機(jī)體對(duì)藥物的作用(藥動(dòng)學(xué))-展示頁(yè)
2025-03-08 22:53本頁(yè)面
【正文】 m可進(jìn)入肺胞 ,粒徑過大可停留在支氣管 ,粒徑過小可隨氣體排出 4,皮膚和粘膜吸收 皮膚吸收能力差 ,粘膜比皮膚吸收能力強(qiáng)。 2，胞吐（ exocytosis） :又稱胞裂外排或出胞， 指液態(tài)大分子，可從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外。 特點(diǎn)： （ 1）需載體 （ 2）消耗 ATP （ 3） 由低濃度或低電位側(cè)向高濃度或高電位側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) （ 4）有飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象 例： Na+k+ATP酶 ,Ca2+Mg2+ATP酶 （三）膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（ cytosis） 指大分子轉(zhuǎn)運(yùn)伴隨膜運(yùn)動(dòng)。 （ 1）分子量 100 （ 2） 直徑 膜孔 （ 3）極性分子、 O CO2等氣體可通過 （ 4）甘油難通過，葡萄糖不能通過 3，易化擴(kuò)散 又稱載體轉(zhuǎn)運(yùn)。 弱堿性藥物 BH+ H++ B Ka=[H+][B] / [BH+] pKa=pH+log[BH+] / [B] 當(dāng) [BH+] = [B]時(shí)， pKa=pH pKa： 是藥物解離 50%時(shí)，體液的 pH值。 ⑵大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散。 (一 ) 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 特點(diǎn)：（ 1） 由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) （ 2）速度與膜兩側(cè)濃差成正比 （ 3）不消耗 ATP （ 4） 無載體 1,簡(jiǎn)單擴(kuò)散 指脂溶性藥物可溶于膜脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜。第三章 機(jī)體對(duì)藥物的作用（藥動(dòng)學(xué)） 主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程 藥物顆粒 藥物制劑 崩解或釋放 胃腸道 肝 溶解 膽汁 糞便 吸收途徑：胃腸，舌下，直腸，眼，鼻粘膜，肺泡，皮膚等。 作用部位 生物效應(yīng) 代謝產(chǎn)物 排泄 中央室 （血液） 游離型 蛋白結(jié)合型 重吸收 代謝 （滅活，活化） （尿、膽汁等） （腎小管、肝腸循環(huán)） 分布 外周室（組織） 組織儲(chǔ)存 體外 第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過程 一，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) 生物膜：細(xì)胞外表質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器膜的總稱。 ⑴藥物的油水分配系數(shù)越大越容易通過。 R=D， A（ C1C2） /X D ，： 擴(kuò)散常數(shù)， R： 擴(kuò)散速率， A： 膜面積， （ C1C2）： 濃度梯度， X： 膜厚度 弱酸性藥物 HA [H+]+[A] Ka =[H+][A] / [HA] pKa=pH+[HA] / [A] 當(dāng) [HA] = [A]時(shí)， pKa=pH pKa： 是藥物解離 50%時(shí)，體液的 pH值。 2，濾過（過濾） 又稱水溶擴(kuò)散 ,是水溶性的藥物，借助流體靜壓和滲透壓轉(zhuǎn)運(yùn)到低壓側(cè)的過程。 特點(diǎn)： （ 1）需要載體，既通透酶（ permease） （ 2） 不需要 ATP （ 3
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