血細胞分析的質(zhì)量控制-展示頁
2025-01-28 02:24本頁面
【正文】 從冰箱內(nèi) （ 28℃ ） 取出后，要求在室溫 配套校準物 ? 校準物的準備 確認儀器的背景計數(shù)、精密度及攜帶污染在說明書規(guī)定的范圍內(nèi)時，才可進行校準，否則須查找原因，必要時請維修人員進行檢修。 新鮮血作為校準物216。 有證標準物質(zhì)216。 規(guī)范操作的檢測系統(tǒng)：使用配套試劑；用配套校準物定期進行儀器校準；規(guī)范地開展室內(nèi)質(zhì)量控制；參加室間質(zhì)量評價成績優(yōu)良；人員經(jīng)過培訓。 二級標準檢測系統(tǒng)：直接溯源至參考方法；具 二級標準檢測系統(tǒng)或規(guī)范操作的檢測系統(tǒng)。難度較大，在臨床實驗室難以實施。直接溯源至國際標準的定值方法：可使用血細新鮮血作為校準物的定值216。?來自本儀器的配套校準物。校準物的來源216。 校準物?取靜脈血 10份進行儀器測定，重復 2次，取均值。取一份抗凝靜脈血，重復測定 11次，棄去第一次，計算 CV值。 靜脈與手指血、自動與手動模式驗證216。216。范圍越廣越理想， 線性范圍測定統(tǒng)計學分析?？傊貜托?16。216。不精密度即標準差 （ SD） 或變異系數(shù) （ CV） 來表示 ，常用 精密度若儀器發(fā)生故障，大修或大保養(yǎng)后儀后、室間室內(nèi)質(zhì)控超出范圍提示有系統(tǒng)誤差時應及時進行校準。 ? 建立適合本實驗室使用的血液分析校準程序并寫成文件。? 儀器安裝時必須由廠家進行校準并提供校準記錄，否則不能用于臨床標本的檢測。 多臺血細胞分析儀比對 血液分析儀校準的要求 校準方法216。 血細胞分析儀的性能驗證216。 15~30度2 分析中的質(zhì)量控制? 試劑? 儀器? 室內(nèi)質(zhì)量控制? 儀器運行狀態(tài)? 糾正病理因素對結(jié)果干擾血細胞分析儀的校準216。 無磁場216。 采血后標本的處理及放置時間? 儀器工作環(huán)境216。 采血： 采用靜脈血?？鼓齽舛冗^低，起不到抗凝作用，血液中易產(chǎn)生凝塊。 抗凝劑及比例： EDTA－ K2， 采血試管： 目前多采用真空采血管。分析后質(zhì)量管理臨床醫(yī)師反饋信息參加室間質(zhì)評室內(nèi)質(zhì)控實驗用復檢檢查儀器設備血細胞分析儀的性能驗證配套試劑方法選擇 人員五素質(zhì) 思想、文化技術、心理身體。分析中質(zhì)量管理l血細胞分析儀的質(zhì)量控制 ISO15189的技術要素部分將醫(yī)學實驗室全過程分為三部分 :l分析前質(zhì)量管理l 人員穩(wěn)定性工作環(huán)境安靜、整潔 實驗室管理室內(nèi)復核 保留標本運送報告 登記填寫報告分析后質(zhì)量評估 分析中質(zhì)量控制分析前質(zhì)量保證檢查病人申請化驗病人準備標本采集標本處理標本運送分析測定實驗質(zhì)量保證系統(tǒng)實驗質(zhì)量保證系統(tǒng)1 分析前的質(zhì)量控制? 標本采集的質(zhì)量控制216。216。~15ml血液，抗凝劑濃度過高，易造成細胞外液高滲狀態(tài)，影響細胞的正常形態(tài)。216。216。 無塵216。 靜電干繞216。 血液分析儀校準的一般要求216。 校準物216。 多臺血細胞分析儀校準216。? 為了保證檢測結(jié)果的準確性，要求對每一臺血液分析儀進行校準。 內(nèi)容包括：使用校準物的溯源性、來源、名稱及其保存方法；校準的具體方法和步驟；何時要求進行校準、由何人負責實施等。? 半年內(nèi)至少進行一次校準。血細胞分析儀的性能驗證216。指重復測定中個次試驗結(jié)果彼此接近程度。評價時應注意用高、中、低新鮮全血進行評價。 攜帶污染率指含量高的標本對含量低的樣本所產(chǎn)生的影響。 隨機取樣本 20份，分即刻、 2小時及 4小時測定，
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