藥動(dòng)學(xué)試題-(2)-展示頁
2025-08-14 16:19本頁面
【正文】 2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)問為D2tA．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D2tl／2 21．口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其 療效，應(yīng)采用的給藥方案是 答案[B] E．不良反應(yīng)的大小 D．后遺效應(yīng)的大小 C．最大效應(yīng) B．作用持續(xù)時(shí)間 A．起效的快慢 答案[D] 20．藥物的滅活和消除速度可決定其 E．排泄速度并不改變 D．解離度降低，重吸收增多，排泄減慢 C．解離度降低，重吸收減少，排泄加快 B．解離度增高，重吸收增多，排泄減慢 A．解離度增高，重吸收減少，排泄加快 液的pH，則此藥在尿中 C．0．000B．0．001 A．O．01胃液中解離度約是 13．某弱酸性藥物pKa為4．4，在pHl．4的 B．。A．肝答案[C] 11．藥物的主要排泄器官為 E．口服 D．皮下注射 C．肌內(nèi)注射B．經(jīng)肛 A．透皮答案[D] 10．吸收較快的給藥途徑是 E．解離多，再吸收多，排泄慢 D．解離多，再吸收少，排泄快 C．解離多，再吸收多，排泄快 B．解離少，再吸收少，排泄快 A．解離少，再吸收多，排泄慢 答案[D] 9．在酸性尿液中，弱堿性藥物 E．作用增強(qiáng) D．暫時(shí)失活 C．代謝加快B．排泄加快 A．轉(zhuǎn)運(yùn)加快答案[D] 8．藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將 E．通過載體吸收 D．簡單擴(kuò)散吸收 C．過濾方式吸收B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收 A．易化擴(kuò)散吸收答案[E] 7．從胃腸道吸收的脂溶性藥物是通過 E．生物利用度小 D．效價(jià)低 c．排泄快B．活性低 A．治療指數(shù)低答案[C] 6．首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其 E．皮下注射 D．經(jīng)皮給藥 C．胃腸道給藥B．吸入給藥 A．肌內(nèi)注射答案[c] 5．易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是 E．細(xì)胞內(nèi)液pH值大 D．細(xì)胞外液pH值小 c．弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外 B．弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外 A．弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi) 4．以下選項(xiàng)敘述正確的是 答案[A] E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性 D．有些藥可抑制肝藥酶活性 C．肝藥酶的專一性很低 B．藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450 A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 3．下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 答案[D] E．濾過有競爭性抑制現(xiàn)象 D．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體 C．易化擴(kuò)散不需要載體 B．簡單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象 A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān) 2．關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，正確的是 答案[B] E．濾過 D．經(jīng)離子通道 C．易化擴(kuò)散B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)1．大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為 一、A型題(單項(xiàng)選擇題) 腎 C．小腸D．汗液 E．唾液 答案[B] 12．由膽汁排泄后進(jìn)入十二指腸，再由十二指腸重吸收，此稱為 A．首關(guān)效應(yīng)B．生物轉(zhuǎn)化 C．肝腸循環(huán)D．腎排泄 E．藥物的吸收 答案[C] 1D．0．1 E．O．5 答案[B] 14．關(guān)于血腦屏障，正確的是 A．極性高的藥物易通過 B．腦膜炎時(shí)通透性增大 C．新生兒血腦屏障通透性小 D．分子量越大的藥物越易穿透 E．脂溶性高的藥物不能通過 答案[B] 15．關(guān)于胎盤屏障，正確的是 A．其通透性比一般生物膜大 B．其通透性比一般生物膜小 c．其通透性與一般生物膜無明顯的差別 D．多數(shù)藥物不能透過 E．因有胎盤屏障，妊娠用藥不必特殊注意 答案[c] 16．pKa是指 A．藥物解離度的負(fù)倒數(shù) B．弱酸性，弱堿性藥物引起50％最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對數(shù) C．弱酸性，弱堿性藥物在解離50％時(shí)溶液的pH值 D．激動(dòng)劑增加1倍時(shí)所需的拮抗劑對數(shù)濃度 E．激動(dòng)劑增加2倍時(shí)所需的拮抗劑對數(shù)濃度 答案[C]17．對藥物分布無影響的因素是 A．藥物理化性質(zhì) B．組織器官血流量 C．血漿蛋白結(jié)合率 D．組織親和力 E．藥物劑型 答案[E] 18．藥物和血漿蛋白結(jié)合 A．永久性 B．對藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響 C．可逆性 D．加速腎小球?yàn)V過 E．體內(nèi)分布加快 答案[C] 19．某弱堿性藥物的pKa一9．8，如果增高尿l／2 C．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2Dl／2 D．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為Dtl／2 答案[D] 22．時(shí)一量曲線下面積代表 A．藥物的劑量 B．藥物的排泄 c．藥物的吸收速度 D．藥物的生物利用度 E．藥物的
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