日本沼蝦卵巢表達序列標簽分析及生殖相關基因的克隆與表達-展示頁
2024-08-19 16:58本頁面
【正文】 ox家族的另外3個基因MnPLMnp6PutativeMnDDX39在日本沼蝦組織中廣泛分布,但都表現出在卵巢和肝胰腺中高表達的特征。所推測的5種蛋白均具有DExDbox家族特有的9個保守結構域和GG重復序列,并且在Qmotif上游17個氨基酸處除MnPL10A外都存在一高度保守的苯丙氨酸(F)。從日本沼蝦卵巢中克隆得到的DExDbox基因Mnvasa、Mnp68和PutativeMnDDX39cDNA全長分別為2392174和1774bp,開放閱讀框分別為1801623和1299bp,編碼60540和432個氨基酸的蛋白。通過卵巢cDNA文庫的構建及ESTs分析,初步明晰了與日本沼蝦卵巢發(fā)育相關的基因,為進一步研究日本沼蝦乃至十足類的功能基因組提供了重要的基礎資料。據序列相似性分析,發(fā)現了組織蛋白酶B和L、細胞周期蛋白B、周期蛋白依賴性激酶、DEADbox家族蛋白等29個與生殖、發(fā)育相關的基因。研究主要包括如下四個部分:日本沼蝦卵巢cDNA文庫的構建及生殖相關基因的鑒別為了研究日本沼蝦卵巢發(fā)育過程中儲存的遺傳信息,以卵巢為材料構建了cDNA文庫,%,10~6,。本文以日本沼蝦為研究對象,通過構建卵巢cDNA文庫及表達序列標簽分析,鑒別了29個與生殖、發(fā)育相關的基因。因此,大量挖掘、獲取淡水蝦類生殖相關的基因資源,無疑具有重要的意義和潛在的應用價值。日本沼蝦卵巢表達序列標簽分析及生殖相關基因的克隆與表達【摘要】：生殖細胞的發(fā)生是發(fā)育生物學研究的主要內容之一,卵子在卵巢中的形成更是個體發(fā)育中極其重要的時期,也是歷來備受關注的生殖生物學課題。與其它模式生物相比,十足類中關于生殖的分子機制方面的研究相對薄弱,淡水蝦類尤其突出,迄今對淡水蝦類遺傳資源的了解極為有限,NCBI數據庫中收錄的信息量與對蝦類相比頗為匱乏。同時,一些功能保守基因的發(fā)現,也為遺傳背景薄弱的經濟物種生殖細胞的研究帶來了契機。隨后以日本沼蝦卵巢發(fā)育過程為主線,以獲得的表達序列標簽為基礎,結合同源克隆策略,
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