【正文】 尋找捷徑。檢驗(yàn)信息內(nèi)容至少包括：新項(xiàng)目的檢測(cè)方法、檢測(cè)原理、檢測(cè)臨床意義、檢測(cè)的干擾因素、正常參考范圍、報(bào)告時(shí)限、如何合理選用這些項(xiàng)目、定期復(fù)查的次數(shù)和時(shí)間、項(xiàng)目的樣品類型、留取樣本時(shí)注意事項(xiàng)等。通過(guò)講座，將檢驗(yàn)科現(xiàn)有的檢測(cè)項(xiàng)目及其樣品類型、各種樣品采集注意事項(xiàng)介紹給臨床，幫助臨床正確的選擇和使用檢驗(yàn)項(xiàng)目，合理地利用實(shí)驗(yàn)室資源。咨詢小組成員不能在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)解答咨詢者提出的問(wèn)題時(shí)，應(yīng)上報(bào)科主任，由科主任負(fù)責(zé)解答。、電話提出的問(wèn)題，應(yīng)立即回答；如不能立即回答，應(yīng)告知再次聯(lián)系的方式，原則上3日內(nèi)給予答復(fù)。實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象在檢驗(yàn)報(bào)告單上獲取的電話號(hào)碼、通訊地址均可作為咨詢方式。這些問(wèn)題可以是：檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的適用范圍；如何就某疾患合理選用檢驗(yàn)項(xiàng)目及其組合；檢測(cè)的方法、檢測(cè)原理、檢測(cè)臨床意義；正常參考范圍；檢測(cè)的局限性，允許誤碼差及危急值；檢測(cè)的干擾因素；定期復(fù)查的次數(shù)和時(shí)間；項(xiàng)目的樣品類型、留取樣本時(shí)的注意事項(xiàng)；檢測(cè)結(jié)果報(bào)告時(shí)限等。 醫(yī)療咨詢小組工作程序，實(shí)行輪流值班接受咨詢制度，除節(jié)假日外，每天下午均有一名小組成員負(fù)責(zé)當(dāng)日的醫(yī)療咨詢服務(wù)工作。，應(yīng)考慮盡量有涉及檢驗(yàn)各專業(yè)的技術(shù)骨干參加。4程序細(xì)則，從科室成員中選拔具有豐富臨床知識(shí)和檢驗(yàn)知識(shí)的技術(shù)骨干，由科主任任命為醫(yī)療咨詢小組成員?！稒z驗(yàn)科與患者、臨床聯(lián)系記錄表》，并負(fù)責(zé)其解答的及時(shí)反饋。，負(fù)責(zé)醫(yī)療咨詢的日常工作。通過(guò)向臨床醫(yī)護(hù)人員和患者提供全方位的檢驗(yàn)前或/和檢驗(yàn)后的咨詢服務(wù)，并定期地主動(dòng)與臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流和溝通，獲取提高實(shí)驗(yàn)室服務(wù)質(zhì)量的建議和/或意見，全面提高實(shí)驗(yàn)室服務(wù)水平，充分發(fā)揮檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)在疾病診治中的作用。如若不能，應(yīng)公開這些利益沖突并采取措施將影響降至最小。、法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，并遵循正常的商業(yè)活動(dòng)規(guī)范。， 可從可識(shí)別的樣品中得到非申請(qǐng)項(xiàng)目的信息，但應(yīng)考慮到法律法規(guī)及患者的最大利益。：a）為維護(hù)法律或個(gè)人安全；b）當(dāng)與患者的最大利益發(fā)生矛盾時(shí)；c）當(dāng)涉及不正當(dāng)透露他人事務(wù)時(shí)；d）當(dāng)不能隨時(shí)收回時(shí)。，并應(yīng)遵守國(guó)家法律法規(guī)。專家就檢驗(yàn)的選擇和咨詢提供的建議也是實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的一部分。附尋十：實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)倫理，并且該信息在患者提出申請(qǐng)時(shí)可以得到。檢查報(bào)告通常應(yīng)送交負(fù)責(zé)醫(yī)生以及被患者認(rèn)可或法律規(guī)定的有關(guān)方面。，樣品通常被棄置處理并通知有關(guān)醫(yī)生。如果患者未得到足夠的咨詢服務(wù)，而檢查結(jié)果又暗示預(yù)后不良，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)量避免將檢查結(jié)果直接通知本人。，此時(shí)，為了患者的最大利益，可以采取必要操作。住院患者者也享有拒絕的權(quán)利。3原始樣品的采集。，應(yīng)關(guān)注實(shí)驗(yàn)人員和其他病人的安全，并可為此目的收集資料。2資料的收集，實(shí)驗(yàn)室可收集足夠的信息，以使要求的檢驗(yàn)及其他實(shí)驗(yàn)室操作順利進(jìn)行，但不應(yīng)收集不必要的個(gè)人資料。詳見《生物安全管理程序》。見相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書。