醫(yī)院特殊藥品的管理-展示頁
2025-01-07 05:00本頁面
【正文】 子醫(yī)囑必須與手寫處方劑量相同，同時收存處方劑量 鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用 。 第二類精神藥品不得超過 7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。麻醉藥品和第一類精神藥品實行手寫處方制前記：醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、 身份證明編號、門診除痛病歷號、代辦人姓名、身份證名編號、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖空模翰∏榧霸\斷；以 Rp或者 R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。 處方劑量是否符合規(guī)定167。 處方使用格式顏色是否符合要求167。并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。 對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構(gòu)，取消其培訓(xùn)和考核資格；對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。 培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行考考核，考核方式為考試。 培訓(xùn)和考核內(nèi)容 有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。 藥師 經(jīng)培訓(xùn) 考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。 執(zhí)業(yè)地點是否符合規(guī)定開具麻精藥品醫(yī)生的資格 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格，取得麻、精藥品處方資格。 是否執(zhí)業(yè)醫(yī)師167。 組織討論醫(yī)院管理使用中存在的問題167。建立麻、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。 將麻精管理列 入年度目標(biāo)責(zé)任制考核，麻精藥品 管理機構(gòu)的任務(wù)167。同時建立合理嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓芾砟Ｊ?，減少管理的漏洞，避免不法分子的干擾。醫(yī)療機構(gòu) 麻醉藥品和精神藥品的應(yīng)用與管理天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 蔣惠留前言 本文依據(jù)國家對麻醉藥品、第一類精神藥品管理的有關(guān)法律、法規(guī)以及衛(wèi)生部規(guī)范麻醉藥品、第一類精神藥品采購、使用和管理的規(guī)定，介紹醫(yī)療機構(gòu)具體貫徹落實的措施和辦法。在法規(guī)的框架內(nèi)充分提供患者所需的鎮(zhèn)痛藥物。麻醉藥品和精神藥品的管理法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品購用（印鑒卡）管理規(guī)定》《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》 《處方管理辦法》管理機構(gòu)重點： 1是否有成立組織的文件 2有無開會、檢查等工作記錄 3有無有關(guān)的文件如：工作任務(wù)、工作制 度強化醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻精藥品管理 成立 麻醉、精神藥品 管理機構(gòu) ：由分管負責(zé)人負責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護理、保衛(wèi)等部門組成，指定專職人員負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。 負責(zé)審批院內(nèi)各部門麻醉藥品管理、使用措施和制度。 167。 抓好各類醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)將內(nèi)容及結(jié)果上報衛(wèi)生主管部門醫(yī)生管理重點167。 有無麻精藥品培訓(xùn)合格證167?？稍诒踞t(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。藥學(xué)部門各調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)存有麻、精藥品處方權(quán)醫(yī)師本人簽名或印章的留樣，醫(yī)師失去處方權(quán)資格時，應(yīng)及時注銷。 二級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機構(gòu)可以由省級衛(wèi)生行政部門結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H情況作出規(guī)定培訓(xùn)和考核 培訓(xùn)方式采用集中授課的方
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