非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(native-page)的分類-展示頁
2024-09-02 17:14本頁面
【正文】 PAGE），clear native（CNPAGE），quantitative preparative native continuous（QPNCPAGE）。在一個典型的native PAGE方法中，復(fù)合物被CNPAGE或BNPAGE分離。隨后切割凝膠，蛋白復(fù)合物每一個部分都被分開。這樣就可以提供一個蛋白復(fù)合物中單個蛋白的重要信息。是以考馬斯亮藍(lán)作為電泳分離后蛋白質(zhì)鑒定染料的一種電泳方法。Blue Native PAGE在分析蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用以及膜蛋白復(fù)合物方面有很大的優(yōu)勢，其分離范圍在100KDa10MDa。但是，蛋白質(zhì)雖然帶有大量的負(fù)電荷，然而其分離依據(jù)的根本還是根據(jù)不連續(xù)的凝膠梯度凝膠孔徑的逐漸減小，蛋白質(zhì)最終遷移到其自身大小與凝膠孔徑相近似的位置而停止。 Clear Native PAGEClear Native PAGE是通過除染色以的其它方法如SLS鑒定蛋白的電泳技術(shù)。Clear Native PAGE是在聚丙烯酰胺凝膠中分離酸性水溶性蛋白和膜蛋白（PI7）的電泳技術(shù)，分辨率通常比BNPAGE低。因此，BNPAGE比CNPAGE應(yīng)用更廣泛。如測定催化活性（例如線粒體ATP合酶）或分離用于熒光共振能量分析的微量膜蛋白，CNPAGE比BNPAGE更溫和，特別是使用洋地黃皂苷時，CNPAGE 可以保持膜蛋白的超分子組合體的結(jié)構(gòu)而BNPAGE會導(dǎo)致分解。CNPAGE起源于無色非變性PAGE，是BN P
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