，在作業(yè)指導(dǎo)書中對(duì)檢驗(yàn)后原始樣品的貯存地點(diǎn)、條件和時(shí)間進(jìn)行規(guī)定，以保證樣品的安全性，也便于在出具報(bào)告后可以復(fù)查，或用于附加檢驗(yàn)。，被授權(quán)人必須對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果與患者的年齡、性別、臨床診斷等有關(guān)臨床信息進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)價(jià)，對(duì)一個(gè)樣本不同特性結(jié)果的相關(guān)性進(jìn)行分析以及利用累積趨勢(shì)圖進(jìn)行分析，一致后發(fā)布報(bào)告。實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的評(píng)審和發(fā)布進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的有效性和可靠性。所有記錄均應(yīng)歸檔保存。，或在不同地點(diǎn)進(jìn)行，或以上各項(xiàng)均不同時(shí)，建立相應(yīng)的比對(duì)計(jì)劃和程序，確保檢驗(yàn)結(jié)果的可比性。如果上述方法無(wú)法實(shí)現(xiàn)或不相關(guān)，還可采用以下方法（但不限于此）以提供結(jié)果的可信度：a)對(duì)測(cè)量系統(tǒng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)；b)參加適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室間比對(duì)計(jì)劃；c）使用有證書說(shuō)明其材料特性的適當(dāng)參考物質(zhì)；d）比率或倒易型測(cè)量；e）使用已明確建立的、經(jīng)規(guī)定的、性能已確定的、被各方承認(rèn)的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)或方法；f）應(yīng)用供應(yīng)商或制造商提供的試劑、程序或檢測(cè)系統(tǒng)溯源性的聲明文件。分析不確定度的來(lái)源時(shí)應(yīng)包括：采樣、樣品制備、樣品部分的選擇、校準(zhǔn)品、參考物質(zhì)、加入量、所用的設(shè)備、環(huán)境條件、樣品的狀態(tài)及操作人員的變更等。a)凡是能夠獲得有證質(zhì)控品項(xiàng)目，均應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)控，每次試驗(yàn)隨樣品一起操作，保持相應(yīng)的記錄，并對(duì)記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)的趨勢(shì)分析，以提前發(fā)出潛在的不符合項(xiàng)；廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科科質(zhì)量手冊(cè)第六章 技術(shù)要求第六節(jié) 檢驗(yàn)程序的質(zhì)量保證文件編號(hào):LABQM028版本:B/0生效日期:20050510b）無(wú)法獲得有證質(zhì)控品的項(xiàng)目，采取自制質(zhì)控品、留樣復(fù)查或其它方法進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，并將質(zhì)控的操作規(guī)程形成文件。、留取、運(yùn)輸標(biāo)本，并向其提供相關(guān)咨詢，對(duì)不合格標(biāo)本進(jìn)行控制和記錄。按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)檢驗(yàn)科對(duì)相同或類似的被測(cè)物品進(jìn)行檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。是指測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值，能夠通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的連續(xù)比較鏈，與測(cè)量基準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)，從而使測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性得到技術(shù)保證。與測(cè)量結(jié)果相關(guān)聯(lián)的一個(gè)參數(shù)，用于表征合理地賦予被測(cè)量之值的分散性。質(zhì)量控制是指為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中，對(duì)檢驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量保證包括應(yīng)從臨床醫(yī)生申請(qǐng)檢驗(yàn)，到病人準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本處理、標(biāo)本分析、結(jié)果處理，簽發(fā)報(bào)告等。