【正文】 以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。 （三）藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。 1開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。 1藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。 1開具西藥、中成藥處方，每一種 藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每 第 8 頁(yè) 共 32 頁(yè) 3張?zhí)幏讲坏贸^ 5 種藥品。 麻醉藥品和精神藥品處方，應(yīng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》執(zhí)行。 現(xiàn)金處方每張不得超過 ，特殊情況（如搶救處方）除現(xiàn)金外不得超過 ，并注明理由。 患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。 第 7 頁(yè) 共 32 頁(yè) 字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。 （二）處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則： 患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。 第六條加強(qiáng)培訓(xùn) 加強(qiáng)《處方管理辦法》的培訓(xùn)、考核，使每個(gè)醫(yī)師、藥師掌握《處方管理辦法》的具體要求并認(rèn)真貫徹執(zhí)行。 對(duì)出現(xiàn)超常處方 3 次以上且無(wú)正當(dāng)理由 的，取消其處方權(quán)。 由質(zhì)管科專人負(fù)責(zé)對(duì)每日門診、急診、住院處方進(jìn)行評(píng)價(jià)，并填寫反饋處方登記表。 因特殊診療需要使用的特殊劑型和劑量規(guī)格可遴選。 選擇安全、療效確切、質(zhì)量可靠、價(jià)格低廉的藥品。 （三）遴選原則： 參照 XX省醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄。保證醫(yī)院使用藥品質(zhì)量。處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。《處方管理辦法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑 單。 （ 4）無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具 2 種以上藥理作用相同藥物的 . 第二篇：《處方管理辦法》實(shí)施辦法《處方管理辦法》實(shí)施辦法 第一章總則 第 5 頁(yè) 共 32 頁(yè) 第一條為認(rèn)真貫徹落實(shí)《處方管理辦法》，進(jìn)一步規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，充分發(fā)揮醫(yī)師、藥師的專業(yè)作用，特制定本細(xì)則。 （ 2）無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的。 有下列情況之一的，判定為超常處方。重復(fù)給藥的 。 （ 3）用法、用量不適宜的 。 有下列情況之一的，判定為用藥不適宜處方： （ 1）適應(yīng)證不適宜的 。（應(yīng)注明：療程需要、臨床需要、病情需要） （ 10）開具麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品未使用專門處方的。 （ 8）單張?zhí)幏匠^五種藥品的。（不能寫Ｖ itＣ、 ﹪ＮＳ、 5﹪ gs、 5﹪ＧＮＳ等）（口服者一般可免寫口服二字、以克計(jì)量者可免寫克，手寫處方藥物通用名前邊的鹽基可不寫，但要求加劑型如：阿托品片、丹參滴丸、阿托品注射液、維生素 c 注射液、 ﹪氯化鈉 注射液、 10﹪葡萄糖注射液、 5﹪葡萄糖氯化鈉注射液等） （ 6）用法、用量使用 “ 遵醫(yī)囑 ” 、 “ 自用 ” 等含糊不清字句的。 （ 4）未使用規(guī)范的藥物通用名開具處方的。 （ 2）醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或簽名、簽章不一致的。 不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。 二 ○ 一 ○ 年七月十二日 主題詞：處方質(zhì)量管理辦法 XX市婦幼保健院辦公室 2024年 7 月 12日印發(fā) 共印 60 份附。 藥事科藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待的；未對(duì)不合理、不規(guī)范處方進(jìn)行有效干預(yù)的（口說無(wú)憑記錄為憑證）；未對(duì)嚴(yán)重缺陷處方進(jìn)行有效阻止而照常發(fā)藥的（處方質(zhì)量檢查專家組抽查為憑證），將對(duì)其采取通報(bào)批評(píng)、扣 罰藥事科績(jī)效等措施。 對(duì)履教不改者暫停處方權(quán)。 檢查結(jié)果統(tǒng)計(jì)及處理： 將處方質(zhì)量檢查結(jié)果納入相關(guān)科室及其工作 人員績(jī)效考核，對(duì)開具不合理處方的醫(yī)師，采取教育培訓(xùn)、限期整改、通報(bào)批評(píng)。處方質(zhì)量檢查工作組，在處方質(zhì)量檢查工作過程中發(fā)現(xiàn)有爭(zhēng)議的問題，應(yīng)及時(shí)咨詢處方質(zhì)量檢 第 2 頁(yè) 共 32 頁(yè) 查專家組。藥學(xué)科成立處方質(zhì)量檢查工作組，負(fù)責(zé)處方質(zhì)量檢查的日常具體工作。對(duì)處方質(zhì)量進(jìn)行檢查，規(guī)范醫(yī)師處方行為。 第 1 頁(yè) 共 32 頁(yè) 處方質(zhì)量檢查管理辦法 [小編推薦 ] 處方質(zhì)量檢查管理辦法 為了鞏固創(chuàng)建三級(jí)婦幼保健院成果，規(guī)范處方行為，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥。根據(jù)《處方管理辦法》、《 XX 省病歷書寫規(guī)范第四版》（但不能用商品名）等規(guī)章，制定本辦法。醫(yī)院成立處方質(zhì)量檢查專家組，為處方質(zhì)量檢查工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。 處方質(zhì)量檢查專家組成員：組長(zhǎng)：顧 揚(yáng) 成員：彭潤(rùn)民 尹正康 楊慶堂 華躍進(jìn) 莊煥自處方質(zhì)量檢查工作組成員：組長(zhǎng)：莊煥自 成員：莊煥自張樹萍宋和娣楊 靜 吳明慧張庭輝張 舒處方質(zhì)量檢查工作組成員應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，完整、準(zhǔn)確的書面記錄檢查結(jié)果。處方質(zhì)量檢查工作組將檢查結(jié)果及時(shí)報(bào)告分管院長(zhǎng)、通報(bào)醫(yī)務(wù)科、門診部和醫(yī)保辦。 停發(fā)績(jī)效限期整改，何時(shí)整改到位何時(shí)補(bǔ)發(fā)績(jī)效。 對(duì)開具超常處方的，按照《處方點(diǎn)評(píng)管理辦法》規(guī)定處理；造成嚴(yán)重后果的，依照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章處罰。給患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，依照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章處罰。處方質(zhì)量檢查結(jié)果分為合理處方和不合理處 第 3 頁(yè) 共 32 頁(yè) 方。 有下列情況之一的，判定為不規(guī)范處方： （ 1）處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的，書寫不規(guī)范或字跡難以辨認(rèn)的（電子處方缺 年齡、診斷等）。 （ 3）新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的。（詳見衛(wèi)生部關(guān)于處方常用藥品通用名目錄） （ 5）藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的。 （ 7）處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的。 第 4 頁(yè) 共 32 頁(yè) （ 9）門診處方超過 7 日用量，急診處方超過 3 日用量，未注明理由的。 （ 11）未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的 。 （ 2）藥品劑型或給藥途徑不適宜的 。 （ 4）聯(lián)合用藥不適宜的 。 （ 5）有配伍禁忌或者不良相互作用的或其它用藥不適宜情況的。（ 1）無(wú)適應(yīng)證用藥。（ 3）無(wú)正當(dāng)理由超說明書用藥的。 第二條 《處方管理辦法》中所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。每個(gè)病人的用藥醫(yī)囑需要添加診斷、年齡、性別等項(xiàng)內(nèi)容。 第三條醫(yī)師開具處方和藥