湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)郭燦城主編課后習(xí)題解答-展示頁
2025-06-24 21:04本頁面
【正文】 新進(jìn)入的基團(tuán)進(jìn)入苯環(huán)的位置由環(huán)上原有取代基的性質(zhì)決定，這個原有的取代基叫定位基。 另一類是大體平行碳環(huán)的平面，稱為“平伏鍵”(e鍵)。 答：環(huán)丙烷的張力最大，容易加氫、加鹵素、加鹵化氫等得到相應(yīng)的開環(huán)產(chǎn)物。這里環(huán)丙烷的張力最大，所以燃燒熱最大。注意編號順序。再把連接于螺原子的兩個環(huán)的碳原子數(shù)目，按由小到大的次序?qū)懺凇奥荨焙汀澳惩椤敝g的方括號內(nèi)，數(shù)字用圓點(diǎn)分開。這種張力是由于鍵角的偏差所引起的，所以叫張角張力。 （2）因為1,4加成產(chǎn)物超共軛效應(yīng)化,12加成產(chǎn)物大，故比1,2加成產(chǎn)物穩(wěn)定。 解（1）將乙烷氣體通入Cu(NH3)2Cl溶液中洗滌可除去乙炔。 答： 以上烯烴如用酸性KMnO4溶液氧化，則醛被繼續(xù)氧化成羧酸，酮不變。習(xí) 題 答 案 （4）光照射，CH4不能生成自由基，不能與Cl2在黑暗中反應(yīng)。 （3）所生成的Cl 答：（1）無引發(fā)劑自由基產(chǎn)生 （2）光照射，產(chǎn)生Cl 答：異構(gòu)現(xiàn)象異同點(diǎn)舉 例構(gòu)造異構(gòu)分了中原互相聯(lián)結(jié)的方式和次序不同它分為p和 π超共軛。共軛體系分為ππ共軛體系和pπ共軛體系。 答： 答：（4）（3）（2）（1） 第2章思 考 題 答 案 答：在離域體系中，鍵長趨于平均化，體系能量降低而使分子穩(wěn)定性增加。（13）4甲基4丙基2氯苯磺酸 （11）2環(huán)已烯甲酸 （9）3甲基苯甲酸 （7）2氨基4硝基苯甲酸 （5）2,4二甲苯甲酸 （3）3甲基5丙基4壬醇 習(xí) 題 答 案 答：（1）6甲基4,5辛二醇 答：溶解度跟有機(jī)物和水分子間形成的氫鍵有關(guān)，因二者和水解都能形成氫鍵，而沸點(diǎn)與同種物質(zhì)分子間氫鍵有關(guān)，正丁醇分子間能形成氫鍵，乙醚分子間不能形成氫鍵。 答：有機(jī)物的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)比無機(jī)鹽低。 答：因某一原子或基團(tuán)的電負(fù)性而引起電子云沿著鍵鏈向某一方面偏移的效應(yīng)叫誘導(dǎo)效應(yīng)。《有機(jī)化學(xué)》課后習(xí)題答案 2011年 3月1日 《有機(jī)化學(xué)》課后習(xí)題答案第1章思 考 題 答 案 答：具有同一個分子結(jié)構(gòu)通式，且結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似的一系列化合物稱為同系列。分子式相同而結(jié)構(gòu)相異，因而其性質(zhì)也各異的不同化合物，稱為同分異構(gòu)體，這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。 答：影響有機(jī)化學(xué)反應(yīng)活性的因素主要有三個：底物（反應(yīng)物）的結(jié)構(gòu)和特性，進(jìn)攻試劑的性質(zhì)和反應(yīng)環(huán)境條件（溫度、壓強(qiáng)、溶劑、反應(yīng)時間等）。在水中的溶解度比無機(jī)鹽小。 答：自由基反應(yīng)和離子型的反應(yīng)。