本科建立了完善的質(zhì)量體系保證措施，加強(qiáng)和監(jiān)控檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量。 如果檢驗(yàn)科擬更改檢驗(yàn)程序并可能引起結(jié)果及其解釋的明顯差異，則應(yīng)在更改之前以書面方式向檢驗(yàn)科服務(wù)對(duì)象做出解釋。廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)第五章 技術(shù)要求第五節(jié) 檢驗(yàn)程序文件編號(hào)：LABQM027d）標(biāo)本類型、標(biāo)本量、抗凝劑種類、處理方法、標(biāo)本的穩(wěn)定性；e）試劑和儀器：包括供應(yīng)商、貯存條件及穩(wěn)定期、準(zhǔn)備、性能參數(shù)（線性、精密度、測(cè)量不穩(wěn)定度、檢出限、測(cè)定區(qū)間、靈敏度和特異性）；f）校準(zhǔn)：包括校準(zhǔn)物來(lái)源、貯存條件及穩(wěn)定期、準(zhǔn)備、校準(zhǔn)計(jì)劃、校準(zhǔn)程序；g）程序步驟h) 質(zhì)量控制；包括質(zhì)控物來(lái)源、貯存條件及穩(wěn)定期、準(zhǔn)備、室內(nèi)質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評(píng)價(jià)程序；i） 生物參考區(qū)間；j）患者檢驗(yàn)結(jié)果的可報(bào)告區(qū)間；k）危急值；l）注意事項(xiàng)（含干擾和交叉反應(yīng)、變異的潛在來(lái)源、生物安全防護(hù)等）；m) 臨床意義 檢驗(yàn)科可以采用試劑生產(chǎn)商提供的生物參考區(qū)間，但應(yīng)定期對(duì)生物參考區(qū)間進(jìn)行評(píng)審，如不合適，則應(yīng)按《生物參考區(qū)間評(píng)審程序》重新制定。 檢驗(yàn)科應(yīng)將現(xiàn)行的檢驗(yàn)程序，包括對(duì)原始樣品的要求和相關(guān)的操作性能參數(shù)與要求列成清單（如檢驗(yàn)項(xiàng)目、原始樣品及相關(guān)要求、測(cè)量范圍、檢出限、不確定度、特殊要求等等），供檢驗(yàn)科服務(wù)對(duì)象取用。 支持性文件LABPF020《樣品核收、登記和保存程序》LABPF021《檢驗(yàn)方法選擇和評(píng)審程序》LABPF025《檢驗(yàn)結(jié)果量值溯源管理程序》LABPF022《作業(yè)指導(dǎo)書管理程序》LABPF024《測(cè)量不確定度評(píng)定程序》LABPF030《生物安全管理程序》LABPF023《生物參考區(qū)間評(píng)審程序》廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科科質(zhì)量手冊(cè)第五章 技術(shù)要求第六節(jié) 檢驗(yàn)程序的質(zhì)量保證文件編號(hào):LABQM028版本:B/0生效日期:20050510檢驗(yàn)科的檢測(cè)結(jié)果與臨床的診斷、治療、療效判斷和預(yù)后密不可分，保證檢驗(yàn)工作的質(zhì)量是每個(gè)檢驗(yàn)工作人員的職責(zé)和義務(wù)。質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分，是通過(guò)計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)而達(dá)到提供信任的目的。是致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任。質(zhì)量控制是檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)質(zhì)量保證的重要組成部分，可以分為內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制。在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中，測(cè)量不確定度仍待討論。檢驗(yàn)科準(zhǔn)備用一個(gè)新的檢測(cè)系統(tǒng)或測(cè)定方法，或新的試劑盒、新的儀器進(jìn)行病人標(biāo)本測(cè)定前，應(yīng)與原有的檢測(cè)系統(tǒng)或公認(rèn)的參考方法一起檢測(cè)一批病人標(biāo)本，以評(píng)價(jià)新的檢測(cè)系統(tǒng)或方法引入后的偏倚，從而決定其能否應(yīng)于臨床。，對(duì)不合格驗(yàn)單進(jìn)行控制和記錄。，以保證檢驗(yàn)結(jié)果達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。，盡可能確定檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度。