【正文】 D3由表9分析可知，茜草絲織物染色采用Al2(SO4)3媒染劑，后媒法染色中四個因素（溫度、pH、茜草用量、浴比），以浴比影響最大，其次為溫度、茜草用量，影響最小為pH值，提高浴比可能有助于提高織物染色深度，染浴pH值控制在3～4范圍內(nèi)即可。以染色深度K/S來衡量，列染色方法及染色效果如表表9所示表7 絲綢織物染色指標名稱K/SXYZL*a*b*c*hDE*顏色描述（相對坯布）坯布（400）QCMg1(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCMg2（400）太深，太飽和，較紅，較黃QCMg3（400）太深，太飽和，較紅，較黃QCMg4（400）太深，太飽和，較紅，較黃QCMg5(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCMg6(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCMg7(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCMg8(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCMg9(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL1(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL2(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL3(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL4(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL5(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL6(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL7(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL8(400)太深，太飽和，較紅，較黃QCAL9(400)太深，太飽和，較紅，較黃表8茜草絲織物染色正交實驗L9（34）（媒染劑MgSO4，后媒染）方案A（溫度，℃）B（pH）C（茜草量（相對織物重量）%）D（浴比）K/S（400nm）175351：35275451：45375551：55485451：55585551：35685351：45795551：45895351：55995451：35K1T=Q=P=K2K3k1k2k3極差R優(yōu)化方案DACBA3B2C1D3由表8分析可知，茜草絲織物采用MgSO4媒染劑，后媒法染色中四個因素（溫度、pH、茜草用量、浴比），以浴比影響最大，其次為溫度、茜草用量，影響最小為pH值，提高浴比可能有助于提高織物染色深度，染浴pH值控制在3～4范圍內(nèi)即可。 測試采用測色儀對坯布、染后織物進行顏色指標測試，指標包括： K/S（顏色測深值）、三刺激值（X、Y、Z）、L*（明度）、a*（紅綠坐標）、b*（黃藍坐標）、c*（飽和度）、h*（色相角）、DE*（色差值）。 （4）染色30分鐘時，（或硫酸鎂）。 （2），置于75℃震蕩水浴鍋中預熱五分 鐘。 2染色 染色方案采用正交實驗設計，如表112所示。 （5）染色60分鐘時，取出布樣，做上標記，晾干。 （3）將事先用溫水潤濕并擠干的織物投入染浴。例如方案1： （1）量取7ml 茜草母液，加水28ml于錐形瓶中。表6 正交實驗L9（34）方案溫度，℃pH茜草量（相對織物重量）%浴比175351：35275451：45375551：55485451：55585551：35685351：45795551：45895351：55995451：35 實驗步驟 1準備 選用表2中五號方案提取液位母液，絲綢織物的媒染方式選用后 媒染，媒染劑為硫酸鎂、硫酸鋁，用量為5%（）。表5 正交實驗L9（34）方案溫度，℃pH茜草量（相對織物重量）%浴比175351：35275451：45375551：55485451：55585551：35685351：45795551：45895351：55995451：35 羊毛織物染色 羊毛織物染色：恒溫染色，后媒染，媒染劑為硫酸鋁、硫酸鎂，用量5%（）。 實驗藥品媒染劑：硫酸鎂、硫酸銅、硫酸鐵、硫酸鋁（均為分析純） 實驗方案茜草色素提取采用表1的第5號方案提取液 絲綢織物染色絲綢織物染色：恒溫染色，后媒染，媒染劑為硫酸鋁、硫酸鎂，用量5%（）。表4 脫膠效果脫膠率 / ％脫膠前白度脫膠后白度1952 由表4可以看出，采用表3配方所獲得的脫膠效果良好，白度能滿足后道染色工藝要求。C復練：根據(jù)坯綢重量及工藝處方配制復練液，加熱到98℃，投入經(jīng)初練的試樣，20min后加入保險粉，再經(jīng)20min后取出試樣并后處理。