smp-aq-008-03劇毒物品管理制度-展示頁

【摘要】遼寧美亞制藥有限公司標(biāo)題編號(hào)：SMP-AQ-008-03頁號(hào)：58/5劇毒物品管理制度類別：管理標(biāo)準(zhǔn)版本：03制定：審核1：審核2：審核3：批準(zhǔn)：生效日：年月日年月日年月日年月日年月日年月日為確保公司所使用的劇毒化學(xué)品從采購、儲(chǔ)運(yùn)、使用及廢棄

2025-01-24 18:30

劇毒物品管理制度(doc14)-質(zhì)量制度表格-展示頁

【摘要】劇毒物品管理制度1、目的：建立劇毒物品操作程序2、范圍：適合公司劇毒物品安全管理3、責(zé)任者：安全部、保衛(wèi)科、劇毒物品使用單位4、程序：劇毒物品安全管理劇毒物品必須由合法單位供應(yīng)提供經(jīng)營生產(chǎn)許可證和安全技術(shù)說明書，運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人（兩名）負(fù)責(zé)押運(yùn)。劇毒物驗(yàn)收后（化驗(yàn)要求參照氰化鈉管理制度執(zhí)行），進(jìn)入專用倉庫，

2024-08-30 19:55

某醫(yī)藥公司008檢驗(yàn)管理規(guī)程-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)管理規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-008改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-07-25 19:50

劇毒物品安全管理制度-展示頁

【摘要】劇毒物品管理制度1、目的：建立劇毒物品操作程序2、范圍：適合公司劇毒物品安全管理3、責(zé)任者：安全部、保衛(wèi)科、劇毒物品使用單位4、程序：，運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人（兩名）負(fù)責(zé)押運(yùn)。（化驗(yàn)要求參照氰化鈉管理制度執(zhí)行），進(jìn)入專用倉庫，發(fā)現(xiàn)包裝有損壞應(yīng)向保衛(wèi)部門匯報(bào)。，搬運(yùn)過程有人監(jiān)護(hù)，要認(rèn)真檢查有無劇毒物品遺留在場(chǎng)地，如有應(yīng)按有關(guān)規(guī)定立即清除?！拔咫p”，

2025-04-21 12:10

化學(xué)劇毒物品倉儲(chǔ)管理制度-展示頁

【摘要】化學(xué)劇毒物品倉儲(chǔ)管理制度1．目的為確保公司化學(xué)劇毒物品的安全，保衛(wèi)公司經(jīng)營成果和財(cái)產(chǎn)安全，特制訂和執(zhí)行本制度。2．范圍適用于本公司化學(xué)劇毒物品倉儲(chǔ)管理工作。3．引用標(biāo)準(zhǔn)國務(wù)院第344號(hào)令《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》。

2024-09-19 02:14

某醫(yī)藥公司014試劑貯存、使用管理規(guī)程-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：試劑貯存、使用管理規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-014改版編號(hào)：生效日期：頒

2025-05-27 22:19

某醫(yī)藥公司077水分測(cè)定規(guī)程-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：水分測(cè)定規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-077改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-05-27 22:11

某醫(yī)藥公司096檢驗(yàn)記錄書寫規(guī)程-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)記錄書寫規(guī)程共6頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-096改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部

2025-07-25 19:28

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程4docdoc-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：TG328A電光分析天平操作規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-023改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：

2024-08-02 17:17

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程30docdoc-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：氣相色譜操作規(guī)程共10頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-071改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：建立氣相色譜操作

2025-07-26 20:18

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程21docdoc-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：島津LC-10AVP型高效液相色譜儀操作規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-044改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA

2025-07-26 20:17

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程3docdoc-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：玻璃量器校正規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-020改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：建立玻璃量器校正規(guī)程，

2025-07-26 20:21

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程17docdoc-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：雷磁pHS-3C型精密pH計(jì)操作規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-032改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA、液體

2025-07-26 20:20

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程8docdoc-展示頁

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-004改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：建立實(shí)驗(yàn)室劇毒物品

2024-08-02 17:01

試驗(yàn)室制度及規(guī)程-展示頁

【摘要】工地試驗(yàn)室工作制度、管理制度及操作規(guī)程匯編貴州路橋集團(tuán)有限公司試驗(yàn)檢測(cè)中心目錄1、試驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)框圖…………………………………….……..32、質(zhì)量保證體系框圖……………………………………..………..53、試驗(yàn)檢測(cè)流程框圖………………………………………………74、崗位職責(zé)…………………………

2025-04-21 08:37

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(更新版)

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(專業(yè)版)

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(留存版)

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程-文庫吧