chap2烷烴-展示頁
2024-08-31 01:44本頁面
【正文】 3 6 0能 量旋 轉(zhuǎn) 角（ 4）乙烷 構(gòu)象勢能關(guān)系圖 以單鍵的旋轉(zhuǎn)角度為橫坐標(biāo)，以各種構(gòu)象的勢能為縱坐標(biāo)。 兩面角在 060o之間的構(gòu)象稱為扭曲式構(gòu)象。 兩面角為 60176。 兩面角為 0176。 C CHHHHHH 構(gòu)象 ：由單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團(tuán)在空間的不同 排列方式。 楔線 鍵在紙平面前 。 σ鍵的特點 SP3雜化和 σ 鍵的形成 基態(tài)時 C： 1S2 2S2 2Px1 2Py1 2Pz0 s p 3 雜 化 激 發(fā) 態(tài) s p 3CHHHHC s p 3 H sCHHHH 四個 CHσ 鍵 C CHHHHHH六個 CHσ 鍵 一個 CCσ 鍵 CC 鍵長 :154pm CH鍵長 :107pm 鍵能 : kJ/mol 鍵角 :； σ 鍵可以饒軸旋轉(zhuǎn)。 *2σ鍵旋轉(zhuǎn)時不會破壞電子云的重疊，所以 σ鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。 ? 烷烴中的碳?xì)滏I和碳碳鍵都是 σ鍵。 ? 甲烷具有正四面體的結(jié)構(gòu)特征。 5丙基 4異丙基壬烷 4isopropyl5propylnonane [注意 ] 1）相同取代基數(shù)目用漢文數(shù)字二、三 ...表示； 2）取代基位號用阿拉伯?dāng)?shù)字表示； 3）阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間必須用短橫線分開； 4）阿拉伯?dāng)?shù)字之間必須用逗號分開。1 39。 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3C H 3 CC H 3H 3 C C H 2 C H 31 2 3 4 5 6 7 8 9 1 02 39。 C C H C ( C H 3 ) 3 C H C H 2C C H( C )( C )( C ) ( C )( C )CC H 3C H 3C H 3 CHCHH( C ) ? 順序大的基團(tuán)稱 較 優(yōu)基團(tuán) 。 I B r C l F O N C D H ② 多原子基團(tuán)第一個原子相同 ,則依次比較與其相連的其它原子。 順 序 ： C C C C CCC C C C C C C C C C C1 0987654321 1 1C C CC C C? 順序規(guī)則 ① 單原子取代基 ,按原子序數(shù)大小排列。遇多個等長碳鏈，則 取代基多的為主鏈。 相同取代基合并，寫出個數(shù)，用中文字表示個數(shù)。 直鏈烷烴 例如 CH 3 CH 2 C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 三甲基仲丁基甲烷 其余部分為取代基，書寫時由大到小排列。 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C C H 2 C H 3C H 3 C H 3C H 3 正己烷 異己烷 新己烷 C H 3C H C H 3 C H3 C C H 2 C H 3C H 3（ 2）、衍生物命名法： 要點：把除正構(gòu)烷烴之外的烷烴看成甲烷的烷基衍生物，這種方法可以表示結(jié)構(gòu)，但是仍然只適用于簡單烷烴。 1. 烷基的概念 1）伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氫原子 CH 3 CC H 3 CC H 3HH 3 CCHHC HHH4o 3o 2 o1oC3o 2o 1oH( 季 )( 叔 ) ( 仲 ) ( 伯 )2）烷基 R C H 3 M e 甲 基 C H 3 C H 2 E t 乙 基 C H 3 C H 2 C H 2 n P r 正 丙 基 — — — C H 3 CC H 3C H 3C H 3 C HC H 3i P r C H 3 C H 2 C HC H 3異 丙 基 s B u 仲 丁 基 t B u 叔 丁 基2. 命名 1）習(xí)慣命名法（適用于簡單化合物） 1~10個碳的烷烴，詞頭用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸； 10個碳以上，用數(shù)字十一、十二等表示。 要掌握給出分子式的化合物的全部構(gòu)造異構(gòu)的辦法，七個碳原子有九個，八個碳原子有十八個，九個碳原子有七十五個異構(gòu)體。 下面寫出 C5H12的所有構(gòu)造異構(gòu)體： CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 CH 3 CH3 CH 3CH 3CCH 3CH 3寫出 C6H14的所有構(gòu)造異構(gòu)體： CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3C H C H2CH2CH3CH31.2.3.CH3CH2C H C H2CH3CH34.CH3C H C H C H3CH3 CH 35.CH3 CCH2CH3CH3CH3 先寫直鏈的 拿掉一個碳原子作為甲基 ， 其余五個碳原子做主鏈 ， 放在不同位置上得到 2， 3 再拿掉一個碳變成兩個甲基，放在主鏈不同位置上，得到 4， 5。 三個碳原子以下烷烴沒有構(gòu)造異構(gòu)，四個碳及四個以上碳原子的烷烴就有構(gòu)造異構(gòu)： C C C C C C CCCH H HH HH HH HHHHHHHHH H H H正丁烷 異丁烷 這是兩個不同化合物，具有不同性質(zhì)，正丁烷 ,而異丁烷分別為 .正丁烷的構(gòu)造式可用簡式 CH3(CH2)2CH3表示。 構(gòu)造異構(gòu)是指分子式相同，分子中的原子的成鍵順序或連接順序不同。 (屬構(gòu)造異構(gòu) ) 烷烴的同分異構(gòu)－構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象： 在緒論一章講過，有機(jī)化合物之所以數(shù)量眾多，其主要原因是存在異構(gòu)現(xiàn)象。 構(gòu)造異構(gòu)體： 具有相同分子式，分子中原子或基團(tuán)因連接順 序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體。同系列中的各化合物互為 同系物。 ? 13. 了解煤的液化。 11 .理解烷烴的制備。 9．理解游離基的穩(wěn)定
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