【正文】 Na O H / H2O 采用化學(xué)方法鑒別下列物質(zhì) （ 1） 1氯 1戊烯 3氯 1戊烯 4氯 1戊烯 （ 2） 1氯環(huán)己烷 1氯環(huán)己烯 對(duì)氯甲苯 芐基氯 從指定原料合成下列化合物 （ 1）由 CH3合成 CH2ClCl （ 2）由 CH2CH3CH 合成 CH2ClCHOHCH2Cl （ 3）由 1溴丙烷合成異丙醚 (CH3)CHOCH(CH3)2 （ 4）由 合成ClClClCl 推導(dǎo)結(jié)構(gòu) （ 1）某氯化物 A 脫 HCl 后生成一種烴 B， B 經(jīng)臭氧分解得到乙醛和丙酮，試推測(cè) A、 B 的結(jié)構(gòu)式。 （ 5）對(duì)映異構(gòu)體比旋光度大小相等，方向相反，等量混合可組成一對(duì)外消旋體。 （ 3） 含手性碳原子的化合物未必都是手性化合物，不含手性碳原子的化合物都無光學(xué)活性。 單元練習(xí) 5 1. 下列化合物中，哪些有旋光性？ （ 1） （ 2） （ 3） （ 4） C(CH3)3CH3CH2CH3 CH2CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3 CH3 ClC ( C H 3 ) 3C H 3 C H = C H 2COOHNO2Br2FeBr3CH 3CH 2CO ClAlCl3混 酸OCH3 C H= C H 2 C l2C H 2C HOC HOK M nO 4H2S O 4H3CClCH3CH3HOHOHHNO2 BrNO2 I HC C CC l C H 3C NClBr CH CH2C CH （ 5） （ 6） 2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式 （ 1） R甲基仲丁基醚 （ 2） （ 2E， 4S） 3乙基 4溴 2戊烯 （ 3） R2,3二溴丙醛 （ 4） （ 2R， 3R） 2苯基 3氯丁烷 （ 5） （ S） 3甲基 3甲氧基 4己烯 2酮 3．下列敘述哪些是正確的，哪些是錯(cuò)誤的？ （ 1）具有 R構(gòu)型的手性化合物其旋光方向必然是右旋的。 （ 2）有 A、 B、 C 三種芳烴，分子式均為 C9H12，氧化時(shí) A 生成一元羧酸， B 生成二元羧酸， C 生成三元羧酸，但硝化時(shí) A得到兩種主要一元硝基化合物， B 得到兩種一元硝基化合物 ，而 C 只得一種一元硝基化合物，試推斷 A、 B、 C 得可能結(jié)構(gòu)式。試推測(cè)分別滿足下列條件的三溴苯的結(jié)構(gòu)。 （ ） （ 5） 苯、萘、蒽、菲及環(huán)丁二烯都有芳香性。 （ ） C H 2 C H C H C H 3 CH2 CH CH2CH2 CH C CH3CH3 CH3 CH2CH2 CHCl CH2 CHCH3(CH3)2C CHCH3CH2 CHCF3+ C H 2＝ C H C N(C H 3)2 = C H2 1) O 32) Zn / H A c1 ) O 32 ) Zn / H A cH 3CBrC(CH3)3ClCH3 CH3SO3HCH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 （ 3） 異丙苯在光的條件下氯代反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是親電取代。 單元練習(xí) 4 命名下列化合物： （ 1） （ 2） 3） （ 4） （ 5） 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式： （ 1）間二硝基苯 （ 2） 1 , 3 , 5三乙苯 （ 3）對(duì)羥基苯甲酸 （ 4） 3 , 5二硝基苯磺酸 （ 5）對(duì)氯芐氯 （ 6）對(duì) 異丙基乙苯 判斷題（在題后的括號(hào)內(nèi)，對(duì)的打“√”，錯(cuò)的打“”） （ 1） 苯比氯苯更容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。在汞鹽的硫酸溶液存在下，能與水反應(yīng)得到 4甲基 2戊酮和 2甲基 3戊酮的混合物。 （ 4）某化合物的分子式為 C6H10。