，使測(cè)量結(jié)果能夠通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的連續(xù)比較鏈，與測(cè)量基準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)，從而使測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性得到技術(shù)保證。，并對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控，達(dá)不到控制標(biāo)準(zhǔn)時(shí)及時(shí)實(shí)施糾正措施；對(duì)于非評(píng)價(jià)項(xiàng)目，通過(guò)室間比對(duì)試驗(yàn)，或與其他實(shí)驗(yàn)室交換樣品，確保檢驗(yàn)結(jié)果的可信度。，質(zhì)控結(jié)果失控，或比對(duì)結(jié)果臨床不接受時(shí)，迅速采取措施予以糾正并記錄。LABPF026《內(nèi)部質(zhì)量控制程序》LABPF024《測(cè)量不確定度評(píng)定程序》LABPF025《檢驗(yàn)結(jié)果量值溯源管理程序》LABPF028《自建檢測(cè)系統(tǒng)校準(zhǔn)許程序》LABPF027《室間質(zhì)量評(píng)價(jià)管理程序》LABPF029《實(shí)驗(yàn)室間及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部比對(duì)程序》廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)第五章 技術(shù)要求第七節(jié) 檢驗(yàn)后程序文件編號(hào):LABQM029版本:B/0生效日期:20050510檢驗(yàn)后程序是質(zhì)量保證體系的重要組成部分，主要包括檢驗(yàn)結(jié)果的評(píng)審、報(bào)告發(fā)布、樣品的保存以及檢驗(yàn)后廢棄物的處理等過(guò)程。同時(shí)，對(duì)檢驗(yàn)后標(biāo)本和廢棄物進(jìn)行妥善的保存和處理，以保證環(huán)境的安全性。詳見《結(jié)果報(bào)告程序》。如果保存取自原始樣品的部分樣本如血清或血漿，應(yīng)可以追溯到最初的原始樣品。，應(yīng)制定程序妥善處置，以確保環(huán)境生物安全。LABPF030《生物安全管理程序》LabPF031《結(jié)果報(bào)告程序》附尋十：實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)倫理1總則。并維護(hù)職業(yè)榮譽(yù)。，沒有歧視。、財(cái)務(wù)審計(jì)、帳目和評(píng)審使用等方面收集資料。一般情況下，患者帶著檢驗(yàn)申請(qǐng)單到檢驗(yàn)科或標(biāo)本采集處并愿意接受采樣操作，就意味著同意。，應(yīng)向患者詳細(xì)說(shuō)明，必要時(shí)，要求書面同意。（如遺傳學(xué)與血清學(xué)檢查）可能需要專門的咨詢建議，這通常由臨床人員或負(fù)責(zé)醫(yī)生提供。，除了必要的操作與資料收集，患者的隱私權(quán)必須得到充分的尊重。，能力和技術(shù)必須達(dá)到所要求的專業(yè)水平。4結(jié)果報(bào)告，否則實(shí)驗(yàn)室檢查的結(jié)果只能發(fā)給特定的患者并且是保密的。隱去患者身份的檢驗(yàn)結(jié)果可用于流行病學(xué)、人口統(tǒng)計(jì)學(xué)或其他統(tǒng)計(jì)分析。，還應(yīng)確保咨詢服務(wù)有效。5醫(yī)學(xué)記錄的儲(chǔ)存與保管，以免出現(xiàn)丟失，未經(jīng)授權(quán)查閱、篡改或其他誤用。6記錄的查詢：a）要求檢查的人員；b）患者（通常要通過(guò)負(fù)責(zé)醫(yī)生進(jìn)行查詢）；c）履行職責(zé)的實(shí)驗(yàn)室工作人員d）其他被授權(quán)的人員。7檢驗(yàn)后樣本其他用途，才能在未經(jīng)事先許可時(shí)用于申請(qǐng)項(xiàng)目之外的其他用途。8財(cái)政管理，則實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)與臨床醫(yī)生生發(fā)財(cái)務(wù)聯(lián)系，也不應(yīng)干涉臨床醫(yī)生獨(dú)立做出診療判斷的權(quán)利。9實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡量避免引起利益沖突的局面。廣東省中醫(yī)院檢檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)第九節(jié) 咨詢服務(wù)管理程序文件編號(hào):LABPF006版本:B/0生效日期:200407011 目的建立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室咨詢服務(wù)管理程序，確保實(shí)驗(yàn)室以主動(dòng)咨詢服務(wù)為主，同時(shí)有章可循地提供被動(dòng)咨詢服務(wù)。2范圍3職責(zé)、指導(dǎo)、規(guī)范這些成員的工作。，并及時(shí)歸檔保存?？浦魅斡H自擔(dān)任咨詢小組組長(zhǎng)。成員一般為56人。如出現(xiàn)特殊情況，科主任可臨時(shí)罷免或任命小組成員。