實(shí)完整。（1）品名不得簡(jiǎn)寫，藥品名稱應(yīng)填寫通用名，如有商品名的可加注在通用名后；（2）記錄與憑證上的人員簽名必須簽全名，不得只寫姓氏或名；（3）填寫日期要統(tǒng)一有順序，表達(dá)方式以：年、月、日為順序；（4）表式記錄內(nèi)容應(yīng)填寫齊全，不得留有
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1