【正文】 .腹瀉 E .劍突下持續(xù)疼痛正確答案：D,第 27 題 影響血藥濃度的生理因素不包括口服避孕藥物，進行計劃生育C.消費者在自主選擇商品或者服務(wù)時，有權(quán)進行比較、鑒別和挑選。促銷員的行為侵犯了小王的A、公平交易權(quán)B、自主選擇權(quán)C、受尊重權(quán)D、知情了解權(quán)E、人身自由權(quán) 正確答案：B答案解析：《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》第九條規(guī)定：消費者有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利。但先要下載，然后雙擊即可安裝，不喜勿看。2 因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶A、單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品B、1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品C、3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品D、7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品E、15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品 正確答案：A2 應(yīng)當在藥事管理與藥物治療學委員會下設(shè)立抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是A、一級以上醫(yī)院B、二級以上醫(yī)院C、三級醫(yī)院D、二級以下醫(yī)院E、所有醫(yī)院 正確答案：B 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準則是A、對藥品質(zhì)量負責，保證人民用藥安全、有效B、對患者負責，不斷提高業(yè)務(wù)水平C、對社會負責，保證藥品安全有效D、對人民負責，保證人民用藥質(zhì)量合格E、對職業(yè)負責，保證執(zhí)業(yè)水準正確答案：A最新執(zhí)業(yè)藥師復習、考試軟件說明： 本人經(jīng)過多次磨難，終于將執(zhí)業(yè)藥師資格證考到手。2 醫(yī)療機構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，應(yīng)及時進行處理的部門是A、醫(yī)療機構(gòu)藥學部門B、藥事管理委員會C、制劑質(zhì)量管理組織D、制劑使用部門E、藥品監(jiān)督管理部門 正確答案：C答案解析：制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，制劑質(zhì)量管理組織應(yīng)及時進行處理，出現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回，并填寫收回記錄。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。藥品生產(chǎn)批準證明文件是審核品種時需要查驗的。藥品經(jīng)營企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合的要求不包括A、確定供貨單位的合法資格B、確定供貨單位的商業(yè)信譽C、確定所購入藥品的合法性D、核實供貨單位銷售人員的合法資格E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議正確答案：B答案解析：企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合以下要求：確定供貨單位的合法資格；確定所購人藥品的合法性；核實供貨單位銷售人員的合法資格；與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 范文范例參考（最新版）2015年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫最佳選擇題:題干在前，選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案，考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。 藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記時間應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更的A、15日前B、30日前C、15日后D、30日后E、3個月內(nèi)正確答案：B 藥品廣告批準文號有效期為A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年正確答案：D 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當查驗的資料不包括A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件B、藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件D、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件E、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式正確答案：B答案解析：對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當查驗加蓋其公章原印章的以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件；營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號；《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件。 藥品經(jīng)營企業(yè)通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，下列說法錯誤的是A、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入B、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的復核C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并在其監(jiān)督下進行D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行E、數(shù)據(jù)更改過程應(yīng)當留有記錄正確答案：C 藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包括A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B、處方藥銷售的管理C、藥品拆零的管理D、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理E、提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務(wù)的管理正確答案：A 藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標明的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱B、銷售數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥品批號 正確答案：D答案解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。 藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品相對濕度為A、45%～85%B、35%～75%C、25%～65%D、45%～75%E、35%～65% 正確答案：B 藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)當具有A、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷E、大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗 正確答案：D 藥品批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當采取的措施中，不包括A、立即停止銷售B、立即追回已銷售藥品C、計算機系統(tǒng)中鎖定D、報告質(zhì)量管理部門確認E、對存在質(zhì)量問題的藥品有效隔離 正確答案：B1 藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年 正確答案：E1 藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當開箱檢查至A、運輸包裝B、中包裝C、外包裝D、最小包裝E、最小銷售單元 正確答案：D1 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審，并進行A、定期跟蹤管理B、專項跟蹤管理C、階段跟蹤管理D、常態(tài)跟蹤管理E、動態(tài)跟蹤管理 正確答案：E1 藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，實行色標管理是A、按質(zhì)量狀態(tài)B、按效期狀態(tài)C、按驗收狀態(tài)D、按藥品類型E、按入貨時間 正確答案：A1 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標明的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱B、銷售價格、數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥品有效期 正確答案：E1 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當提供的資料不包括A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件原件C、銷售進口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件D、加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復印件E、加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件 正確答案：B1 藥品召回分級的依據(jù)是A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴重程度C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴重程度E、根據(jù)藥品上市的時間長度 正確答案：C1 藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責不包括A、確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊B、審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等C、審核本機構(gòu)藥學技術(shù)人員的資格和工作情況D、建立新藥引進評審制度，負責對新藥引進的評審工作E、組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥 正確答案：C1 藥學部門要建立的藥學管理工作模式是A、以藥品為中心B、以臨床為中心C、以質(zhì)量為中心D、以藥師為中心E、以患者為中心 正確答案：E 一級召回是A、使用該藥品可能引起嚴重健康危害的B、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的C、使用該藥品一般不會引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反應(yīng)大及其他原因危害人體健康的 正確答案：A2 醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄保存時間不得少于A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年 正確答案：B2 醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)憑A、《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》B、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》D、《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》E、《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》 正確答案：B2 醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物采購目錄中，同一通用名稱的抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過A、1種B、2種C、3種D、4種E、5種 正確答案：B2 醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是A、原則上為2年，最短不得少于1年B、原則上為3年，最短不得少于1年C、原則上為3年，最短不得少于2年D、原則上為5年，最短不得少于2年E、原則上為5年，最短不得少于3年 正確答案：A2 醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責任人是A、醫(yī)療機構(gòu)主要負責人B、藥劑科主任C、藥事管理與藥物治療學委員會主任委員D、抗菌藥物管理工作組負責人E、臨床藥師 正確答案：A答案解析：醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責任人是醫(yī)療機構(gòu)主要負責人，而非藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學委員會人員。 2 以下不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門職責的是A、對供貨單位和購貨單位的合法性進行審核B、藥品召回的管理C、藥品不良反應(yīng)的報告D、指導并監(jiān)督藥學服務(wù)工作E、計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核 正確答案：D答案解析：指導并監(jiān)督藥學服務(wù)工作是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職責。為了幫助更加朋友順利考過，本人叫朋友將所有有關(guān)經(jīng)濟師考試的試題弄成一個復習、考試軟件，非常好用，只要把題目的部分關(guān)鍵文字輸進去就馬上得到答案，也可以隨時查找真題，哪一年的考試題目等等，功能很強大。點擊“軟件下載”【 按住ctrl鍵點擊即可 】3 小王在藥店選購某感冒藥品時覺得該藥品的品牌、質(zhì)量不合心意，打算離開，被該產(chǎn)品的促銷員攔住，稱小王必須要買該藥品，否則不允許離開。消費者有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營者，自主選擇商品品種或者服務(wù)方式，自主決定購買或者不購買任何一種商品，接受或者不接受任何一項服務(wù)。窗體頂端執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學綜合知識與技能》模擬真題一、單項選擇題（每題1分）第 1 題 在藥品批準文號格式中，體外化學診斷試劑在“國藥準字”后的英文字母是 A. D B. H C. T D. Y E. Z 正確答案：C,第 2 題 麻醉藥品處方與普通藥品處方的區(qū)別是A. 應(yīng)書寫完整，字跡清楚 “診斷”項 正確答案：E,第 3 題 藥物致畸的敏感期是A. 受精后半個月內(nèi) 正確答案：B,第 4 題 完整的處方應(yīng)該包括A. 醫(yī)院的名稱、就診科室、就診日期 、性別、年齡、臨床診斷 、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法 、處方正文和處方后記 、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名 正確答案：D,第 5 題 列栓劑中發(fā)揮局部治療作用的是 A. 阿司匹林栓 正確答案：B,第 6 題 下列關(guān)于合理用藥的敘述，錯誤的是 正確答案：E,第 7 題 在我國，屬于合法用藥的是，實行安樂死B.口服合成雄激素，以奪取百米冠軍D.A .年齡 B .性別 C .胃腸疾患 D .遺傳 E .體重正確答案：C,第 28 題 表觀分布容積的“表觀”二字的解釋應(yīng)該是A .表現(xiàn)出來供觀賞的 B .表達其觀察結(jié)果的 C .表明其實際情況的 D .表示觀察實際數(shù)據(jù)的 E .實際上是不存在的正確答案：B,第 29 題 給藥個體化的步驟不包括A .明確診斷 B .確定初始給藥方案C .適時調(diào)整劑量 D .測定血藥濃度和觀察臨床效果 E .藥物穩(wěn)定性實驗正確答案：E,第 30 題 下列關(guān)于藥物相互作用的敘述，錯誤的是A .藥物相互作用概念有廣義與狹義之分B .狹義的藥物相互作用指兩種或兩種以上藥物在體內(nèi)藥動學和藥效學的改變 C .廣義的藥物相互作用指兩種或兩種以上藥物在體外的物理或化學變化和體內(nèi)藥理改變 D .藥物與臨床檢驗試劑的相互作用不屬藥物相互作用 E .藥物相互作用是任何新藥說明書上必列項目 正確答案：D,第 31 題 排鉀利尿藥與地高