供方過程質(zhì)量審核提問表-展示頁
2025-06-14 11:57本頁面
【正文】 檢驗設(shè)備 26 檢驗手段適合 , 檢驗器具標(biāo)定？ 10 A：與產(chǎn)品相關(guān)的公差、 Ramp。 供貨單，檢驗章，有效期等 17 是否有特殊批量產(chǎn)品驗收程序 ? 5 A: 工裝樣品、產(chǎn)品試驗、首批樣品、試制批等??回用及更改管理。 外協(xié) 10 定單是否有明確的外協(xié)技術(shù)規(guī)范 ? 5 11 受控安全件以及關(guān)鍵特性的可追溯性？ 10 12 是否有發(fā)貨前的自檢報告 ? 5 外協(xié)的生產(chǎn)過程 13 是否有有效的控制計劃 ? 5 14 首批樣品是否可接受 ? A: 首批樣品驗證記錄及樣品。 10 A：如果不適用 SPC 的，應(yīng)建立防差錯系統(tǒng)。 4 是否對關(guān)鍵、重要參數(shù)進行分析（如有必要）？ 5 A：是否對特性值的重要度等級 PRI 進行標(biāo)識， FMEA 的每一 個 RPN 是否評價和調(diào)整；檢查整改是否實施 在 涉及。 供方過程質(zhì)量審核提問 1 供方 審核日期 零件名稱 序 標(biāo) 準(zhǔn) NA R C IRC 供方過程質(zhì)量審核提問 2 第一章 產(chǎn)品質(zhì)量保證計劃 1． 1 產(chǎn)品質(zhì)量保證計劃 1 是否有完整有效的技術(shù)要求文件？ 5 定義文件必須有效和最新版本。 2 是否有完整的產(chǎn)品質(zhì)量 保證計劃？ 10 A：產(chǎn)品質(zhì)量保證文件必須提供工藝流程 ,PFMEA，控制計劃 ,設(shè)備能力 Cmk 1． 2 傳遞和更改 3 是否對圖紙要求的特性和已經(jīng)更改的內(nèi)容在相應(yīng)文件中進行了傳遞？ 5 A： 提供的文件已經(jīng)改變，相應(yīng)的圖紙、 PFMEA、材料規(guī)格、控制計劃或其 他文件是否隨之更改；特性傳遞情況、版本、 FMEA完整性。 1． 3 認(rèn)可報告 5 提供批量樣品之前是否有內(nèi)部樣件的試驗、檢驗、產(chǎn)品和過程的認(rèn)可報告？ 10 6 特性值是否與圖紙和技術(shù)要求相符合？ 10 7 對關(guān)鍵 /重要特性的工序做機器能力指數(shù) Cmk≥ ，工序能力指數(shù) Cpk≥ 。 R：風(fēng)險系數(shù) C：合格系數(shù)（ 0=滿意； 4=不足； 7=較差； 10=不存在） NA：為不合適該企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) IRC：風(fēng)險指數(shù) A：說明 序 標(biāo) 準(zhǔn) NA R C IRC 第 2 章 采購 驗收 儲存 采購與進貨檢驗 8 采購定單是否有明確的具體要求？ 5 9 成批采
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