，負(fù)責(zé)解答來(lái)自患者和臨床醫(yī)護(hù)人員提出的與本科室有關(guān)的所有業(yè)務(wù)問(wèn)題。、書面、電話、信函等形式的咨詢，以咨詢者可以接受的方式進(jìn)行解答。如實(shí)驗(yàn)室的咨詢方式發(fā)生變更，應(yīng)及時(shí)通知患者和臨床醫(yī)護(hù)人員。對(duì)于書面、信函等方式提出的咨詢，在咨詢者要求時(shí)限內(nèi)給予解答。，安排醫(yī)療咨詢小組在每年的第三季度，為我院的職工興辦12次《如何充分利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)》等內(nèi)容的專題講座。、行政網(wǎng)、電子顯示屏等方式發(fā)送檢驗(yàn)信息，及時(shí)地將本學(xué)科最新的研究進(jìn)展、本科室新近開展項(xiàng)目介紹給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象，滿足實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象的不同需求。《檢驗(yàn)科與患者、臨床聯(lián)系記錄表》，醫(yī)療咨詢小組應(yīng)組織人員對(duì)調(diào)查表中服務(wù)對(duì)象對(duì)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)質(zhì)量的反饋意見及時(shí)做出解答，并將其反饋回各相關(guān)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象。，以期進(jìn)一步提高檢驗(yàn)科咨詢服務(wù)質(zhì)量。醫(yī)療咨詢小組成員通過(guò)輪轉(zhuǎn)、查房、會(huì)診等途徑，一方面可以進(jìn)一步積累臨床經(jīng)驗(yàn)，另一方面可以通過(guò)這些途徑讓檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)對(duì)臨床的總體病例或個(gè)別病例的診斷及時(shí)發(fā)表意見。任何成員不得拒絕咨詢者所提出業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的問(wèn)題。、正規(guī)的醫(yī)療咨詢活動(dòng)，將其內(nèi)容及時(shí)地在《咨詢服務(wù)記錄表》上形成詳細(xì)記錄。，指導(dǎo)和培訓(xùn)生物安全的處置，經(jīng)常進(jìn)行生物安全檢查。記錄保存至少3年。，應(yīng)防止包裝破裂和醫(yī)療廢物的流失、泄漏和擴(kuò) ，防止醫(yī)療廢物直接接觸人體。職業(yè)暴露是指醫(yī)務(wù)人員從事診療、護(hù)理等工作過(guò)程中意外被艾滋病毒、肝炎病毒病毒感染者或病人的血液、體液（羊水、心包液、胸腔液、腹腔液、腦脊液、滑液、陰道分泌物等）污染了皮膚或者粘膜，或者被含有病毒的血液、體液污染了的針頭及其尖鉸器刺破皮膚，有可能被病毒感染的情況。，并對(duì)其暴露的級(jí)別和暴露的病毒載量水平進(jìn)行評(píng)估和確定。，上報(bào)醫(yī)院預(yù)防保健部。2范圍適用于檢驗(yàn)科受理的標(biāo)本。、特殊標(biāo)本由臨床醫(yī)生采集。檢驗(yàn)科人員可為其提供檢驗(yàn)項(xiàng)目的咨詢，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否明確，實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿足實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象的要求。只要滿足要求，電子檢驗(yàn)申請(qǐng)表也適用。本實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)申請(qǐng)表包括以下內(nèi)容：a） 患者的唯一性標(biāo)識(shí)，如門診病人的診療卡號(hào)、住院病人的住院號(hào)；b） 患者的姓名、性別、出生日期；c） 患者就診或住院的科別、床號(hào)；d） 樣品的類型和原如解剖部位，如靜脈抗凝血等；e） 申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目或項(xiàng)目的組合；f） 臨床標(biāo)本采集日期和時(shí)間；g） 實(shí)驗(yàn)室收到樣品的日期和時(shí)間；h） 申請(qǐng)者姓名，如果提出檢驗(yàn)申請(qǐng)的醫(yī)師的地址與接收檢驗(yàn)申請(qǐng)的實(shí)驗(yàn)室所在的地址不同，同時(shí)應(yīng)注明申請(qǐng)者的地址；i） 申請(qǐng)日期。提出要求病人予以配合和服從的內(nèi)容，采取切實(shí)措施，保證采集的標(biāo)本符合疾病的實(shí)際情況。因此應(yīng)該掌握標(biāo)本采集時(shí)間，才能對(duì)每次結(jié)果進(jìn)行比較。因此，必須囑咐患者在安靜狀態(tài)下或正?；顒?dòng)狀態(tài)下收集標(biāo)本；d) 藥物影響：藥物對(duì)血、尿等成分的影響是一個(gè)十分復(fù)雜的