40min后取出。 實驗方案前處理工藝流程：預處理（85℃，40min）→初練（98℃，40min）→復練（98℃，40min）→熱水洗（95℃，5min）→溫水洗（60℃，5min）→冷水洗（室溫，5min）→晾干。（圖11中所示樣品液的提取方案詳見表1）圖11 1樣品的可見吸收光譜圖圖11 2樣品的可見吸收光譜圖圖11 3樣品的可見吸收光譜圖圖11 4樣品的可見吸收光譜圖圖11 5樣品的可見吸收光譜圖圖11 6樣品的可見吸收光譜圖圖11 7樣品的可見吸收光譜圖圖11 8樣品的可見吸收光譜圖圖11 9樣品的可見吸收光譜圖圖11 10樣品的可見吸收光譜圖圖11 11樣品的可見吸收光譜圖圖11 12樣品的可見吸收光譜圖圖11 13樣品的可見吸收光譜圖圖11 14樣品的可見吸收光譜圖圖11 15樣品的可見吸收光譜圖圖11 16樣品的可見吸收光譜圖圖11 17樣品的可見吸收光譜圖 3 實驗二－蠶絲脫膠 實驗材料蠶絲織物，14654素浮緞，2/20/22D2/20/22D ， 儀器與設備恒溫水浴鍋（南通三思科技有限公司）、白度儀（南通三思科技有限公司）電子天平（）、燒杯（250ml、500ml）、移液管（10ml、5ml、2ml、1ml）、容量瓶（500ml、250ml）、藥匙、量筒（100ml、50ml）、玻璃棒、濾紙、研缽。測量完成，提示掃描完成，點擊OK，如下圖所示，此時界面出現(xiàn)測量結果和相應的圖譜，如圖所示。數(shù)據(jù)測量方式：可以進行Abs（吸光度）、T%（透過率）、E（能量）、R（反射，需要定制的反射架）四種測量；波長范圍：掃描光譜的范圍，設置波長最小值不得小于190nm，波長最大值不得大于1100nm；光度范圍：掃描結果顯示范圍；設置不合適，測量完畢可以通過在圖譜上按鼠標右鍵定制坐標進行更改；(3)測量單擊工具欄菜單上的，開始進行測量，提示請將參比拉入光路，將參比液放入樣品池內(nèi)，如下圖所示，根據(jù)提示，拉入?yún)⒈龋创_定按鈕。224。 光譜掃描（1）單擊工具欄菜單上的，便進入光譜掃描測量方式，如圖下所示。 等五項內(nèi)容全部顯示“OK”后可選擇對應的測試項目，利用儀器進行相關測試。確定后，在計算機屏幕右下方會出現(xiàn)一個信息窗口（如下圖），會顯示儀器編號（序列號），說明計算機和儀器聯(lián)接已經(jīng)建立。 打開計算機桌面上的，會出現(xiàn)下面的界面。 色素提?。荷靥崛〔捎玫人骄鶆蛟O計，設計表如表2所示。 取淀粉35g，加入175ml水熱煮，成糊狀，備用。 將得到的液體抽濾，并重復兩次，合并抽出液。 將洗凈的茜草加入糊狀物中，時時攪拌并放置3小時。 淀粉去黃色素法 實驗步驟：取茜草根35g，以流動水漂洗一晝夜，以充分除去泥 土。 采集溶出液，抽濾并定容分別定容為200ml。 分別向兩個燒杯中加入1g/L氫氧化鈉溶液和2g/L的氫 氧化鈉溶液200ml。 堿提取法（氫氧化鈉） 實驗步驟：配制1g/L、2g/L的氫氧化鈉溶液各1000ml備用。 采集溶出液，抽濾并分別定容為200ml。 分別向兩個燒杯中加入1g/L的碳酸鈉溶液、2g/L的碳 酸鈉溶液200ml。 堿提取法（碳酸鈉） 實驗步驟：分別配制1g/L、2g/L的碳酸鈉溶液1000ml備用。 加入200ml水，封閉鋼杯中發(fā)酵24小時。 待水分蒸發(fā)至100ml倒出液體，重復兩次，混合三次液 體并抽濾 4 、將混合液回流蒸發(fā)至50ml，即得到植物染料。 提取方法采用單因素優(yōu)化、正交試驗、水平優(yōu)化進行提取。2 實驗一－茜草天然染料的提取 實驗材料 茜草（中藥材），市售 儀器與設備 UV1801紫外可見分光光度計（北京北分瑞利分析儀器公司）、恒溫水浴鍋（南通三思科技有限公司）、恒溫水浴振蕩器、抽濾泵、電子天平（精確到萬分位）、燒杯（250ml、500ml、2000ml）、移液管（10ml、5ml、2ml、1ml）、容量瓶（500ml、250ml）、藥匙、量筒（100ml、50ml）、玻璃棒、濾紙、濾網(wǎng)（600目）、CX350A型高速多功能粉碎機(上海市晟喜制藥機械有限公司)。研究結果表明，茜草天然染料具有良好的酸堿穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性，也具有一定的耐光性，在金屬媒染劑的輔助下，可染得多種顏色的紡織品。茜草是一種具有多種醫(yī)療保健作用的中藥材，可以利用這些性能生產(chǎn)出真正的“綠色”保健服裝面料。茜素食從茜草的根部提取的，是一種紅色植物染料，能將織物染成黃色。”中醫(yī)認為茜草具有行血止血、通經(jīng)活絡、止咳祛痰的功效，可以用來治療尿血、便血、血崩、閉經(jīng)及跌打損傷、淤滯腫痛等諸多血癥?；ü?～10月。聚傘花序頂生或腋生；花小，萼齒不明顯，花冠綠色或白色，5裂，有緣毛。莖四棱形，有的沿棱有倒刺。在全球性綠色革命浪潮下，天然染料又開始為人們所重視[1]～[7]。天然染料無毒、無害、無污染，具有較好的生物可降解性，與環(huán)境有較