（ A）與 Ag(NH3)2NO3 反應(yīng)生成灰白色沉淀，用 KMnO4 溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；（ B）不與 Ag(NH3)2NO3 反應(yīng)，用 KMnO4 溶液氧化只生成一種羧酸。試寫出（ A）、（ B）和（ C）的構(gòu)造式。 （ 2）某化合物（ A）的分子式為 C7H14，經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成兩個(gè)化合物（ B）和（ C）。 （ 1）丁烷、 1丁烯、 1丁炔 （ 2）環(huán)丙烷、環(huán)己烯、環(huán)己烷 5．推斷結(jié)構(gòu)式 （ 1）某化合物的分子式為 C6H12，能使溴水褪色，能溶于濃硫酸，加氫生成己烷，如用過量的酸性高錳酸鉀溶液氧化可得到兩種不同的羧酸。 a. b. c. d. （ 2）下列烯烴中與 HBr 反應(yīng)速度最快的是（ ），最慢的是（ ）。寫出 A、 B、 C 的結(jié)構(gòu)式。 7. 寫出下列 化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象： (1) (2) (3) 順 – 1– 甲基 – 3– 乙基環(huán)己烷 (4) 反 – 1– 甲基 – 3– 乙基環(huán)己烷 8. 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物： (1) 環(huán)丙烷和丙烷 ； (2) 1– 甲基 – 2– 乙基環(huán)丙烷和甲基環(huán)戊烷 9. 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式： 化合物 A、 B、 C 是互為同分異構(gòu)體的烷烴，分子量均為 72。CH3CH C(CH3)2( C H 3 ) 2 C H C H 2 C H C H C H C H 2 C H 3C H3C C HClBr CH2CH3C C CH2CH2CH3CH3H CH(CH3)2C H 3C H 2C (C H 3)2C C HC C H 2C H 3 C H 2 C H 3 + H C lC F 3 C H C H 2 + H C l(C H 3 ) 2 C C H 2 + B r 2 N a C lH 2 O單元練習(xí) 2 1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 (1) (2) （ 3） (4) (5) (6) (7) (8) 2. 寫出下列化合物結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如其名稱與系統(tǒng)命 名原則不符，請(qǐng)予更正： (1) 6,6– 二甲基 – 4– 乙基壬烷 (2) 2,4– 二甲基 3– 異丙基庚烷 (3) 2– 異丙基 4– 甲基戊烷 (4) 2,3– 二甲基 – 2– 乙基丁烷 (5) 1– 甲基 – 3– 環(huán)丙基環(huán)戊烷 (6) 反 1溴 4氯環(huán)己烷（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象） (7) 4– 甲基螺 []庚烷 (8) 1,2,4– 三甲基二環(huán) []癸烷 3. 寫出庚烷的各種構(gòu)造異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名 4. 寫出下列化合物的可能結(jié)構(gòu)式： (1) 由一個(gè)異丙 基和一個(gè)異丁基組成的烷烴； (2) 只含一個(gè)叔丁基和一個(gè)甲基，分子量為 140 的單環(huán)烷烴的順式異構(gòu)體； (3) 含一個(gè)伯碳、四個(gè)仲碳和一個(gè)叔碳的環(huán)烷烴； (4) 分子式 C6H14，只含伯碳和叔碳。 5. 不查表比較下列各化合物沸點(diǎn)的高低： (1) (2) (3) (4) 6. 寫出異戊烷所有一氯代產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式，并將其按氫原子反應(yīng)活性排列。 A 中僅含有伯碳和季碳， B 中含有伯、仲、叔碳， C 中含有伯、仲碳原子。 單元練習(xí) 3 1．命名化合物或由化合物名稱寫出其結(jié) 構(gòu)式 （ 1）