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最新純化水制備工藝知識(shí)講座-展示頁

2025-03-11 13:01本頁面
  

【正文】 級(jí)反滲透系統(tǒng) +EDI; ? 超濾膜 +反滲透 +EDI(全膜法); ? 超過濾 ? 過濾是水處理中另一種類型的膜分離技術(shù)。目前,在一些新建或擴(kuò)建的制藥工程項(xiàng)目中,采用反滲透方法作為純化水制備中除鹽的首選方案。 ? 中空纖維式反滲透組件;中空纖維通常用內(nèi)徑42~50、外徑約 84~90的芳香聚酰胺材料的膜組成 U形的管束。 制藥用水的制備 反滲透裝置及組合形式 ? 螺旋卷式反滲透組件;螺旋卷式反滲透裝置膜的組合方式,是在兩層反滲透膜的中間夾一層出水導(dǎo)網(wǎng),再密封。 ? ⑴ 反滲透膜 的分離處理過程 ? 反滲透膜的孔徑大多 ≤1nm,其分離對(duì)象是溶液中的處于離子狀態(tài)和相對(duì)分子質(zhì)量為幾百左右的有機(jī)物。反滲透膜對(duì)于水來說,具有好的透過性。 ? 隨著脫鹽量的增多,脫鹽室的電阻率隨之升高,電離分解成 H+和 OH,使之經(jīng)常保持脫鹽室內(nèi)的樹脂處于再生狀態(tài),為高效連續(xù)脫鹽創(chuàng)造了條件。 ? 通過給電池模堆的兩端電極加直流電,使模堆的內(nèi)部產(chǎn)生電位差。 ? 電法去離子( EDI) ? 電法去惱子( EDI)系統(tǒng)使用一個(gè)混合樹脂床、選擇性滲透膜以及電極,以保證水處理的連續(xù)進(jìn)行,即不斷獲得產(chǎn)品水及濃縮廢液,并將樹脂連續(xù)再生。由于它不含有提高離子去除能力和電流的樹脂,該系統(tǒng)效率低于 EDI系統(tǒng),而且電滲析系統(tǒng)要求定期交換陰陽兩極和沖洗,以保證系統(tǒng)的處理能力。離子交換反應(yīng)過程與很多化學(xué)反應(yīng)過程一樣,是可逆反應(yīng)。離子交換系統(tǒng)即可設(shè)計(jì)成陰床、陽床分開,也可以設(shè)計(jì)成混合床形式。陰離子樹脂用氫氧化鈉再生,即用氫氧根離子置換被捕獲的陰離子。離子交換系統(tǒng)須用酸和堿定期再生處理。在反滲透裝置前設(shè)置軟化器,除去鈣、鎂硬度,在正常運(yùn)行中不致產(chǎn)生結(jié)垢現(xiàn)象。因此必需防止碳酸鈣、硫酸鈣、二氧化硅等造成的結(jié)垢。 ? 在軟化器的離子交換過程中,水中 Ca2+、 Mg2+離子被 RNa型樹脂中的 Na+離子置換出來后存留在樹脂中,使離子交換樹脂由 RNa型變成 R2Ca或 R2Mg型樹脂。水軟化樹脂通常使用氯化鈉(鹽水)進(jìn)行再生處理。 制藥用水的制備 3.吸附 ? 在水處理過程中,利用多孔的固體材料,使水中的污物吸附在固體材料空隙內(nèi)的處理方法為吸附。但此時(shí)水的濁度可能在10mg/L以下,達(dá)不到國標(biāo)飲用水的標(biāo)準(zhǔn),仍需以過濾的方式來去除水中懸浮的細(xì)小懸浮物和細(xì)菌。 ●吸附;混凝藥劑大多采用高分子物質(zhì),這些高分子物質(zhì)在水中產(chǎn)生吸附作用,使源水中的顆粒形成大顆粒,再通過沉淀作用去除。 ● 中和;混凝過程產(chǎn)生的正電離子與源水中帶負(fù)電的膠體離子互相吸引,發(fā)生中和,消除了膠體粒子間的靜電排斥力,成長為大分子顆粒并通過沉淀從過濾器中去除。 ⑦當(dāng)源水中鐵、錳含量較高時(shí),應(yīng)增加曝氣、過濾裝置,去除鐵和錳。 ⑤如果后續(xù)處理工序采用反滲透或電法析等設(shè)備時(shí),應(yīng)在源水進(jìn)放設(shè)備以前,再增設(shè)一個(gè)(組)精密過濾裝置,作為反滲透等設(shè)備的保護(hù)措施。 ②當(dāng)源水中碳酸鹽硬度較高時(shí),可以在去除濁度的同時(shí),加入石灰進(jìn)行預(yù)軟化。 制藥用水的制備 ? 純化水中常用的源水預(yù)處理方法 ? 為使源水的水質(zhì)達(dá)到一個(gè)預(yù)期的指標(biāo),以滿足純化過程對(duì)源水的要求,必須對(duì)源水進(jìn)行預(yù)處理,源水預(yù)處理的主要對(duì)象是水中的懸浮物、微生物、膠體、有機(jī)物、重金屬和游離狀態(tài)的余氯等。 制藥用水的制備 ? 源水預(yù)處理系統(tǒng)在純化水制備過程中的必要性及常用手段 ? 