（2）3甲基5氯4壬醇 （4）4甲基3乙基已醛 （6）2甲基4氨基苯甲酸 （8）4硝基苯甲酸 （10）環(huán)已胺 （12）4甲基環(huán)已胺 （14）3甲基4丙基3辛烯 答： 答： 答： 答： (CH3)3N的溶解度最小，原因：N原子上三個甲基的位阻效應(yīng)使與H2O分子的氫鍵不易形成，而引起溶解度減小。共軛體所表現(xiàn)出來的這種效應(yīng)叫共軛效應(yīng)。超共軛效應(yīng)是當(dāng)C—H鍵與相鄰的π鍵處于能重疊位置時，C—H鍵的軌道與π軌道也有一定程度的重疊，發(fā)生電子的離域現(xiàn)象，此時，鍵向π鍵提供電子，使體系穩(wěn)定性提高。超共軛效應(yīng)比共軛效應(yīng)小。1. 碳鏈異構(gòu)碳鏈不同2. 位置異構(gòu)取代基在碳鏈或環(huán)上的位置不同官能團(tuán)不同立體異構(gòu)分子中原子在空間氯自由基非?；顫娕c甲烷立即反應(yīng)。重新變?yōu)镃l2，失去活性。 （5）自由基具有連鎖反應(yīng)。 答： 答： 答：（略） 答：+ 5o，175o 答： 答： 解：烷烴的沸點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量增大而升高，相對分子質(zhì)量相同時，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，順序：（3）（2）（1）（5）（4） 解：（略） + 答：（1）最穩(wěn)定構(gòu)象：圖略（全交叉式），最不穩(wěn)定構(gòu)象：圖略（全重疊式） （2）設(shè)該烷烴的分子式為，則 答：（4）（2）（3）（1） 答：有順反異構(gòu)現(xiàn)象，即 解： 答：主要是因為中間經(jīng)歷了碳正離子重排歷程。 答： 答：構(gòu)造式為 CH3CH = CHCH3 解：（1）熱KMnO4試液 （2）同上 解（1）1,2加成快，因為該反應(yīng)中間體與Br反應(yīng)生成1,2加成產(chǎn)物所需的活化能較低。 解（1）對映體 （2）（略） （3）非對映體 （4）對映體 （5）同一化合物，[都為(S,S)型] （6）對映體 第3章思 考 題 答 案答：環(huán)的實際角度與碳原子正四面體所需要的角度不一致，導(dǎo)致分子的熱力學(xué)能高于正常烷烴的熱力學(xué)能，這種高出的能量叫張力能。答：命名螺環(huán)化合物時，根據(jù)組成環(huán)的碳原子總數(shù)，命名為“某烷”，加上詞頭“螺”。例如 命名橋環(huán)化合物時，根據(jù)組成環(huán)的碳原子總數(shù)命名為“某烷”，加上詞頭“雙環(huán)”，再把各“橋”所含碳原子的數(shù)目，按由大到小的次序?qū)懺凇半p環(huán)”和“某烷”之間的方括號里，數(shù)字用圓點(diǎn)分開。例如 答：環(huán)烷烴越不穩(wěn)定，其燃燒熱越大。環(huán)丁烷的張力比環(huán)丙烷小，比環(huán)戊烷要大，所以其燃燒熱值也居中，而環(huán)戊烷基本上無張力，所以燃燒熱與烷烴的很相近。 答：在環(huán)已烷的構(gòu)象中，每個碳原子上的兩個碳?xì)滏I，可以分為兩類：一類是垂直于碳環(huán)所在的平面，稱為直立鍵(a鍵)。習(xí) 題 答 案 解（1）1甲基3異丙基環(huán)已烯 （2） （3）1,3,5環(huán)已三烯 （4）螺[2,5]4辛烯 （5）雙環(huán)[]2辛烯 （6）3,7,7二甲基4乙基環(huán)戊烷 （7）1,2二甲基4乙基環(huán)戊烷 第4章思 考 題 答 案 答：（1）因烷基正離子容易重排，易形成烷基異構(gòu)化
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