【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)
2024-08-24 15:15
【摘要】發(fā)貨、退貨管理制度制度名稱發(fā)貨、退貨管理制度受控狀態(tài)文件編號執(zhí)行部門監(jiān)督部門考證部門第1章總則第1條為規(guī)范本企業(yè)發(fā)貨及退貨作業(yè)規(guī)程，確保銷售合同準確執(zhí)行，避免或減少企業(yè)損失，特制定本制度。第2條本制度適用于企業(yè)所有銷售發(fā)貨及退貨作業(yè)。第3條各部門職責。
2025-01-21 02:32
【摘要】涂大俠收集整理，版權(quán)歸原作者所有！精品文檔，下載僅需！1條目的。明確退貨條件、退貨手續(xù)、貨物出庫、退貨回收等規(guī)定，及時收回退貨款項。第2條退貨條件。驗收人員應該嚴格按照企業(yè)的驗收標準進行驗收，不符合企業(yè)驗收標準的貨物視為不合格貨物。不合格貨物應辦理退貨。1．對于數(shù)量上的短缺，采購員應該與供應商聯(lián)系，要求供應商予以補足，或價款上予以扣減。
2025-05-06 11:20
【摘要】1.目的明確產(chǎn)品的質(zhì)量責任、退貨流程及索賠要求。2.適用范圍本程序適用于采購產(chǎn)品在入庫檢驗、生產(chǎn)裝配過程及各分廠制造過程、顧客退貨的質(zhì)量問題造成直接和間接損失的賠償。3.引用文件ISO/T16949：2002《質(zhì)量管理體系－汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關服務件的組織實施ISO9001：2000的特殊要求》4.術語直接損失：由不合格品本身和由其引起的相關零件損失費用。
2025-04-16 12:01
【摘要】瑞安市科豐電子儀表有限公司版次A/0退貨產(chǎn)品管理規(guī)定（試行）編號：KF/QM-BGS-002生效日期：2011/10/20第1頁共1頁一、制定目的：為了規(guī)范客戶退貨管理流程，明確退貨責任和損失金額，確保每批退貨產(chǎn)品均能得到及時、妥善的處置。二、適用范圍：客戶退回的所有產(chǎn)品，包括呆滯、不良、報廢、需拆解的產(chǎn)品
2025-04-18 01:18
【摘要】第一篇：不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 目的：加強不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理，避免購進、銷售不合格產(chǎn)品。 試用范圍：不合格產(chǎn)品、退貨...
2024-11-08 22:00
【摘要】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場，確保人民用藥安全有效，特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例3.職責，行使藥品質(zhì)量的確認權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容（區(qū)）。不合格藥品的確認、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充
2025-04-17 05:27
【摘要】制度名稱退貨管理制度受控狀態(tài)文件編號執(zhí)行部門監(jiān)督部門考證部門第1條目的。明確退貨條件、退貨手續(xù)、貨物出庫、退貨回收等規(guī)定，及時收回退貨款項。第2條退貨條件。驗收人員應該嚴格按照企業(yè)的驗收標準進行驗收，不符合企業(yè)驗收標準的貨物視為不合格貨物。不合格貨物應辦理退貨。1．對于數(shù)量上的短缺，采購員應該與供應商聯(lián)系，要求供應商予以補足
2024-08-31 13:06
【摘要】文件名稱：退貨藥品管理制度編號：起草人：校對人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記錄：變更原因：1、目的：規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍：適用于藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責任：藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員對本職責的實施負責。
2024-11-24 19:54
【摘要】受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過
2025-04-16 05:48
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)QS退貨品管理制度1、目的為了防止退貨品的誤用，對退貨品的標識、隔離、記錄、評審、處置和重新檢驗進行管理，確保退貨品及時處理。2、職責營銷部負責對退貨品的回收。技術部、品管部、生產(chǎn)部共同負責顧客退貨品的評審。生產(chǎn)車間或倉庫負責隔離和處置。3
2024-11-25 14:40
【摘要】青島通寶控制器有限公司文件編號：TB-CG-01物料退倉、退貨管理制度封面版本號：A修改號：0頁次：1/1物料退倉、退貨管理制度編制：.會
2025-04-16 20:22
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，
2024-09-17 09:22
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）目的：建立清場管理制度，確保工作場所的衛(wèi)
2024-11-25 14:47
【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購進的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標準，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責
2024-11-25 23:52
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