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青霉素類藥物-展示頁

2024-08-31 02:09本頁面
  

【正文】 3 2 1 口服耐酸青霉素 耐酶青霉素 廣譜青霉素 抗銅綠假單胞菌青霉素 抗革蘭陰性桿菌青霉素 分類 青霉 素 G 目前仍為治療敏感菌的首選藥物,常肌內(nèi)注射其鈉鹽 1 口服耐酸青霉素 2 耐酶青霉素 3 廣譜青霉素 抗銅綠假單胞菌青霉素 4 5 抗革蘭陰性桿菌青霉素 美西林、替莫西林 臨床應(yīng)用 適應(yīng)癥 其 中青霉素為以下感染的首選藥物 : 1.溶血性鏈球菌感染,如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產(chǎn)褥熱等。自溶酶的活性可能與維持細菌細胞的正常功能與分裂有關(guān)。青霉素結(jié)合蛋白( PBPs)具有轉(zhuǎn)肽酶功能,催化轉(zhuǎn)肽反應(yīng),使末端D丙氨酸脫落并與臨近多肽形成交叉網(wǎng)狀聯(lián)結(jié),從而使細胞壁結(jié)構(gòu)堅韌。 細胞壁由復(fù)雜的多聚 物 ——肽聚糖構(gòu)成,肽聚糖由多糖和多肽組成。弗萊 明發(fā)現(xiàn)并命名“ 青霉 素” 德國化學(xué)家恩斯特錢 恩,開始做提純實驗 1945年,弗萊明、弗洛里和錢恩因“發(fā)現(xiàn)青霉素及其臨床效用”而共同榮獲了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī) 學(xué)獎 。青霉素類藥物 目錄 1 作用機制及耐藥機制 2 3 4 臨床應(yīng)用 研發(fā)歷 史 分類 研發(fā)歷史 英國病理學(xué)家霍 華德 弗洛里與生物化學(xué)家錢恩實現(xiàn)對青霉素的分離與純化
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