廠供應商審核表-展示頁
2025-07-09 21:42本頁面
【正文】 析并推進改善措施實施？11出貨時是否有完整的檢驗報告？12最終驗收的記錄是否完善？13對于在發(fā)生質(zhì)量問題后，是否可以追溯質(zhì)量記錄來追查原因？14是否能提供涉及的關(guān)鍵的材料、設(shè)備用作業(yè)方式所做的有關(guān)驗證報告？15是否能提供近三個月批不合格品處理記錄?16是否針對發(fā)生的批次不合格品制定糾正措施計劃并實施?審核員合計NO.審核項目審核得分1儀器校驗人員是否具備作業(yè)認證合格證書？2是否有程序規(guī)定對儀器設(shè)備進行校正、保養(yǎng)、維護？ 3是否有儀器清單且制定校正保養(yǎng)計劃并實施、記錄？4儀器設(shè)備是否能滿足產(chǎn)品檢驗與測試需求？不能滿足之項目如何處理？5作業(yè)中使用的儀器是否適合并經(jīng)過有效校正保養(yǎng)？6檢驗和測量設(shè)備是否有序地保存和貯存？7必要時，檢驗和測量設(shè)備是否有防調(diào)節(jié)保護？8有特殊要求的儀器設(shè)備及工裝是否有明確的管控要求并執(zhí)行？9生產(chǎn)，測試中有無未經(jīng)校正的儀器使用？10能否隨機提供至少3份關(guān)鍵檢驗和試驗設(shè)備校驗報告?11在發(fā)現(xiàn)檢驗和試驗設(shè)備發(fā)生故障和損壞后，是否制定了糾正措施？是否評價之前產(chǎn)品檢驗的有效性？審核員合計NO.審核項目審核得
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