【摘要】1目的確保本公司QMS的有效性和符合性,并及時采取糾正措施和預防措施,以實現(xiàn)持續(xù)改進。2適用范圍本程序適用于公司QMS的各過程及接受本公司QMS控制的供方。3職責管理者代表負責內(nèi)部質(zhì)量審核(以下簡稱內(nèi)審)的組織領導工作。廠務部負責組織公司內(nèi)審的實施工作。公司各個職能部門配合,接受內(nèi)審。4基本要求內(nèi)審流程內(nèi)審流程見圖1。內(nèi)審
2025-07-04 01:02
【摘要】30/30
2025-04-17 13:01
【摘要】年度內(nèi)審計劃編號:LD/JL--01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標準的符合性以及實施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2000;b)公司質(zhì)量管理體系文件;c)公司適用的法律、法規(guī);d)合同。實施項目及要點時間(2003年)負責人
2025-04-17 04:27
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核分為:(1)內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,也稱第一方審核,是組織的自我審核。(2)外部質(zhì)量管理體系審核,包括第二方和第三方審核。第二方審核是顧客對組織的審核,第三方審核是第三方性質(zhì)的認證機構對申請認證組織的審核。各類質(zhì)量管理體系審核的區(qū)別
2025-07-01 13:21
【摘要】本資料來源ISO9000族質(zhì)量管理體系主講:一、審核員基本要求1、審核員(內(nèi)審員)——具有資格,由組織聘任的從事內(nèi)部或第二方審核的人員。(推薦性)a)具有中專以上學歷和初級以上技術職稱。
2025-02-25 14:05
2025-04-28 02:49
【摘要】企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核探析質(zhì)量管理部李建玉2009-1-21企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核探析當前市場是一個充滿競爭的市場,在競爭日趨激烈的情況下,企業(yè)如何提高產(chǎn)品質(zhì)量,它的產(chǎn)品能否吸引顧客,能否得到顧客的認同和滿意,能否為企業(yè)帶來更大的市場份額和經(jīng)濟收益,是企業(yè)盛衰成敗的關鍵所在。質(zhì)量管理體系可以幫助組織增
2025-04-24 22:33
【摘要】完美WORD格式質(zhì)量管理體系2016年內(nèi)部審核報告一、內(nèi)部審核的時間:2016年10月18~19日。二、受審核部門:總經(jīng)理、管理者代表、行政人事部、質(zhì)量部、市場營銷部、技術部、開發(fā)部、設備工程部、采購部、生產(chǎn)部、倉庫。三、內(nèi)部審核組成員名單
2025-07-29 06:06
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告編號:QR/QXT-009審核目的為外部審核作準備,體系運行以來第一次內(nèi)部審核,檢查質(zhì)量體系的有效性審核范圍所有部門審核依據(jù)×ISO9001:2000×工廠質(zhì)量管理體系文件×適用法律法規(guī)×顧客投訴審核日期
2024-08-22 16:07
【摘要】200X年(XX月)內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告編號:QR16-01-051.審核目的2.審核范圍3.審核時間4.審核依據(jù)5.審核小組審核組長:審核成員:6.審核過程7.不合格報告分析本次審核不合格項分布表如下:責任部門
2024-08-30 00:04
【摘要】內(nèi)審不合格項跟蹤表編號:FR-15-04A版NO:序號不合格內(nèi)容責任部門/人改進人改進措施限定日期完成日期驗證人
2025-07-09 19:37
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司審核報告R-08-03-05-B/0受審部門/負責人:審核日期:審核計劃編號:審核組長:審核組員:
2025-07-25 18:50
【摘要】1質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核?第一章審核概論?第二章質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核?第三章其他類型審核簡介?第四章管理評審?第五章內(nèi)審員的能力要求天馬行
2025-01-14 09:04
【摘要】 第1頁共3頁 1質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核報告 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告 一、審核時間: 二零一七年三月一日至二零一七年三月三日 二、審核目的: 1、驗證本企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的符合性、適宜...
2024-09-20 04:32
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核概論?質(zhì)量審核的定義?質(zhì)量審核的類型?質(zhì)量審核的目的?質(zhì)量審核的特點?審核的基本程序?年度審核進度的安排審核定義(GB/T19000ISO9000:2023)?為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀的評價,以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程
2025-02-25 02:58