【摘要】第十二章藥物制劑的穩(wěn)定性第一節(jié)配伍變化的類型藥物的配伍變化指多種藥物或其制劑配合在一起使用時(shí),常引起藥物的物理化學(xué)性質(zhì)和生理效應(yīng)等方面產(chǎn)生變化,這些變化統(tǒng)稱為藥物的配伍變化。配伍變化符合用藥目的和臨床治療需要的稱為合理性配伍變化;否則稱為不合理性配伍變化。不合理性配伍變化能設(shè)法糾正的稱為配伍困難,否則就稱為配伍禁忌。研究藥物制劑配伍變化,是為了能根據(jù)藥物和制劑成分的理化性質(zhì)和藥
2025-07-24 05:50
【摘要】藥物制劑的穩(wěn)定性呂慧俠?了解制劑中化學(xué)降解的途徑?掌握影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法?理解藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法?定義:藥物制劑穩(wěn)定性(stability)是指藥物制劑從制備到使用保持穩(wěn)定以及療效和體內(nèi)安全性的能力。?包括物理、化學(xué)和生物學(xué)穩(wěn)定性。?影響因素?環(huán)境因素?
2025-01-14 18:35
【摘要】制劑處方工藝資料要求解讀?國家食品藥品監(jiān)督管理局?藥品審評(píng)中心?2023年6月目錄?□前言?□制劑處方工藝CTD格式資料撰寫要求?組成及分析?撰寫要求解讀?□結(jié)語前言?檢驗(yàn)控制質(zhì)量(強(qiáng)調(diào)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審評(píng))?生產(chǎn)控制質(zhì)量(重視質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也
2025-03-06 08:01
【摘要】CTD格式申報(bào)資料撰寫要求(制劑)一、目錄劑型及產(chǎn)品組成產(chǎn)品開發(fā)處方組成原料藥輔料制劑處方開發(fā)過程制劑相關(guān)特性生產(chǎn)工藝的開發(fā)包裝材料/容器相容性生產(chǎn)生產(chǎn)商批處方生產(chǎn)工藝和工藝控制關(guān)
2025-01-17 08:22
【摘要】第十六章中藥制劑的穩(wěn)定性一概述?藥劑的穩(wěn)定性是評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量基本要素之一。藥劑從制備→運(yùn)輸→貯存→臨床用藥的每一環(huán)節(jié)中均有可能發(fā)生變化,影響其質(zhì)量。造成藥劑不穩(wěn)定的因素是多方面的,現(xiàn)歸納為三個(gè)方面:?化學(xué)方面:由于藥物與藥物之間,或藥物與溶劑、附加劑、容器、雜質(zhì)、外界環(huán)境條件等之間,都有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致藥劑中
2025-01-07 03:22
【摘要】CTD格式申報(bào)資料撰寫要求(制劑)一、目錄 劑型及產(chǎn)品組成 產(chǎn)品開發(fā) 處方組成 原料藥 輔料制劑 處方開發(fā)過程 制劑相關(guān)特性 生產(chǎn)工藝的開發(fā) 包裝材料/容器 相容性 生產(chǎn) 生產(chǎn)商 批處方 生產(chǎn)工藝和工藝控制 關(guān)鍵步驟和中間體的控制 工藝驗(yàn)證和評(píng)價(jià) 原輔料的控制 制劑的質(zhì)
2024-08-16 18:54
【摘要】第4章控制系統(tǒng)穩(wěn)定性分析穩(wěn)定性定義與穩(wěn)定性條件當(dāng)系統(tǒng)受到擾動(dòng)后,其狀態(tài)偏離平衡狀態(tài),在隨后所有時(shí)間內(nèi),系統(tǒng)的響應(yīng)可能出現(xiàn)下列情況:1)系統(tǒng)的自由響應(yīng)是有界的;2)系統(tǒng)的自由響應(yīng)是無界的;3)系統(tǒng)的自由響應(yīng)不但是有界的,而且最終回到原先的平衡狀態(tài)。李雅普諾夫把上述三種情況分別定
