【正文】 因存在，且不變時(shí)，過程的輸出才是可以預(yù)測(cè)的。 變異的普通原因與特殊原因 普通原因指的是造成隨著時(shí)間的推移具有穩(wěn)定的且可重復(fù)的分布過程中的許多變異的原因，我們稱之為：“處于統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)”、“受統(tǒng)計(jì)控制”，或簡(jiǎn)稱“受控”。 工具二 : FMEA ? FMEA主要有二種類型，分別是： ? 1. DFMEA: 設(shè)計(jì)失效模式及后果分析 ? 2. PFMEA: 過程失效模式及后果分析 DFMEA與 PFMEA關(guān)系 —— 產(chǎn)品設(shè)計(jì)部門的下一道工序是過程設(shè)計(jì)，產(chǎn)品設(shè)計(jì)應(yīng)充分考慮可制造與可裝配性問題，由于產(chǎn)品設(shè)計(jì)中沒有適當(dāng)考慮制造中的技術(shù)與操作者體力的限制，可能造成制造失效模式的發(fā)生； —— 產(chǎn)品設(shè)計(jì) FMEA不能依靠過程檢測(cè)作為控制措施； —— PFMEA應(yīng)將 DFMEA作為重要的輸入，對(duì)DFMEA中標(biāo)明的特殊特性也必須在 PFMEA作為重點(diǎn)分析的內(nèi)容。 ? 試生產(chǎn)：在樣件試制之后，全面生產(chǎn)之前所進(jìn)行的尺寸測(cè)量和材料與性能試驗(yàn)的描述。 東莞德信誠相關(guān)培訓(xùn)課程： A01 ISO9001:2023內(nèi)審員培訓(xùn)班 (ISO9001內(nèi)審員 ) A02 ISO14001:2023內(nèi)審員培訓(xùn)班 A03 ISO/TS16949:2023內(nèi)審員培訓(xùn) A04 OHSAS18001:2023標(biāo)準(zhǔn)理解及內(nèi)審員培訓(xùn) A05 IECQHSPM QC080000內(nèi)審員培訓(xùn) A06 ISO13485:2023醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn) A07 SA8000社會(huì)責(zé)任內(nèi)審員培訓(xùn) (SA8000內(nèi)審員 ) A08 ICTI玩具商業(yè)行為守則內(nèi)審員培訓(xùn)班 A09 ISO14064:2023內(nèi)審員培訓(xùn)班 A10 GB/T233312023能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn) A15 量規(guī)儀器校驗(yàn)與管理實(shí)務(wù)課程 (儀校員培訓(xùn) 內(nèi)校員培訓(xùn) ) A16 ISO管理代表及體系推行專員訓(xùn)練營 A17 ISO文控員培訓(xùn) /文管員培訓(xùn)實(shí)務(wù)課程 A18 優(yōu)秀管理者代表訓(xùn)練營 (MR管理代表訓(xùn)練 ) 五大核心工具簡(jiǎn)介 ISO/TS16949:2023 五大核心工具簡(jiǎn)稱 ? : Advanced Product Quality Planning ? and Control Plan ? 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃 ? 2. FMEA: Potential Failure Mode and Effects ? Analysis ? 潛在的失效模式與后果分析 ? 3. SPC: Statistical Process Control ? 統(tǒng)計(jì)過程控制 五大核心工具簡(jiǎn)稱 ? 4. MSA: Measurement System Analysis ? 測(cè)量系統(tǒng)分析 ? 5. PPAP: Production Parts Approval ? Process ? 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 工具一 :APQP ★產(chǎn)品質(zhì)量策劃循環(huán)： 計(jì)劃 技術(shù)和概念開發(fā) 實(shí)施 產(chǎn)品 /過程開發(fā) 研究 產(chǎn)品和過程確認(rèn) 措施 持續(xù)改進(jìn) 和糾正措施 過程確認(rèn) 什么是 APQP ★產(chǎn)品質(zhì)量策劃責(zé)任矩陣圖： *設(shè)計(jì)責(zé)任 *僅限制造 服務(wù)供方如熱處理 貯存 、 運(yùn)輸?shù)鹊? 確定范圍 ■ ■ ■ 計(jì)劃和確定任務(wù) ■ 產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā) ■ 可行性 ■ ■ ■ 過程設(shè)計(jì)和開發(fā) ■ ■ ■ 產(chǎn)品和過程確認(rèn) ■ ■ ■