某醫(yī)藥公司008檢驗(yàn)管理規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)管理規(guī)程共1頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-008改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-07-25 19:50

某醫(yī)藥公司096檢驗(yàn)記錄書寫規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)記錄書寫規(guī)程共6頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-096改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部

2025-07-25 19:28

無(wú)菌檢驗(yàn)室微生物限度檢驗(yàn)室陽(yáng)性對(duì)照檢驗(yàn)室驗(yàn)證方案-展示頁(yè)

【摘要】無(wú)菌檢驗(yàn)室微生物限度檢驗(yàn)室陽(yáng)性對(duì)照檢驗(yàn)室驗(yàn)證方案???　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　編號(hào)：?無(wú)菌檢驗(yàn)室?微生物限度檢驗(yàn)室?陽(yáng)性對(duì)照檢驗(yàn)室空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)??證??方??案 

2025-05-22 12:33

三河公司體系文件-檢驗(yàn)室管理規(guī)程大全5篇-展示頁(yè)

【摘要】第一篇：三河公司體系文件-檢驗(yàn)室管理規(guī)程 技術(shù)研發(fā)中心管理規(guī)程 一、綜合部管理規(guī)程 1、質(zhì)檢員在質(zhì)檢主任的領(lǐng)導(dǎo)下完成產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作。 2、成品分廠生產(chǎn)時(shí)必須隨機(jī)檢驗(yàn)，保證每條生產(chǎn)線隨時(shí)有質(zhì)檢...

2024-11-09 13:00

某醫(yī)藥公司062橡膠膏劑一般檢驗(yàn)規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：橡膠膏劑一般檢驗(yàn)規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-062改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)

2025-07-25 19:46

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程共1頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-004改版編號(hào)：生效日期：

2025-05-27 22:20

某醫(yī)藥公司014試劑貯存、使用管理規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：試劑貯存、使用管理規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-014改版編號(hào)：生效日期：頒

2025-05-27 22:19

檢驗(yàn)室內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】?jī)?nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程（電子秤、電子天平） 目的用于規(guī)范電子稱和電子天平的內(nèi)部校準(zhǔn)方法，以保證稱量結(jié)果的準(zhǔn)確性。 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有電子稱和電子天平的內(nèi)部校準(zhǔn)。 工具外校標(biāo)準(zhǔn)200g砝碼?！　　⌒?zhǔn)步驟電子稱的校準(zhǔn)清潔被校電子秤進(jìn)行歸零調(diào)平。分別在電子秤托盤上的五個(gè)位置（四個(gè)角和中心點(diǎn)）置放200g的砝碼進(jìn)行稱量，將五個(gè)重量讀數(shù)取平均值，砝碼必須使用由

2025-07-23 00:26

產(chǎn)品檢驗(yàn)室管理-展示頁(yè)

【摘要】產(chǎn)品檢測(cè)室管理產(chǎn)品檢測(cè)室最關(guān)注準(zhǔn)確性再現(xiàn)性產(chǎn)品檢測(cè)室如何做到《產(chǎn)品檢測(cè)室管理程序》管理程序的內(nèi)容管理程序-組織架構(gòu)）組織架構(gòu)圖品質(zhì)部經(jīng)理XXX原材料主管XXX中間體主管XXX

2025-02-27 09:15

醫(yī)藥公司生產(chǎn)工藝規(guī)程docdoc-展示頁(yè)

【摘要】文件編碼：公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)******生產(chǎn)工藝規(guī)程（有限公司年月日頒布年月日?qǐng)?zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程文件登記表文件名稱生產(chǎn)工藝規(guī)程頒發(fā)日期年月日頒發(fā)部門GMP

2025-07-26 20:18

泰豐醫(yī)藥公司05進(jìn)料檢驗(yàn)流程-展示頁(yè)

【摘要】----1.目的通過(guò)對(duì)進(jìn)料的檢驗(yàn)，嚴(yán)格控制進(jìn)料質(zhì)量，滿足規(guī)定的質(zhì)量要求。2.適用范圍適用于公司的分供方提供的物料檢驗(yàn)工作及客戶提供的物料檢驗(yàn)工作3.進(jìn)料檢驗(yàn)流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄

2025-07-25 19:26

某醫(yī)藥公司077水分測(cè)定規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：水分測(cè)定規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-077改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-05-27 22:11

某醫(yī)藥公司實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定(doc)-醫(yī)藥保健-展示頁(yè)

【摘要】----實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常使用各種化學(xué)藥品和儀器設(shè)備，以及水、電、煤氣，還會(huì)經(jīng)常遇到高溫、低溫、高壓、真空、高電壓、高頻和帶有輻射源的實(shí)驗(yàn)條件和儀器，若缺乏必要的安全防護(hù)知識(shí)，會(huì)造成生命和財(cái)產(chǎn)的巨大損失。因此實(shí)驗(yàn)室必須按"四防"（防火、防盜、防破壞、防治安災(zāi)害事故）要求，建立健全以室主要負(fù)責(zé)人為主的各級(jí)安全責(zé)

2024-08-28 09:32

泰豐醫(yī)藥公司09產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)規(guī)定-展示頁(yè)

【摘要】----1.目的：規(guī)范來(lái)料檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)之抽樣水準(zhǔn)、抽樣方案以統(tǒng)一檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保來(lái)料及成品的質(zhì)量穩(wěn)定、良好。2.范圍：適用本公司IQC進(jìn)料檢驗(yàn)、OQC成品出貨檢驗(yàn)的所有產(chǎn)品。3.職責(zé)：a)IQC、OQC負(fù)責(zé)執(zhí)行本規(guī)定b)品管部負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行并視產(chǎn)品實(shí)際情況制定、修改本規(guī)定4.程序：A．來(lái)料檢驗(yàn)

2025-07-25 19:32

某醫(yī)藥公司068薄層色譜操作規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：薄層色譜操作規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-068改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-05-27 22:12

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程3doc(文件)

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