無論是直接采用離子交換系統(tǒng)或者先用電滲析法,再加上反滲透的系統(tǒng),普通的自來水、地下水或工業(yè)用水往往都不能夠滿足離子交換樹脂或反滲透膜對(duì)玷污物質(zhì)的進(jìn)水要求。 制藥用水的制備 ③當(dāng)源水的含鹽量為 1000~ 3000mg/L,屬高含鹽量的苦咸水時(shí)(一般指海水),可采用反滲透的方法先將含鹽量降至 500mg/L以下,再用離了交換法脫鹽處理。 ? ①源水進(jìn)水的含鹽量在 500mg/L以下時(shí),一般采用普通的離子交換法去除鹽類物質(zhì)。 制藥用水的制備 ? 純化水制備常用的水處理技術(shù) ? 純化水的質(zhì)量取決于源水的水質(zhì)及純化水制備系統(tǒng)的組成和處理能力。 ③膠體物質(zhì);膠體物質(zhì)包括溶膠體和高分子化合物。 天然水中需要去除的有關(guān)雜質(zhì) ⑴ 水中的懸浮物; ①藻類與原生動(dòng)物; ②泥沙和粘土; ③細(xì)菌; ④不溶性物質(zhì); 天然水中需要去除的有關(guān)雜質(zhì) ( 2) 溶解狀物質(zhì) ①鹽類物質(zhì);主要是鈉鹽、鈣鹽和錳鹽。各國藥典均要求,制藥用水應(yīng)以符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)的水為源水。 天然水 ? 制藥工業(yè)中大量使用的工藝用水的源水,來自自然界。制藥工業(yè)中所用的水,特別是用來制造藥物產(chǎn)品的水(純化水和注射用水)的質(zhì)量,直接影響藥物產(chǎn)品的質(zhì)量。最新純化水制備工藝知識(shí)講座 Tuesday, February 02, 2023 水質(zhì)概論 ? 水是一切有機(jī)化合物和生命物質(zhì)的源泉,是人類賴以生存的寶貴資源。水也是藥品生產(chǎn)不可缺少的重要原輔材料。因此它必須同藥品生產(chǎn)的其它原輔材料一樣,達(dá)到藥典規(guī)定的質(zhì)量指標(biāo)。天然條件下的水在自然界的循環(huán)過程中,通過不斷與空氣、地表、地層接觸及對(duì)巖石與土壤的溶解等作用而被污染,含有各種雜質(zhì)。 天然水中的雜質(zhì)及危害 ? 在自然界中,天然水中的雜質(zhì)通常可以分為三類:第一類是懸浮物,其主要成分是泥沙、粘土、動(dòng)植物殘骸、微生物、有機(jī)物等;第二類是膠體,膠體顆粒是許多分子或離子的集合體,這種細(xì)小顆粒具有較大的比表面積,從而使它具有特殊的吸附能力,而被吸附的物質(zhì)往往是水中的離子,因此膠體微粒帶有一定的電荷;第三類雜質(zhì)是溶解物,溶解物以分子或離子狀態(tài)存在。 ②氣體;在水體中,氣體主要為二氧化碳、硫化物和有機(jī)物分解氣體。 制藥用水的制備 ? 制藥用水制備方法選定原則 ? 制藥用水系統(tǒng)除控制化學(xué)指標(biāo)及微粒污染外,必須有效地處理和控制微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素的污染。純化水制備系統(tǒng)的配置應(yīng)根據(jù)源水水質(zhì)、水質(zhì)變化、用戶對(duì)純化水質(zhì)量的要求、投資費(fèi)用、運(yùn)行費(fèi)用等技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)綜合考慮確定。 ? ②對(duì)含鹽量 500~ 1000mg/L的源水,可結(jié)合源水中硬度與堿度的比值,考慮采用弱酸、強(qiáng)堿陽床串聯(lián)或組成雙層床。 ④目前制備純化水普遍流行的方法是采用全膜法、雙級(jí)反滲透法、一級(jí)反滲透加混床法、一級(jí)反滲透加 EDI法等等;陰、陽樹脂單床加混床處理方法正在被淘汰。源水只有經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后,方能滿足后道制水制備系統(tǒng)對(duì)進(jìn)水的水質(zhì)要求。 ①源水中懸浮顆粒的含量小于 50mg/L時(shí),可以采用接觸凝聚或過濾,即加入凝聚劑后,經(jīng)過水泵或管道直接注入過濾器。 制藥用水的制備 ③當(dāng)源水中的有機(jī)物含量較高時(shí),可采用加氯、凝聚、澄
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