創(chuàng)建醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房申請(qǐng)表doc-展示頁(yè)
2025-07-26 18:07本頁(yè)面
【正文】 4：二級(jí)（含二級(jí)）及專(zhuān)科以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)（試行）一、設(shè)置藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，明確主要領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，確定專(zhuān)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師或藥師（含中藥師）技術(shù)職稱(chēng)。上述制度要打印成冊(cè)，有具體的執(zhí)行時(shí)間，且第1項(xiàng)、第2項(xiàng)、第3項(xiàng)、第8項(xiàng)制度要上墻懸掛。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、有效期、聯(lián)系方式等。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放。并逐步配全以下設(shè)備： （一）保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備； （二）避光、通風(fēng)設(shè)備； （三）檢測(cè)溫、濕度設(shè)備； （四）符合安全用電要求的照明設(shè)備； （五）防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員，每天上下午應(yīng)對(duì)藥房、藥庫(kù)各進(jìn)行一次巡查，并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院采取統(tǒng)購(gòu)分撥的形式為其所轄村衛(wèi)生站（室）供應(yīng)藥品，應(yīng)經(jīng)縣衛(wèi)生局和食品藥品監(jiān)管局確認(rèn)。同時(shí)建立合格供貨方檔案。發(fā)現(xiàn)有傳染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。關(guān)鍵制度應(yīng)上墻懸掛。主要制度應(yīng)包括：藥品購(gòu)進(jìn)的管理規(guī)定、藥品驗(yàn)收的管理規(guī)定、藥品儲(chǔ)存的管理規(guī)定、藥品陳列的管理規(guī)定、拆零藥品的管理規(guī)定；藥品質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī)定、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定、衛(wèi)生管理規(guī)定等。二、確定專(zhuān)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，藥品質(zhì)量管理人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師、藥師、藥士技術(shù)職稱(chēng)或具有中專(zhuān)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)（指醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等專(zhuān)業(yè)）的學(xué)歷。附件1：創(chuàng)建醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房申請(qǐng)表 申報(bào)時(shí)間： 年 月 日單位名稱(chēng) ?。ü拢┑? 址醫(yī)院等級(jí)郵政編碼院 長(zhǎng)電 話(huà)手 機(jī)分管院長(zhǎng)電 話(huà)手 機(jī)藥劑科負(fù)責(zé)人電 話(huà)手 機(jī)藥劑科人員數(shù)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人 數(shù)中級(jí)職稱(chēng)以上人數(shù)藥庫(kù)面積藥房面積品種數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)概 況 年 月 日注：此表一式二份，縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局各一份。11 / 12附件2：一級(jí)（含一級(jí)）及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)（試行）一、應(yīng)在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所顯著位置懸掛醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。三、必須建立健全并落實(shí)保證藥品質(zhì)量的各項(xiàng)管理制度。有使用特殊藥品的必須建立相關(guān)管理規(guī)定。
數(shù)學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1