2024-10-15 14:53
【摘要】中國慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南解讀中華心血管病雜志2023年3月第35卷第三期冠心病?急性冠脈綜合征?慢性穩(wěn)定性心絞痛?陳舊性心肌梗死?有客觀證據(jù)的心肌缺血?冠脈介入或冠脈手術(shù)后心絞痛?心絞痛是由于暫時(shí)性心肌缺血引起的以胸痛為主要特征的臨床綜合征,是冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病(冠心病
2025-03-05 15:49
【摘要】第5章藥物制劑的穩(wěn)定性內(nèi)容提要?藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物活性穩(wěn)定性、療效穩(wěn)定性、毒性穩(wěn)定性五種穩(wěn)定性。?本章只限藥物的化學(xué)穩(wěn)定性,尤其對(duì)易水解、易氧化、易互變、易聚合的藥物進(jìn)行重點(diǎn)討論。包括化學(xué)降解途徑、化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)、影響降解的因素與穩(wěn)定化措施、預(yù)測穩(wěn)定性的方法,為藥物制劑的穩(wěn)定性研究奠定理論基
2025-01-17 02:41
【摘要】啤酒風(fēng)味穩(wěn)定性控制思路王加春(福建省燕京惠泉啤酒股份有限公司, 惠安,362100)成品啤酒在貯藏期間都會(huì)逐漸地產(chǎn)生或多或少的一些異味,這些異味被認(rèn)為來自啤酒的氧化過程,通常我們把這些異味稱之為“氧化味”或“老化味”,越是純凈柔和的淺色啤酒變化越明顯。由于消費(fèi)者判斷啤酒質(zhì)量的重要因素之一是啤酒的風(fēng)味,因此如何保持啤酒的風(fēng)味穩(wěn)定性是啤酒行業(yè)目前面臨的最嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)之一。啤酒生
2025-07-16 13:21
【摘要】?第十二章:藥物制劑的穩(wěn)定性?一、藥物制劑的基本要求:?1.安全?2.有效?3.穩(wěn)定?二、藥物制劑的穩(wěn)定性:?
2024-10-27 22:44
【摘要】結(jié)締組織病相關(guān)的肺動(dòng)脈高壓 第一頁,共十七頁。 第二頁,共十七頁。 第三頁,共十七頁。 肺動(dòng)脈高壓 〔PulmonaryHypertension,PH〕 定義:是一組由異源性疾...
2024-10-05 14:55
【摘要】5系統(tǒng)的穩(wěn)定性機(jī)械工程控制基礎(chǔ)系統(tǒng)穩(wěn)定性的初步概念Routh(勞斯)穩(wěn)定判據(jù)Nyquist(乃奎斯特)穩(wěn)定判據(jù)Bode(伯德)穩(wěn)定判據(jù)系統(tǒng)的相對(duì)穩(wěn)定性機(jī)械工程控制基礎(chǔ)系統(tǒng)穩(wěn)定性的初步概念1穩(wěn)定性的概念穩(wěn)定是控制系統(tǒng)正常工作的首要
2025-02-18 13:36
【摘要】 化藥仿制藥制劑質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研 究審評(píng)常見問題及案例分析 第一頁,共一百一十三頁。 CTD資料中的模塊3 常用劑型質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)、...
2024-10-03 17:41
【摘要】第五章汽車的操縱穩(wěn)定性基本內(nèi)容:汽車操縱穩(wěn)定性研究概述輪胎的側(cè)偏特性重點(diǎn):線性二自由度汽車模型對(duì)前輪角輸入的響應(yīng)分析自學(xué)答疑:汽車操縱穩(wěn)定性與懸架的關(guān)系汽車操縱穩(wěn)定性與轉(zhuǎn)向角的關(guān)系汽車操縱穩(wěn)定性與傳動(dòng)系
2025-01-24 14:10