抗膽堿藥-展示頁
2025-01-09 11:36本頁面
【正文】 肌有選擇性 發(fā)現(xiàn) ?從 Atropine結(jié)構(gòu)改造中發(fā)展 NOOO H+ONOO Atropine的缺點(diǎn) ?藥理作用廣泛，常引起多種不良反應(yīng) ?對 Atropine結(jié)構(gòu)改造的目標(biāo) –尋找選擇性高，作用強(qiáng)，毒性低 –具有新適應(yīng)癥的合成抗膽堿藥 Atropine的結(jié)構(gòu)分析 ?藥效基本結(jié)構(gòu) M受體拮抗劑與激動劑的比較 ?通過含氮的正離子部分與受體的負(fù)離子位結(jié)合 ?分子中其它部分與受體的附加結(jié)合 ?產(chǎn)生拮抗劑與激動劑的區(qū)別 NOO+ 合成抗膽堿藥的發(fā)展方向 ?尋找對 M受體亞型有選擇性的藥物 –哌侖西平和替侖西平 選擇性拮抗胃腸道 M1受體 –對平滑肌、心肌、唾液腺等的M受體親和力低 N膽堿受體拮抗劑 ?神經(jīng)節(jié) N1受體阻斷劑 ?–（心血管藥物） ?神經(jīng)肌肉接頭處 N2受體阻斷劑 ?–（肌松藥） 右旋氯筒箭毒堿 ?dTubocurarine Chloride 作用特點(diǎn) ?第一個(gè)非去極化型肌松藥，作用較強(qiáng) –曾用于治療震顫麻痹、破傷風(fēng)、狂犬病、士的寧中毒等 –因麻痹呼吸肌的危險(xiǎn)，已少用 ?注射液多用于腹部外科手術(shù) –應(yīng)用前須做好急救準(zhǔn)備 –重癥肌無力和支氣管哮喘者忌用 Atracurium Besilate 分子內(nèi)對稱的
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